您的位置: 专家智库 > >

任淑华

作品数:15 被引量:33H指数:3
供职机构:鲁东大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术自然科学总论更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 4篇化合物
  • 3篇杂多化合物
  • 3篇纳米
  • 3篇活性剂
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 3篇光度法测定
  • 3篇表面活性
  • 3篇表面活性剂
  • 3篇催化
  • 2篇动力学
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰丙酮
  • 2篇增敏
  • 2篇离子
  • 2篇密度泛函
  • 2篇痕量
  • 2篇痕量甲醛
  • 2篇泛函
  • 2篇NA

机构

  • 13篇鲁东大学
  • 3篇西北大学
  • 1篇延安大学

作者

  • 15篇任淑华
  • 8篇郭振良
  • 6篇乔青安
  • 6篇朱冬冬
  • 2篇薛岗林
  • 2篇蔡红兰
  • 1篇杨迎霞
  • 1篇王继武
  • 1篇蒙延峰
  • 1篇付峰
  • 1篇孙洪彬
  • 1篇王美山
  • 1篇甄延忠
  • 1篇唐清华
  • 1篇杨传路
  • 1篇王峰
  • 1篇尚军飞
  • 1篇秦晓芳
  • 1篇王明华
  • 1篇马翠华

传媒

  • 5篇鲁东大学学报...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇应用化工
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇化学学报
  • 1篇膜科学与技术
  • 1篇当代化工
  • 1篇分析试验室
  • 1篇材料导报(纳...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酶催化乙酰基转移反应的密度泛函研究(Ⅱ)
2006年
用密度泛函方法的B3LYP在6-31+g(d,p)基组水平上,研究了底物对-氨基苯甲酸与芳基胺-N-乙酰基转移酶之间的乙酰化反应.该反应共有两种可能的反应机理:协同反应和分步反应.计算结果表明,协同反应机制在竞争中占优势,是势能面上的最低能量反应通道.
乔青安任淑华朱冬冬杨传路段翠翠
关键词:密度泛函方法分步反应
一个新的夹心型杂多钨酸盐Na_6(C_5N_2H_7){[Na(H_2O)_2]_3Co(H_2O)_5-[Co(H_2O)]_3(AsW_9O_(33))_2}·27H_2O的晶体结构及性质被引量:2
2008年
在pH=7.5的水溶液中,Na_2WO_4·2H_2O,NaAsO_2,CoCI_2·6H_2O与对氨基吡啶反应,得到了一种新的夹心型杂多钨酸盐Na_6(C_5H_7N_2){[Na(H_2O)_2]_3Co(H_2O)_5[Co(H_2O)]_3(AsW_9O_(33))_2}·27H_2O单晶,用X射线单晶衍射法及元素分析确定了结构,晶体属三斜晶系,p1^-空间群,其晶胞参数为:a=1.3276(8)nm,b=1.7581(10)nm,c=2.4381(14)nm,a= 70.954(9)°,β=86.663(9)°,γ=72.885(9)°,V=5.136(5)nm^3,Z=2,R_1=0.0608,wR_2=0.0848[I>2σ(I)].在{[Na(H_2O)_2]_3Co(H_2O)_5[Co(H_2O)]_3(AsW_9O_(33))2}^(7-)阴离子中,一个Co^(2+)与聚阴离了{[Na(H_2O)_2]_3[Co(H_2O)]_3(AsW_9O_(33))_2}^(9-)的一个端基氧共价连接,Co^(2+)呈现出5和6两种配位数,质子化的氨基吡啶正离子作为抗衡离子存在于晶体之中.对标题化合物进行了IR,UV-Vis,TG-DSC表征.对该化合物、Na_2WO_4·2H_2O及COCl_2·6H_2O催化H_2O_2氧化乙醛的活性进行了比较研究,该化合物的催化活性远优于简单化合物Na_2WO_4·2H_2O和CoCl_2·6H_2O.
尚军飞任淑华甄延忠付峰王继武薛岗林
关键词:杂多化合物
非离子表面活性剂OP增敏乙酰丙酮光度法测定海产品中的痕量甲醛被引量:2
2013年
目的:建立快速、准确、灵敏测定海产品中甲醛的新方法。方法:在沸水浴中,痕量甲醛与乙酰丙酮能发生微弱的显色反应。实验发现,非离子表面活性剂OP对上述反应有较强的增敏作用,由此建立了一种测定痕量甲醛的新方法。结果:在测定条件下,溶液的最大吸收波长在412 nm,方法的检出限为0.11μg/ml,相关系数为0.9993,九次空白实验的标准偏差为S=0.00365,相对标准偏差为RSD为0.376%,回收率在100%~105%。结论:方法简单快速、选择性好,用于测定海产品中的甲醛时,测得结果与非增敏乙酰丙酮光度法及HPLC法的结果一致。
任淑华郭振良
关键词:增敏
玉米穗状氧化锌的制备及其对Cu^(2+)的吸附性能被引量:3
2018年
以二水合醋酸锌和浓氨水为原料,以海藻酸钠为表面活性剂,采用水热法制备纳米ZnO材料。透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)研究表明,ZnO形貌为玉米穗状,宽度约为70nm,晶型为六方纤锌矿结构。以原子吸收光谱为检测手段,研究了纳米ZnO材料对Cu(Ⅱ)的吸附行为,结果表明,在pH值为6.8时,纳米ZnO材料对Cu(Ⅱ)的饱和吸附量为16.1mg/g,吸附过程具有Langmiur等温吸附特征。
蔡红兰乔青安孙立祥任淑华朱冬冬薛众鑫
关键词:纳米ZNOCU^2+原子吸收光谱
新型杂多化合物Na_7[Fe{Mo_2O_6CH_3C(O)(PO_3)_2}_2]·23H_2O的合成及结构表征被引量:2
2007年
在温和的条件下,通过Na2MoO4.H2O,FeC l3.6H2O及羟基乙叉二膦酸反应,得到了有机二膦酸配位的杂多钼酸盐Na7[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2].23H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析法确定了其结构,晶胞参数为:空间群P1,a=0.9524(11)nm,b=1.1056(13)nm,c=1.1508(13)nm,α=83.184(15)°,β=86.866(17)°,γ=83.247(17),°V=1.194(2)nm3,Z=1,R1=0.0397,wR2=0.0624(I>2σ).聚阴离子[Fe{Mo2O6CH3C(O)(PO3)2}2]7-为中心对称结构,两个碎片[Mo2O6{CH3C(O)(PO3)2}]5-被一六配位的过渡金属离子Fe3+连接,该聚阴离子具有C2h对称性.
任淑华乔青安郭振良薛岗林
关键词:杂多化合物晶体结构羟基乙叉二膦酸
常温油积碳垢金属除油剂的研制被引量:3
2007年
研制了一种常温油积碳垢金属除油剂GW-9902,根据JB4323-86《水基金属清洗剂》实验方法,对其清洗能力、腐蚀性、防锈性、高低温稳定性、硬水中稳定性、漂洗性能、表面张力等进行了测试,结果表明,GW-9902的各项性能均达到质量指标.
郭振良任淑华杨迎霞
关键词:表面处理
含氮杂环化合物在铜表面缓蚀行为的分子模拟被引量:1
2016年
采用分子动力学模拟方法研究了3种含氮杂环化合物在铜(110)表面的吸附情况,并且分析了吸附距离、吸附角、结合能等性质对缓蚀体系的影响.结果表明,含氮杂环的疏水性直接影响缓蚀剂的性能,相比而言,2-硫基-5-苯基-1,3,4-噻二唑(MPT)的缓蚀效果较好.
姜欢欢乔青安孙笑刘昌春柳青任淑华朱冬冬王美山
关键词:含氮杂环化合物分子动力学模拟缓蚀
催化动力学光度法测定奶制品中微量三聚氰胺被引量:2
2013年
在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液中,痕量三聚氰胺对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林的显色反应有催化作用,在显色产物的吸收峰510nm处测量时,所测得吸光度的增量△A与三聚氰胺的质量浓度在0.4~2.4mg·L-1叫范围内呈线性关系。据此提出了催化动力学光度法测定痕量三聚氰胺的方法。优化的显色反应条件如下:①20g·L-14-氨基安替比林溶液用量为2.5mL;②反应温度为70℃;③反应时间为4min。测得方法的检出限(3s)为0.313mg·L-1。以纯鲜牛奶为基体用标准加入法进行回收试验,方法的回收率在98.6%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.13%~0.69%之间。
郭振良唐清华蒙延峰任淑华
关键词:三聚氰胺催化动力学光度法奶制品
表面活性剂增敏乙酰丙酮光度法测定蔬菜中的痕量甲醛被引量:3
2013年
在沸水浴中,痕量甲醛与乙酰丙酮能发生微弱的显色反应。实验发现,非离子表面活性剂OP对上述反应有较强的增敏作用,由此建立了一种测定痕量甲醛的新方法。溶液的最大吸收波长在412 nm,检出限为0.1498μg/mL,9次空白实验的标准偏差为0.0043,相对标准偏差为0.51%,方法用于测定大白菜中的甲醛时,测得结果与非增敏乙酰丙酮光度法及HPLC法的结果一致,所得结果的RSD均小于2.5%,回收率为101%~104%。
郭振良任淑华
关键词:甲醛增敏
微乳法制备棒状ZnO材料及其光催化性能被引量:3
2018年
采用浊度法绘制十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/硝酸锌或草酸铵水溶液体系的拟三元相图,确定微乳液稳定区域最大时CTAB与正丁醇的质量比为1∶1。在此条件下,选择m(CTAB+正丁醇)∶m(环己烷)=3∶7,以硝酸锌和草酸铵为原料,采用微乳法制备ZnO的前驱体二水合草酸锌,然后通过煅烧得到ZnO样品。考察水与CTAB的摩尔比(R)和反应物浓度对ZnO材料结构、形貌、光学性质和光催化性能的影响。实验结果表明:ZnO样品为纯的六方纤锌矿结构晶体,形貌均为棒状,且样品的尺寸随R值和反应物浓度的不同而不同。在300 W汞灯紫外光照射下,ZnO样品对亚甲基蓝溶液均具有较好的光催化性能,光催化反应过程符合准一级反应动力学。其中,在反应物浓度为0.15 mol/L,R=15条件下制备的ZnO样品在光照90 min时可使亚甲基蓝的降解率达到97.0%,且降解反应速率常数k最大,其光催化性能最好。
王明华蔡红兰乔青安任淑华朱冬冬薛众鑫
关键词:十六烷基三甲基溴化铵微乳液光催化活性
共2页<12>
聚类工具0