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佟铁铸

作品数:23 被引量:62H指数:5
供职机构:惠州出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇病毒
  • 3篇引物
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇禽流感
  • 3篇流感
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇博卡病毒
  • 2篇动物
  • 2篇疫苗
  • 2篇有蹄类
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇探针
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒

机构

  • 17篇惠州出入境检...
  • 9篇广东出入境检...
  • 6篇华南农业大学
  • 4篇华中农业大学
  • 3篇湖南出入境检...
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇吉林出入境检...
  • 1篇深圳市绿诗源...

作者

  • 23篇佟铁铸
  • 14篇朱事康
  • 13篇刘星
  • 13篇周宇
  • 8篇罗卓军
  • 8篇李春萍
  • 7篇陈燕忠
  • 6篇樊惠英
  • 6篇刘中勇
  • 5篇唐连飞
  • 4篇林志雄
  • 3篇叶昱
  • 3篇于飞
  • 3篇廖明
  • 3篇朱中武
  • 2篇张春雷
  • 2篇林文耀
  • 2篇郭爱珍
  • 2篇靳立明
  • 2篇徐鹏

传媒

  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇广东畜牧兽医...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇第十四届中南...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
引起CVM相关的SNP的检测引物组、检测试剂盒和检测方法
本发明公开了引起CVM相关的SNP的检测引物组、检测试剂盒和检测方法。本发明的检测引物组包括包括检测引物和探针:所述的检测引物:CVM SLC35A3-FWD:AGCTGG CTCACAATTTGTAGGT;CVM SL...
吴晓薇朱道中马保华刘中勇刘志玲佟铁铸
文献传递
检疫害虫蜂房小甲虫研究进展被引量:5
2011年
蜂房小甲虫是一种蜜蜂寄生虫,来源于非洲本土。在国外发生流行以来,对养蜂业造成重大损失。对蜂房小甲虫的生物学特性及形态特征、传播范围及方式、诊断、防治等方面作进行了概述,并探讨其检验检疫的意义,应尽快制定相应的检疫技术规范并加以实施,防止该害虫的传入。
朱事康于飞周宇佟铁铸刘星陈燕忠
关键词:检疫
两株猪博卡病毒的检测及遗传演化分析被引量:1
2014年
根据Gen Bank公布的猪博卡病毒序列,设计特异性引物,分别对猪博卡病毒(PBo V)的NS1基因、NP1基因、VP1/VP2全基因进行PCR方法测定,所得到的2个阳性样本分别命名为GD4和GD18。各基因遗传分析表明:GD4和GD18株各基因同源性较低,在34.9%~50.5%之间;猪博卡病毒主要分为3个大的分支,GD4和GD18分别处于不同的分支;分别与HQ223038和KF206167亲缘关系较近。
周宇唐连飞朱事康朱中武佟铁铸禹思宇刘星陈燕忠邹东辉罗卓军
一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确,灵敏度高、特异性强,简便快速的优点,具有良好的检测能力。
周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
文献传递
猪圆环病毒2型ORF2基因在昆虫细胞中的表达及其特性被引量:16
2005年
利用BactoBac杆状病毒表达系统将圆环病毒2型的ORF2全基因克隆到杆状病毒转移载体pFastBacTM1中,获得重组转移载体pFastOFR2,再将其转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白菌落筛选得到含ORF2基因的重组穿梭载体Bac.ORF2,以脂质体介导的方法将重组穿梭载体转染sf9细胞,获得重组病毒,命名为Ac.ORF2。间接免疫荧光分析表明,PCV2阳性血清能使Ac.ORF2感染的sf9昆虫细胞呈强的荧光着色;SDSPAGE与Westernblotting分析可见大小约为28kD的特异性带,表明Ac.ORF2在sf9细胞中成功表达了PCV2ORF2蛋白。将该表达蛋白纯化并经磷钨酸负染后,通过电镜观察可见形态与PCV2病毒粒子相似的病毒样颗粒(VLPs),其中某些颗粒由于中心浓染而似空衣壳,其直径也为17nm左右。
樊惠英陈焕春佟铁铸琚春梅吕建强黄红亮
关键词:猪圆环病毒2型病毒样颗粒
一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确,灵敏度高、特异性强,简便快速的优点,具有良好的检测能力。
周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
猪、鼠、羊补体C3d分子cDNA的克隆及序列分析
2009年
为比较不同动物的补体C3d基因序列,本研究参考已报道的人、鼠、牛的C3d基因序列设计引物,分别从小鼠、猪、羊的肝脏组织中扩增获得鼠、猪、羊的补体C3d基因。以鼠、猪、羊的肝脏中提取总RNA为模板,通过RT-PCR扩增出C3d分子的cDNA克隆到pMDl8-T载体中,转化大肠杆菌,经酶切鉴定后进行序列测定,并利用生物信息学工具软件对3种C3d蛋白的理化和生物学性质进行分析。鼠C3d基因与人、猪、羊C3d基因的同源性分别为83%、82%、81%,牛和羊C3d基因的同源性为94%。鼠、猪、羊的补体C3d分子与受体CR2结合的功能区同源性很高,只有个别位置氨基酸发生了突变,可能具有相同的结构和功能。
樊惠英刘中勇佟铁铸刘星郭爱珍
关键词:克隆
供港活猪4种疫病抗体水平监测及免疫效果分析
2014年
为掌握广东惠州地区供港活猪主要疫病的免疫状况,我们对供港活猪主要疫病抗体水平作了一次跟踪监测,并对免疫效果进行了分析。2012-2014年,分5次共采取了900头供港猪血清,采用ELISA方法对猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征、伪狂犬病、O型口蹄疫的抗体水平进行检测。结果显示,猪瘟抗体免疫合格率在68.9%~78.3%之间,口蹄疫在67.2%~82.8%之间,免疫效果不理想;猪繁殖与呼吸障碍综合征抗体免疫合格率在73.9%~92.8%之间,伪狂犬病在86.7%~93.9%之间,免疫效果较理想。
周宇朱事康佟铁铸刘星陈燕忠邹东辉罗卓军
关键词:供港猪抗体检测免疫效果
C3d-M28增强伪狂犬病毒gC基因体液免疫被引量:2
2009年
研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gC基因DNA疫苗免疫增强作用。将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质粒(sgC-M284)。BALB/c小鼠免疫试验表明,sgC-M284免疫组比单独表达伪狂犬病毒gC蛋白的重组质粒(sgC)免疫组产生的ELISA抗体高17倍,对致死剂量(316LD50)伪狂犬病毒攻毒的保护率提高了63%。gC基因与M28基因融合表达诱导产生的IL-4水平接近了伪狂犬灭活疫苗免疫组的产生的IL-4水平,显著增强了基于Th2途径的体液免疫反应。
樊惠英刘中勇佟铁铸刘星郭爱珍
关键词:伪狂犬病毒
猪巨细胞病毒病被引量:3
2013年
猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PC-MV)是由疱疹病毒科β疱疹病毒亚科巨细胞病毒属的一种[1]。该病毒遍布全球[2],猪感染该病也是普遍存在,在北美、欧洲和日本,90%以上的猪群曾受到感染。对成年猪只通常只呈现隐性感染,而对3周齡以下仔猪常常诱发致命性的全身感染[3]。
朱事康李春萍周宇佟铁铸刘星刘中勇林志雄罗卓军
关键词:PATHOGENEPIDEMIOLOGYDIAGNOSIS
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