代志军
- 作品数：162 被引量：771H指数：14
- 供职机构：西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种胶状药膏的制备方法及其应用
- 本发明提供一种胶状药膏的制备方法及其应用，由黄柏和芦荟制备成药膏，外用后不仅可以预防放疗后皮肤损伤的产生，还可促进放疗后皮肤损伤的愈合，加快组织修复，本发明适用于放疗前后应进行皮肤损伤防护的患者。
- 代志军林帅王西京康华峰王宝峰
- 乳腺癌组织小窝蛋白-1的表达被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨小窝蛋白-1在乳腺癌发生、发展及转移中的作用及其临床病理相关性.方法:采用免疫组化方法检测了120例乳腺癌组织小窝蛋白-1的表达情况,并结合临床、病理特征进行分析.结果:小窝蛋白-1阳性表达率在临床分期Ⅰ期(69.05%,29/42),Ⅱ期(66.68%,36/54)明显高于Ⅲ期(37.50%,9/24);无腋淋巴结转移组(73.47%,36/49)高于腋淋巴结转移组(53.52%,38/71);ER(+)组(70.69%,41/58)高于ER(-)组(53.23%,33/62);HER-2(+)组(47.06%,16/34)低于HER-2(-)组(67.44%,58/86),差异有显著性(P<0.05).PR(+)组(64.71%,33/51)高于PR(-)组(59.42%,41/69);组织学分级Ⅰ级(74.29%,26/35),Ⅱ级(56.90%,33/58),Ⅲ级(55.56%,15/27)之间差异无显著性(P>0.05).结论:小窝蛋白-1表达与乳腺癌的发展、转移及HER-2表达负相关,与ER表达正相关,提示其是一个抑癌基因,表达下调可以促进乳腺癌的发展、转移;其生物学功能发挥与ER和HER-2关系密切.
- 刘小旭康华峰王西京代志军
- 关键词：乳腺肿瘤小窝蛋白-1雌激素受体
- 乳腺癌术后患者附件区肿块的诊断和治疗被引量：5
- 2013年
- 目的分析乳腺癌术后患者发现附件区肿块的诊断、治疗原则。方法收集西安交通大学第二附属医院2003至2011年乳腺癌术后附件区肿块诊治患者44例,全组患者术前行血清CEA、CA12-5及CA15-3检测,同时行盆腔超声检查。确诊后行手术治疗,术后按病理结果行综合治疗或随访。结果 (1)附件区肿块诊断时中位年龄46岁(32～63岁),确诊乳腺癌至出现附件肿块的中位间隔时间为37个月(6～251个月);(2)附件区肿块为恶性肿瘤患者中,术前血清CEA、CA12-5及CA15-3均明显高于良性肿瘤患者(P<0.01),其术前超声提示非薄壁囊肿明显多于良性肿瘤患者(P<0.01);(3)附件区肿块术后病理为良性肿瘤35例、原发性卵巢恶性肿瘤4例及转移性卵巢恶性肿瘤5例;(4)4例原发性卵巢癌患者,1例术后54个月时死亡,3例无病生存;5例转移性癌患者,2例分别于术后27、28个月时死亡,3例无病生存。结论乳腺癌术后患者的附件区肿块大多数为良性卵巢囊肿,超声提示非薄壁囊肿、血清肿瘤标记物升高者提示恶性危险性增高需行手术治疗,术后病理为恶性者需行综合治疗。
- 康华峰代志军马小斌包兴林帅刘小旭王西京
- 关键词：乳腺肿瘤卵巢肿瘤超声检查
- 雷帕霉素诱导胰腺癌细胞凋亡并增强放射敏感性的实验研究
- 代志军
- 关键词：胰腺癌雷帕霉素哺乳动物雷帕霉素靶蛋白细胞凋亡
- 伊班膦酸钠对骨转移癌患者疼痛及活动能力的影响被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨伊班膦酸钠改善骨转移癌患者骨痛及活动能力的作用。方法:在化疗间歇期应用伊班膦酸钠治疗骨转移癌患者68例,观察骨痛、活动能力、骨转移病灶、血钙变化及不良反应。结果:骨痛完全缓解59%(40/68),部分缓解26%(18/68),总有效率为85%(58/68);尤其是乳腺癌和前列腺癌止痛总有效率分别为92%(24/26),100%8/8);活动能力显效28%19/68),有效44%(((30/68),总有效率72%(49/68)。骨转移病灶完全缓解15%(10/68),部分缓解50%(34/68),总有效率为65%(44/68);转移灶总有效率分别为88%(23/26),75%(6/8)。9例高钙血症治疗后均降至正常。副作用为暂时性发热。结论:伊班膦酸钠可明显改善骨转移癌患者的骨痛症状及活动能力,而且副作用轻微,耐受性良好。
- 仵文英代志军薛红安王西京
- 关键词：疼痛
- 微环境乏氧上调胰腺癌细胞HIF-1α表达并诱导凋亡被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨CoCl2诱导缺氧对体外培养的胰腺癌PC2细胞缺氧诱导因子-1（HIF-1α）表达变化及诱导凋亡作用。方法 以50、100、150、200μmol／I，不同浓度CoCI。处理PC-2细胞模拟肿瘤体内乏氧模型，MTT法检测不同浓度、不同时间CoCI：处理后的PC-2细胞生长情况；透射电镜下观察乏氧微环境作用下的PC-2细胞超微结构的改变；免疫细胞化学和RT—PCR方法检测乏氧微环境对PC-2细胞HIF-1α基因表达的影响；AnnexinV-FITC／PI双标记染色，流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡情况。结果 不同浓度CoCl2对胰腺癌PC2细胞生长曲线有不同程度的改变，对数生长期和平台期提前，对数期缩短。随着CoCl2浓度增加，曲线越趋于低平。透射电镜下可见线粒体肿胀，染色质边集等凋亡早期表现，少见凋亡小体。免疫细胞化学和RTPCR结果显示，化学缺氧剂CoCl2模拟的乏氧微环境可引起胰腺癌PC2细胞HIF-1α表达的上调；流式细胞仪检测结果显示，正常对照组、100、150、200μmol／L CoCl2不同浓度组PC2细胞凋亡率分别为10．77％、34．32％、40．17％和52．30％。结论 CoCl2对胰腺癌PC-2细胞具有一定的凋亡诱导作用，同时也缩短了细胞正常的生长期，细胞形态发生相应改变，可能与上调HIF-1α的表达有关。
- 代志军高洁王西京纪宗正董济民刘小旭管海涛康华峰刁岩
- 关键词：胰腺肿瘤乏氧HIF-1Α
- 塞来昔布对局部晚期乳腺癌新辅助化疗的增效减毒作用
- 2008年
- 目的观察选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布联合化疗用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗的近期疗效及患者不良反应。方法59例ⅡB-ⅢB期乳腺癌随机分为对照组（29例）与实验组（30例），对照组方案：表柔比星75mg／m^2，第1天，多西紫杉醇75mg／m^2，第1天，静脉注射。实验组方案：化疗方案同对照组，给予塞来昔布400mg，口服，2次／d，第1天至第21天。3周为1个周期，2个周期新辅助化疗后评价临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率（RR）为72．41％（21／29），其中临床完全缓解（cCR）2例，部分缓解（PR）19例，稳定（SD）8例；实验组总有效率为80．00％（24／30）．其中cCR3例，PR21例，SD6例；两组均无病理完全缓解（pCR）及进展（PD）者，RR差异无统计学意义（x^2=0．469，P=0．493）。对照组和实验组肿瘤最大直径化疗前差异无统计学意义（t=0．569，P=0．570），化疗后差异有统计学意义（t=7．300，P=0．000）。实验组关节肌肉疼痛发生率低于对照组，且有统计学意义（P=0．013）。两组其余不良反应相似（P〉0．05）。结论多西紫杉醇＋表柔比星方案用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗效果良好，患者不良反应可以耐受；塞来昔布能增强化疗疗效，降低关节肌肉疼痛发生率。
- 康华峰王西京刘小旭代志军薛锋杰薛兴欢
- 关键词：前列腺素内过氧化物合酶类抗肿瘤联合化疗方案
- 一种中药水凝胶的制备方法及应用
- 本发明提供了一种中药水凝胶的制备方法及应用，由黄柏提取液和亲水性基质制备成水凝胶，该水凝胶外用后可以抑制瘢痕增生，促进瘢痕软化，预防术后瘢痕组织的产生，且制备方法简单、副作用小，因此可在手术患者预防术后瘢痕中广泛使用。
- 代志军林帅李莎王西京康华峰李小宁
- 乳腺癌中survivin表达的预后价值被引量：6
- 2007年
- 目的:研究凋亡抑制基因survivin在乳腺癌中表达的预后价值。方法:采用免疫组化SP法检测180例乳腺癌石蜡标本中survivin表达情况,并对survivin表达与乳腺癌的临床分期、雌激素受体表达、月经状况、腋淋巴结转移、病理类型、无病生存时间以及总生存时间的关系进行了分析。结果:Survivin在乳腺癌中的阳性表达率为66.1%,survivin的表达与乳腺癌的临床分期、雌激素受体、月经状况、腋淋巴结是否转移及病理类型无关(P>0.05);单因素分析结果表明survivin表达与乳腺癌病人的无病生存时间和总生存时间显著相关,survivin表达阳性病人的无病生存时间和总生存时间均显著低于survivin表达阴性的病人;多因素Cox回归分析结果表明survivin的表达状况是决定乳腺癌病人无病生存时间的独立因素,而与总生存时间无关。结论:Survivin是判断乳腺癌预后的一个独立生物学指标,阳性表达病人的预后较阴性表达病人差。
- 管海涛薛锋杰王西京薛兴欢刘小旭代志军闵卫利宋玲琴
- 关键词：SURVIVIN乳腺癌预后
- 国产与进口多西紫杉醇应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效和安全性比较被引量：2
- 2007年
- 目的:比较国产与进口多西紫杉醇应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效和安全性。方法:收集2000年1月至2005年12月应用含国产多西紫杉醇(艾素)与进口多西紫杉醇(泰索帝)方案进行新辅助化疗的69例女性乳腺癌患者的临床资料,对近期疗效和不良反应进行回顾性分析。化疗方案为TAC(多西紫杉醇+表阿霉素+环磷酰胺),28天为1个周期,化疗2周期后手术,国产与进口组患者分别为35和34例。结果:所有患者均完成2个周期化疗,两组均无疾病进展病例。其中国产组3例(8.6%)获得完全缓解(CR),26例(74.3%)部分缓解(PR),6例(17.1%)病变稳定(SD);进口组CR4例(11.%),PR25例(73.5%),SD5例(14.7%)。国产与进口组总有效率分别为82.9%和85.3%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组均无不能耐受不良反应而退出治疗病例。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、神经毒性和过敏反应等。国产与进口组粒细胞减少发生率均为100%,III度以上发生率分别为38.6%(27/70)、54.4%(38/68),两组相比有显著性差异(P<0.05)。其余不良反应两组相似。结论:国产多西紫杉醇应用于乳腺癌新辅助化疗,疗效确切,不良反应容易处理,与进口多西紫杉醇相似,且价格远低于进口多西紫杉醇,值得推广。
- 代志军王西京刘小旭桂琳董济民康华峰管海涛薛锋杰
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗多西紫杉醇近期疗效
