余州
- 作品数：17 被引量：56H指数：4
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 电压依赖性阴离子通道基因在人精子中的表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的:筛选与精子活力相关的基因。方法:将活力正常者与弱精子症者精子cDNA与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达基因。RT-PCR分析该基因在人体不同组织及精子中的表达,并比较该基因在活力正常和活力低下的人精子中表达的差异。结果:芯片结果分析筛选出差异表达基因:电压依赖性阴离子通道(VDACs)基因。VDACs包括VDAC1、VDAC2、VDAC33个亚型,它们均在人精子中表达。与活力正常组精子VDAC2相对表达量(0.803±0.043)比较,VDAC2在弱精子症组精子的相对表达量(0.568±0.036)显著降低(P<0.01)。结论:VDAC2的表达减少可能与精子中活力降低有关。
- 许祥王勇余州陈静郭萌桂耀庭蔡志明
- 关键词：基因芯片弱精子症电压依赖性阴离子通道逆转录-多聚酶链反应
- 奶牛隐性乳房炎研究进展被引量：28
- 2008年
- 隐性乳房炎是奶牛高发病之一,对奶牛及奶业发展造成了重要影响。该文对奶牛隐性乳房炎的发病原因、发病规律、诊断方法、预防措施等进行了探讨,并介绍了基因疫苗和细胞因子在乳房炎预防中的作用,以及PCR与蛋白组学方法在奶牛乳房炎诊断方面的应用。
- 马庆辉余州李峰靳亚平
- 关键词：奶牛隐性乳房炎
- 外周致密纤维1在人精子中的表达差异及其意义被引量：9
- 2009年
- 目的:比较外周致密纤维1(ODF1)在健康男性和弱精子症患者精子中的表达差异。方法:根据WHO标准,收集正常男性和弱精子症患者的精液标本各20份,Percoll非连续梯度离心法分离精子,收集95%Percoll以下和57%与76%Percoll层之间的精子,以排除生精细胞和白细胞的污染;采用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和Western印迹方法,从mRNA和蛋白水平检测ODF1的表达。结果:RT-PCR结果表明,与正常男性组相比,ODF1在弱精子症患者精子中的mRNA表达水平显著降低(2.79±0.28vs1.35±0.25,P<0.05);免疫印迹与RT-PCR结果一致,与正常男性组相比,弱精子症患者精子中的ODF1蛋白的表达亦显著降低(3.64±0.34vs1.44±0.26,P<0.05)。结论:ODF1在弱精子症患者精子中的表达显著降低,提示其可能与精子活动力低下有关。
- 陈静王勇许祥余州桂耀庭蔡志明
- 关键词：精子活动率弱精子症基因表达
- Rfx2基因在小鼠睾丸中的表达研究被引量：2
- 2010年
- 目的利用基因芯片筛选与精子发生相关的基因,并研究其表达特征。方法将4 d、9 d、18 d、35 d、54 d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因。通过RT-PCR分析差异表达基因在小鼠睾丸不同发育阶段中的表达。结果分析Affymetrix全基因组芯片杂交结果后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是Rfx2基因。该基因在4 d、9 d、18 d、35d、54 d和6月龄小鼠睾丸中的芯片信号校正值分别是22.9(A)、1.5(A),130.3(P)、65.6(P)、112.7(P)和71.7(P),表明Rfx2基因在4日、9日龄小鼠睾丸中不表达,从18日龄后开始表达,而且在18日龄-6月龄小鼠睾丸中持续表达;RT-PCR结果表明Rfx2基因在4 d、9 d小鼠睾丸中不表达,在18日龄小鼠睾丸中开始表达,其实验结果与芯片分析结果一致。结论 Rfx2基因为小鼠年龄依赖性表达基因,推测Rfx2基因在小鼠精子发生过程中起重要作用。
- 王朝亮唐爱发余州张晓燕张振明李贤新桂耀庭蔡志明
- 关键词：精子发生
- 奶牛皱胃变位被引量：2
- 2005年
- 奶牛皱胃变位是奶牛最常见的皱胃疾病,是危害集约化养牛尤其是高产奶牛的多发性腹腔疾病之一,随着畜牧业的迅猛发展,其危险性越来越突出。文章从该病的发病原因、临床症状、诊治方法和预防措施等方面进行了概述。
- 曾伟伟余州李勤凡
- 关键词：奶牛皱胃变位
- HOXA10靶基因的筛选与鉴定
- 转录调节因子同源盒基因A10对生殖系统的发育,子宫内膜接受态的建立和胚胎着床等生殖功能有着重要的调节作用。为了阐明HOXA10的下游调节网络,筛选和鉴定HOXA10靶调节基因,本研究以人子宫内膜细胞系AN3CA为试验对象...
- 余州
- 关键词：靶基因
- 文献传递
- CatSper基因家族在人和小鼠组织中的表达特征被引量：3
- 2009年
- 目的研究CatSper基因家族在人和小鼠组织中的分布特点。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA与Affymetrix全基因组芯片探针进行杂交,筛选出差异表达基因CatSper基因家族。RT-PCR验证差异表达基因在不同发育阶段的小鼠睾丸组织的表达特征,及其在人和小鼠不同组织中的分布。结果基因芯片分析发现CatSper1、CatSper2和CatSper3在小鼠睾丸的表达呈阶段特异性。RT-PCR结果表明该基因家族在睾丸的表达丰度明显高于其它组织;CatSper1和CatSper4在人体睾丸组织中特异性表达。结论CatSper基因家族在人和小鼠中呈现睾丸特异性表达或高表达,可能在精子发生中发挥重要功能。
- 余州张晓燕刁美玲王勇唐爱发桂耀庭
- 关键词：基因芯片小鼠
- 同源盒基因A10编码蛋白的靶调节基因的筛选与鉴定
- 2008年
- 目的:筛选和鉴定同源盒基因A10编码蛋白(HOXA10)的靶调节基因。方法:以人子宫内膜细胞系AN3CA为实验对象,采用染色质免疫沉淀方法筛选HOXA10靶基因;采用平端克隆方法构建HOXA10靶基因库;采用DNA序列分析结合生物信息学方法鉴定HOXA10靶基因。结果:共获得含有HOXA10结合片段的克隆197个,选取插入片段大于100bp的质粒67个进行DNA序列分析,其中含有HOXA10结合序列TTAT的基因16个。结论:初步筛选出16个HOXA10候选靶基因,为进一步研究HOXA10的基因调节机理提供了新的思路。
- 余州张立斌靳亚平桂耀庭
- 关键词：靶基因
- Ropporin在正常男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异被引量：2
- 2009年
- 目的比较Ropporin在健康男性和弱精子症患者精液精子中的表达差异。方法收集健康男性和弱精子症患者的精液精子,为了排除生精细胞和白细胞的污染,精液标本经非连续性Percoll梯度离心和分离纯化。采用荧光定量RT-PCR和免疫细胞化学方法,从基因和蛋白水平检测精子Ropporin的表达。结果荧光定量RT-PCR显示,Ropporin mRNA在正常男性和弱精子症患者精液精子中均有表达。与正常男性相比, Ropporin在弱精子症患者精子中的表达显著降低。免疫细胞化学结果显示,Ropporin蛋白在正常男性精子的表达水平明显高于弱精子症患者,该结果与荧光定量RT-PCR结果相一致。结论Ropporin在弱精子症患者精子中的表达显著降低,可能是导致精子运动能力低下的原因之一。
- 王勇陈静许祥余州桂耀庭
- 关键词：弱精子症荧光定量RT-PCR免疫组织化学
- Tpap基因在小鼠睾丸中的表达研究
- 唐爱发余州张晓燕孙亮张振明叶炯贤蔡志明
