于明明
- 作品数：26 被引量：69H指数：5
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金放射性药物教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 131I标记抗人肿瘤分泌IgG轻链单克隆抗体(4E9)荷瘤裸鼠体内分布与显像实验研究
- 闫平王荣福邱晓彦张春丽初明郭凤琴于明明康磊崔永刚
- 一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽
- 本发明公开了一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽。该多肽，是放射性同位素标记的由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽。所述多肽中的两个Cys之间形成二硫键。本发明的用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽可以与肿瘤新生血...
- 王荣福于明明张春丽闫平
- 文献传递
- 一种新型分子探针——荷瘤裸鼠体内实验显像
- 2009年
- 目的通过荷瘤裸鼠体内实验研究验证hTERT反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)作为新型分子显像剂的可行性,探讨其在整体动物水平上的应用价值。方法以双功能螯合剂法制备放射性核素99mTc标记的反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)。建立荷MCF-7乳腺癌动物模型,进行体内生物分布与显像实验。所有结果通过统计学软件SPSS12.0进行分析。结果99mTc-hTERT ASON标记率达到76%±5%(n=5),放射性化学纯度达到96%以上,比活度为1850kBq/μg。99mTc-hTERT ASON主要分布在肾脏与肝脏组织;99mTc-hTERT ASON的肿瘤摄取率与肿瘤/非肿瘤比值(T/NT)均高于对照组(P<0.05);6h时99mTc-hTERT ASON的肿瘤/血液比值(T/B)与肿瘤/肌肉比值(T/M)分别为2.02与8.85。在注射99mTc-hTERT ASON后4～8h,荷瘤裸鼠肿瘤部位出现明显放射性浓聚。结论99mTc-hTERT ASON能特异性地聚集于肿瘤组织中,且T/NT比值较高,有望应用于肿瘤的基因显像研究。
- 王荣福刘萌张春丽闫平于明明邸丽娟刘红洁郭凤琴
- 关键词：分子探针体内生物分布细胞摄取反义显像荷瘤裸鼠
- 131^I-cRGD环肽对荷黑色素瘤小鼠的靶向治疗作用被引量：13
- 2009年
- 目的用131^I标记环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（cRGD）肽，探讨131^I-cRGD对荷黑色素瘤小鼠模型瘤体生长的双重抑制作用。方法应用氯胺T法对cRGD进行131^I标记。建立荷黑色素瘤B16株小鼠模型，将20只荷瘤小鼠按完全随机化法分为4组，每组5只，即实验（131^I-cRGD）组、cRGD对照组、131^I-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸（cGGG）对照组和空白对照（PBS）组，分别经尾静脉注射相应药物，观察各组荷瘤小鼠肿瘤体积和质量的变化，利用单因素方差分析比较各组之间的差异。结果131^I-cRGD的标记率和放化纯分别达到（89．14±4．57）％及（99．14±0．72）％。治疗第21天时，各组与PBS组肿瘤体积相比，抑瘤率分别为64．92％（131^I-cRGD组）、37．70％（cRGD组）及24．78％（131^I-cGGG组）；治疗第28天时，处死各组小鼠，其瘤质量（舍治疗第21～28天自然死亡的4只小鼠）分别为131^I-cRGD组（6．48±5．19）g、cRGD组（10．81±6．25）g、131^I-cGGG组（14．21±5．91）g、PBS组（18．88±7．59）g（F=3．479，P〈0．05），131^I-cRGD组与PBS组之间差异有统计学意义（t=3．12，P〈0．05）。各组与PBS组肿瘤质量相比，抑瘤率分别为65．72％（131^I-cRGD组）、42．76％（cRGD组）及24．77％（131^I-cGGG组）。治疗第28天时，各组小鼠净体质量（净体质量=小鼠体质量-瘤质量，含治疗第21～28天死亡的4只小鼠）分别为（29．12±8．66）g（131^I-cRGD组）、（25．89±6．49）g（cRGD组）、（24．29±2．97）g（131^I-cGGG组）、（20．92±5．95）g（PBS组），差异无统计学意义（F=1．444，P〉0．05）。结论131^I-cRGD能抑制荷黑色素瘤小鼠肿瘤的生长，对黑色素瘤治疗具有潜在的价值。
- 崔永刚张春丽王荣福闫平于明明刘红洁付占立郭凤琴赵媛刘萌康磊丁义
- 关键词：黑色素瘤碘放射性同位素小鼠
- 靶向肿瘤血管多肽显像的研究进展被引量：6
- 2008年
- 肿瘤细胞如正常组织一样,存活需要氧气和代谢,而血管生成对于肿瘤的生长是一个重要的过程。新生肿瘤血管与正常血管相比有独特的特点:新生肿瘤血管结构排列紊乱,扭曲并且扩张,它们在其内膜的表面表达特异性标记物,可以利用其表面的特异性标记物选择性靶向肿瘤血管。本文对近年来有关特异性靶向肿瘤血管的多肽显像,尤其对三肽序列精氨酸-精氨酸-亮氨酸(Arg-Arg-Leu,RRL)进行详细的介绍。
- 于明明王荣福
- 关键词：肿瘤血管
- hTERT反义分子探针细胞摄取动力学与生物学性质研究
- 王荣福刘萌闫平张春丽于明明
- 放射性核素99mTc标记人端粒酶催化亚单位反义寡核苷酸(hTERT ASON)的制备及其性质的初步研究
- 目的本研究的目的是应用放射性核素Tc 标记针对人端粒酶催化亚单位 (hTERT)mRNA 的反义寡核苷酸(ASON),评价其稳定性、特异性以及在荷瘤裸
- 刘萌王荣福张春丽闫平于明明郭凤琴
- 文献传递
- 核素示踪精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的小分子环形多肽肿瘤靶向治疗实验研究
- 目的:精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽(RGD)的结构是整合素 aVβ3能够特异识别的配体结构,外源性 RGD 肽与整和素结合后,可作为体内 RGD 肽类物质的竞争性抑制剂,抑制肿瘤细胞与细胞外基质的黏附与迁移、抑制肿瘤血管...
- 刘红洁王荣福张春丽闫平邸丽娟张旭初刘萌于明明崔永刚
- 文献传递
- ^99Tc^m—hTERT mRNA反义分子探针荷MCF-7乳腺癌裸鼠显像被引量：2
- 2009年
- 目的制备^99Tc^m-人端粒酶催化亚单位（hTERT）mRNA反义寡核苷酸（ASON）显像分子探针并验证其在荷MCF-7乳腺癌裸鼠早期诊断中的价值。方法采用双功能螯合剂法制备^99Tc^m-hTERT mRNA无义寡核苷酸（SON）、ASON探针。建立荷MCF-7乳腺癌裸鼠模型，运用阳离子脂质体介导法进行活体显像。采用SPSS12．0软件进行单因素方差分析。结果^99Tc^m-hTERT mRNA ASON标记率达到（76±5）％，放化纯〉96％，比活度达到1850kBq／μg。室温放置和健康人血清孵育24h后的放化纯均〉93％。SON与ASON的标记率基本一致。注射后4h反义组荷瘤裸鼠右上肢接种肿瘤部位可见放射性摄取，6～8h后显影清晰；无义组始终未见肿瘤部位放射性浓聚。反义组有和无脂质体介导的肿瘤／非肿瘤组织放射性（T／NT）比值分别为8．02±0．03和7．55±0．12，差异无统计学意义（t=-1．99，P〉0．05）；无义组有和无脂质体介导的T／NT比值分别为1．23±0．06和1．33±0．15，差异无统计学意义（t=0．42，P〉0．05）。但是分别比较反义组与无义组、脂质体介导组与无介导组间差异均有统计学意义（t=26．30和28．71，P均〈0．001）。结论^99Tc^m-hTERT mRNA ASON在荷瘤裸鼠活体内可与高表达hTERT基因的人乳腺癌MCF－7肿瘤组织特异靶向结合，在肿瘤分子功能显像中具有潜在应用价值。
- 王荣福刘萌张春丽闫平郭凤琴于明明
- 关键词：寡核苷酸探针锝
- 人端粒酶催化亚单位反义分子探针的药代动力学与急性毒性研究被引量：1
- 2009年
- 目的分析放射性核素锝[99mTc]标记的人端粒酶催化亚单位反义分子探针的药代动力学与急性毒性作用。方法制备反义分子探针(99mTc-hTERT ASON),进行体内生物分布、药代动力学以及急性毒性实验。结果99mTc-hTERT ASON标记率为(76±5)%,放射性化学纯度达96%以上,比活度为1850kBq.μg-1;主要分布在肾脏、肝脏组织;体内分布符合三室模型;注射48h内,小鼠无不良反应与死亡。结论99mTc-hTERT ASON具有良好组织分布特点,无急性毒性作用;适合作为一种肿瘤分子显像剂应用于活体显像。
- 王荣福刘萌张春丽闫平于明明崔永刚
- 关键词：体内生物分布药代动力学急性毒性
