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何圣贵: 作品数：73 被引量：60H指数：3; 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金王宽诚敎育基金更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学机械工程更多>>

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异核金属团簇上CO的催化氧化及转化: ＜正＞多组分金属催化剂在惰性小分子的活化转化、能量储存与转换、能源的转化与利用等领域具有重要应用。由于实际催化体系的复杂性,科学家对多组分催化剂分子水平反应机制缺乏深入认识。分子水平机制是理性设计催化剂的关键。团簇反应可...; 李晓娜何圣贵

分子红外泛频光谱强度研究: 该论文从实验和理论两方面研究分子红外泛频吸收光谱强度.研究的体系有CHX<,3>（X=Cl,Br,I）、SiHX<,3>(X=D,F,Cl)、XH<,4>(X=C,Si,Ge,Sn)和PH<,3>.分子的红外吸收强度一般...; 何圣贵; 关键词：量子化学密度泛函方法; 文献传递

气相物种活化氮气分子被引量：1: 2020年; 研究气相物种与小分子的反应,可以在分子水平上理解相关凝聚相过程的基元步骤和转化机制.其中,气相物种活化转化氮气(N2)分子的理论和机制受到了广泛关注.本文综述了气相金属离子(主要是金属团簇离子)与N2反应的研究新进展,包括分子吸附、解离吸附、C-N偶联以及简并配体交换等研究进展,讨论了金属物种结构的表征方法、活性的影响因素以及活化N≡N键的微观机制.采用的实验方法包括质谱、红外光解离光谱和阴离子光电子能谱,理论方法包括密度泛函理论和高精度从头算方法.; 牟丽慧姜桂朵李子玉何圣贵; 关键词：原子团簇反应机理

H_2SiCl_2分子Si-H振动“基座”SiCl_2的有效质量: 2003年; 用傅立叶变换光谱仪和激光腔内吸收光谱仪记录了H2 SiCl2 分子 2 0 0 0～ 90 0 0和 12 0 0 0～ 12 90 0cm-1的红外吸收光谱 .依据局域模理论的非谐性耦合非谐振子 (ACAO)模型 ,分析并拟合了Si-H的对称伸缩振动和反对称伸缩振动 ,得到描述Si-H伸缩振动的Morse离解能De、Morse振子参数α和键振子势能耦合系数frr′.分析中忽略了SiCl2 “基座”对Si-H伸缩振动的影响 ,拟合结果与实验值符合的很好 ,拟合方差小于 1cm-1,表明这一近似是可取的 .分析拟合结果表明 ,Si-H振动时“基座”SiCl2 的有效质量为 75 .; 陈平郑晶晶刘安雯何圣贵胡水明郝绿原; 关键词：局域模

基于遗传算法的团簇构型全局优化: <正>使用化学直观(化合价、配位数等)和拓扑结构穷举等方法,我们研究了一系列小尺寸氧化物团簇的基态结构及反应活性。[1-3]然而,随着团簇尺寸的增大,其可能的构型数目急剧增多,如何进行全局优化寻找团簇的基态构型,成为团簇...; 丁迅雷李子玉何圣贵; 关键词：全局优化遗传算法密度泛函计算团簇; 文献传递

单钯掺杂的铝氧化物团簇氧化一氧化碳研究: 通过激光溅射产生了单个钯原子掺杂的铝氧化物团簇阴离子PdAl2O5-,选质后让其在离子阱中与一氧化碳反应.通过飞行时间质谱实验与密度泛函理论计算表征该反应[1].实验表明PdAl2O5-团簇可以连续氧化两个一氧化碳分子(...; 张梅琦孟敬恒李晓娜赵艳霞何圣贵

一种气相离子催化分子宏量转化的装置及方法: 本发明公开了一种气相离子催化分子宏量转化的装置及方法，属于分子合成技术领域，解决了现有技术中的气相离子催化转化的分子数目通常较少无法实际应用于分子的合成的问题。本发明的气相离子催化分子宏量转化的装置，包括气相离子制备单元...; 何圣贵张梅琦刘清宇; 文献传递

乙烷和丁烷在锆氧阴离子团簇上脱氢反应的实验和理论研究被引量：1: 2010年; 使用配有团簇产生和化学反应源的飞行时间质谱装置，研究了锆氧阴离子团簇ZrxOy-与乙烷和丁烷的反应. 在反应中发现了Zr2O5H-和Zr3O7H-产物. 用密度泛函理论研究了乙烷在Zr2O5-上的反应通道，发现乙烷脱氢反应可以发生，从而证明观察到的产物是源于脱氢反应. 该工作揭示了锆氧负离子团簇与烷烃反应中的新通道.; 马嘉璧吴晓楠赵艳霞丁迅雷何圣贵; 关键词：飞行时间质谱脱氢反应

钒氧阴离子团簇与小分子碳氢化合物反应的实验和理论研究(英文)被引量：8: 2010年; 为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理,人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究.相比于过渡金属氧化物团簇阳离子,阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多,因此研究还很少.在本工作中,我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy-,产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6)在一个快速流动反应管中进行反应,飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布.在VxOy-与烷烃的反应中,生成了产物V2O6H-和V4O11H-;在与烯烃的反应中,产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6).密度泛函理论计算表明:V2O6-和V4O1-1可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C-H键,也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-),C-H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒.理论计算与实验观测结果相符合.V2O6-和V4O1-1团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征,活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面,因而本研究在分子水平上,揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理.; 马嘉璧吴晓楠赵艳霞何圣贵丁迅雷; 关键词：密度泛函理论飞行时间质谱