何远清
- 作品数：32 被引量：235H指数：8
- 供职机构：江苏大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学金属学及工艺更多>>
- 猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立
- 2016年
- 利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数均小于10%。用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8%,特异性为81.1%,符合率为89.2%。结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测。
- 周洁周洁南文龙何远清殷黎静任倩陈义平
- 关键词：猪细小病毒抗体
- 多微孔多聚糖止血粉应用于软组织创伤性出血被引量：22
- 2014年
- 背景:前期实验以马铃薯为原料经交叉乳化制备了一种具有自主知识产权的专利产品多微孔多聚糖止血材料。目的:观察多微孔多聚糖止血粉应用于软组织创伤出血的止血效果。方法:在实验组1家兔腹部软组织制作1条长约3 cm、深约0.5 cm的创面,吸干出血创面后将多微孔多聚糖止血粉直接喷洒于创面,用量1.0-2.0 g,以吸干出血创面后不做任何处理的家兔为对照。在实验组2家兔腹部组织切割1条长约3 cm、深约1.0 cm的创面,吸干出血创面后将多微孔多聚糖止血粉均匀喷洒于创面,用量1.0-2.0 g,以吸干出血创面后不做任何处理的家兔为对照。结果与结论:多微孔多聚糖止血粉吸收血液中的水分,形成"糊状凝胶"止血痂黏附于出血创面表面达到止血效果。实验组1创面止血时间(15.25±1.04)s,实验组2创面止血时间(11.25±1.89)s,止血显效率为87.5%,有效率为100%;对照组创面止血时间大于5 min。喷洒多微孔多聚糖止血粉24 h苏木精-伊红染色显示,肌组织轻度水肿,小血管扩张,间质内可见少数散在中性粒细胞浸润;7 d时炎症消退,肌组织表面轻度纤维化、完全吸收,接近正常组织,肌细胞未见明显变化。以上结果表明多微孔多聚糖止血粉可用于软组织创伤止血。
- 史跃杜宝堂何远清殷文静
- 关键词：生物材料马铃薯淀粉止血材料
- 慢性氟中毒对大鼠基础生长的影响及金属离子的拮抗作用被引量：6
- 2013年
- 目的通过动物实验,研究慢性氟中毒对大鼠生长的影响,以及钙、镁和铝离子对慢性氟中毒的拮抗作用,为研究地氟病的分子机制及其治疗提供基础数据。方法断奶1周的24只雄性SD大鼠,随机分成4个实验组,分别为对照组、高氟组、氟+镁+铝拮抗组和氟+钙拮抗组。全群饲喂3个月,每隔两天称量大鼠体质量、摄食量和饮水量。处死前3 d,每天留取24 h尿液,测定尿氟含量。结果 1)与对照组相比,高氟组体质量增长速度明显减缓,加钙拮抗组体质量增长速度比对照组快,也比高氟组快;2)高氟组的尿氟含量高于其他组,加镁铝拮抗组和加钙拮抗组比高氟组低,但仍高于对照组;3)各组摄食量和饮水量无明显差异。结论慢性氟中毒会减缓动物个体的生长速度,而在饮水中添加镁、铝或钙离子能够起到一定的拮抗作用,钙离子拮抗作用更为明显。
- 殷黎静赵润周洁何远清
- 关键词：氟中毒拮抗作用
- 沪宁苏锡扬观赏鸟种类与市场商情
- 2001年
- 王金玉叶素成王海雷何远清徐小龙
- 关键词：观赏鸟市场价格
- 肌细胞生成素基因的研究进展被引量：12
- 2004年
- 综述了肌细胞生成素(myogenin,MYOG)基因在位置、结构、多态性及检测方法上的研究现状,并初步探讨了MYOG基因与经济性状的关系。
- 何远清储明星王金玉
- 关键词：肌细胞生成素基因MYOG多态性经济性状
- 微孔多聚糖止血球组织吸收实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的：观察将微孔多聚糖止血球喷洒于新西兰兔软组织创面后组织吸收和创面修复的情况。方法：将新西兰兔麻醉后于一侧后腿肌肉丰富区域剃毛建模,形成一条长约4 cm、深约1 cm的软组织创面,将1~2 g微孔多聚糖止血球均匀喷洒于创面,记录止血时间。分别在24、48、72 h和7 d,剪开手术部位的皮肤,观察组织吸收和创面修复情况。结果：软组织创面止血时间为（13.67±1.78）s,止血显效率为91.67%,有效率为100%。24、48、72 h止血球由粉状逐渐变为糊状凝胶黏附于创面,止血球与肌肉的接触创面表面发红,有少量炎性细胞渗出,7 d时完全吸收,肌细胞未见明显变化,创面未见水肿、渗出及溃烂,与正常对照组无明显差异。结论：微孔多聚糖止血球应用于软组织出血创面,止血效果好、吸收完全,是一种理想的止血材料。
- 史跃沈烈杜宝堂何远清殷文静
- 关键词：新西兰兔
- 免疫效应细胞增殖与细胞毒性功能检测3种方法的比较被引量：4
- 2021年
- 目的:对比研究用于检测免疫效应细胞增殖与细胞毒功能的方法。方法:分别采用CCK-8法、EdU标记法、CFSE标记法检测不同培养条件下NK92细胞增殖[组1:100 U/mL白细胞介素(interleukin,IL)-2;组2:100 U/mL IL-2+10 U/mL IL-15]。用乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放法、活细胞染料双标流式法、荧光素酶法检测两组NK92对K562细胞的杀伤。结果:CCK-8法检测结果提示组2增殖能力强于组1,但差异无统计学意义(P>0.05),而EdU和CFSE标记法均提示两组间增殖能力有显著差异(P<0.05)。活细胞染料双标流式法与荧光素酶法均能够检测出不同效靶比下两组NK92细胞毒功能的差异(P<0.05),LDH释放法在低效靶比下未检测出两组细胞毒性的差异(P>0.05)。以双标流式法的检测值为标准参照,荧光素酶法和LDH释放法的检测值与其呈显著相关性(rS=0.979 4,P<0.001;rS=0.973 2,P<0.001)。结论:CCK-8法更侧重于检测代谢活性,EdU和CFSE标记法更适用于悬浮类免疫细胞的增殖检测。3种细胞毒功能检测具有一致性,活细胞染料双标流式法适合检测对悬浮类靶细胞的杀伤,荧光素酶法比LDH释放法更适用于检测对贴壁细胞的杀伤作用。
- 徐大来司远田蕾肖斌何远清朱毅
- 关键词：免疫细胞增殖
- 山羊抑制素α前体基因5′侧翼区及外显子的克隆和序列分析
- 2009年
- 1材料与方法
1．1材料10只海门山羊母羊血样采白海门山羊保种基地（江苏省南通市）；10只安徽白山羊母羊血样采自安徽省芜湖市。颈静脉采血，所采血样均为10ml／只，用ACD抗凝，-20℃冻存。用酚氯仿抽提法提取基因组DNA，溶于TE，4℃保存。
- 何远清马晓珂张春霞
- 关键词：海门山羊前体基因外显子抑制素克隆安徽白山羊
- 发酵豆粕对育肥猪生长性能、血清指标及肠道菌群的影响被引量：2
- 2022年
- 试验旨在研究日粮添加发酵豆粕对杜×长×大育肥猪生长性能、血清指标及肠道菌群的影响。选取120头70~75kg杜×长×大育肥猪分为4组,每组6个重复,每个重复5头。对照组饲喂玉米、麸皮及浓缩料按质量比66:10:24组成的基础日粮;试验组分别饲喂含4.8%、9.1%、13.0%发酵豆粕的日粮。预试期5 d,试验期50 d。结果表明:4.8%、9.1%发酵豆粕组平均日增重高于其他两组(P<0.01),9.1%、13.0%发酵豆粕组耗料增重比高于其他两组(P<0.01);4.8%、9.1%发酵豆粕组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶随日粮发酵豆粕含量增加而降低(P<0.05);试验组超氧化物歧化酶低于对照组(P<0.05);9.1%发酵豆粕组血清总蛋白及IgM、IgG及IgA含量最高(P<0.05);4.8%、9.1%发酵豆粕组育肥猪粪便氨气及硫化氢含量低于对照及13.0%发酵豆粕组(P<0.05);试验组育肥猪肠道菌群中乳酸菌丰度增加,其中食淀粉乳杆菌及罗伊氏乳杆菌丰度在9.1%发酵豆粕组中最大(P<0.05)。本试验条件下,含9.1%发酵豆粕的日粮喂养育肥猪效果最好。
- 代春华单昊书何荣海喻礼怀侯宜芝何远清马海乐
- 关键词：发酵豆粕育肥猪血清指标肠道菌群
- 济宁青山羊MTNR1A基因外显子2的克隆与序列分析被引量：4
- 2006年
- 对常年发情的山羊品种济宁青山羊和季节性发情的山羊品种辽宁绒山羊共20只母羊的褪黑激素受体1A（melatonin receptor 1A,MTNR1A）基因外显子2的824 bp扩增产物进行了克隆测序及序列比较分析.结果表明,济宁青山羊MTNR1A基因外显子2的核苷酸序列与已发表的山羊序列（GenBank登录号AF419334）完全相同.济宁青山羊与辽宁绒山羊MTNR1A基因外显子2的差异由11个核苷酸变化（A52G、T232C、T253C、A256G、T358G、T410A、A414T、C424T、A554G、T559C和C589A）组成,核苷酸同源性为98.7%.济宁青山羊与绵羊、母牛、猪、人、小鼠、挪威大鼠、西伯利亚仓鼠、鸡之间MTNR1A基因外显子2的核苷酸序列同源性为73.5%～98.4%,氨基酸序列同源性为79.2%～98.5%.
- 何远清储明星王金玉方丽叶素成
- 关键词：山羊克隆
