亓苏伟
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- 费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐激蛋白质组学研究
- 费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)RT19是分自天津盐碱地的快生大豆根瘤菌,能在含0.6mol/LNaCl的TY培养基上生长。采用差异显示蛋白质组学方法,对RT19(培养20小时)的蛋白表达谱进行...
- 亓苏伟杨平仿沈世华荆玉祥王磊杨苏声
- 文献传递
- 费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii）盐胁迫蛋白质组学的研究
- 费氏中华根瘤菌/(Sinorhizobium fredii/)RT19是分白天津盐碱地的快生大豆根瘤菌，能在含0.6mol／LNaCl的TY培养基上生长。本文采用高分辨率的双向电泳技术，得到不同生长时期的蛋白表达谱，应用...
- 亓苏伟
- 文献传递
- 费氏中华根瘤菌盐胁迫蛋白质组学
- 亓苏伟
- 关键词：蛋白质组学
- 苜蓿中华根瘤菌042BM noeAB基因的转录调控
- 2005年
- 对苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti) 0 4 2BMnoeAB基因的表达调控进行研究。结果发现,葫芦巴碱不能使noeAB的表达水平提高,证明它们的转录不受nodD2的调控。当nodD3和syrM同时存在时,noeAB的表达水平没有明显的变化,表明它们也不受nodD3 syrM系统的调控。在FY基本培养基上,毛地黄黄酮的诱导使noeAB基因的表达水平提高16倍,而在不添加该诱导物的TY培养基上,noeAB基因的表达水平也能够提高30倍以上,说明noeAB是受nodD1控制的,但除受毛地黄黄酮诱导外。
- 杜秉海王磊李小红亓苏伟杨苏声
- 关键词：苜蓿中华根瘤菌转录调控
- 费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐激蛋白质组学研究
- 2004年
- 用差异显示蛋白质组学方法, 对费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii) RT19在无盐以及盐激5和50 min条件下的蛋白质表达图谱进行研究. 结果表明, 在无盐时, 该菌株呈现的蛋白数目是481个. 随盐激时间的延长, 其蛋白质数目减少, 在盐激5和50 min时分别是465和424个蛋白质. RT19在盐激后, 有82个差异蛋白出现, 其中诱导表达的蛋白有26个, 阻抑表达的蛋白有23个, 表达量上调的蛋白有12个, 表达量下调的蛋白点21个. 而且不同的盐激时间还出现不同的差异蛋白, 说明其细胞内存在复杂的应答盐激的蛋白质网络调控. 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)对26个盐激诱导蛋白进行检测, 将获得的肽质纹图谱经过数据库检索, 已初步确定21个诱导蛋白的功能, 其中包括与盐胁迫、g-丁酰甜菜碱、脂多糖合成、代谢途径和信号传导等有关的酶.
- 亓苏伟杨平仿沈世华荆玉祥杨苏声
- 关键词：费氏中华根瘤菌双向电泳蛋白质组生物固氮
- 苜蓿中华根瘤菌与耐盐有关基因rstA在大肠杆菌中的高效表达及其产物的纯化被引量：2
- 2005年
- 苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti) 0 4 2BM与耐盐有关的1 9kbDNA片段含有两个开放阅读框,采用PCR方法分别将它们扩增,连接到穿梭质粒上,并进行了耐盐功能检测,证明其中的ORF2具有耐盐性,定名为rstA基因。将它分别克隆到表达载体pThio HisA、B和C上,构建成重组质粒pGSA、pGSB和pGSC ,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)Top10后,经IPTG诱导,pGSA获得高效表达。表达蛋白占菌体总蛋白的36 % ,但大多数以包涵体形式存在。对表达产物依次进行ProBondTM树脂亲和纯化、饱和硫酸铵盐析,最后得到纯度为95 %的融合蛋白。SDS PAGE显示纯化的蛋白质为分子量4 3kD的单一蛋白带。
- 葛世超王磊李小红亓苏伟杨苏声
- 关键词：苜蓿中华根瘤菌耐盐纯化
