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侯宁: 作品数：33 被引量：62H指数：6; 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程一般工业技术更多>>

合作作者

肥大软骨细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的建立被引量：2: 2009年; 肥大软骨细胞是软骨细胞的终末分化形式,在软骨内成骨过程中发挥十分关键的作用。为了研究肥大软骨细胞在骨骼发育过程中的功能,文章构建了在8.2 kb小鼠X型胶原基因(Coll0a1)启动子控制下表达Cre重组酶的转基因小鼠品系(Coll0a1(8.2)-Cre)。采用显微注射法将11.5 kb的转基因片段导入小鼠基因组,共注射受精卵328枚,获得子代鼠51只,经PCR基因型鉴定有3只在基因组上整合有Cre重组酶基因。PCR检测发现Coll0a1(8.2)-Cre转基因在含有肥大软骨细胞的组织中表达。为了检测Cre重组酶表达的强度和组织特异性,转基因小鼠与ROSA26报告小鼠交配,子代ROSA26;Coll0a1(8.2)-Cre双转基因小鼠LacZ染色检测的结果显示,Cre重组酶在所有的肥大软骨细胞中表达。原位杂交的结果证实Coll0a1(8.2)-Cre转基因表达在肥大区的上端。通过对比发现Coll0a1(8.2)-Cre转基因表达的组织特异性和强度均优于之前我们构建的Coll0a1(1.0)-Cre转基因品系。以上结果表明,建立的肥大软骨细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠品系可以作为一种遗传学工具,介导目的基因在肥大软骨细胞中的敲除。; 侯宁杨冠范雄伟吴秀山杨晓; 关键词：CRE重组酶转基因小鼠组织特异性

在心肌细胞中过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤: 以往的miRNA芯片研究结果显示,miR-27b在人类心脏疾病标本和压力负荷引起的小鼠心肌肥厚模型中表达水平明显升高,提示其在心脏疾病发生过程中发挥了重要功能。为研究miR-27b在心脏组织中的功能,文章建立了在心肌细胞...; 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓; 文献传递

Smad3基因缺失加快的小鼠皮肤创面收缩速度机制研究被引量：7: 2004年; 目的:研究Smad3基因剔除小鼠皮肤创伤愈合速度加快的机制。方法:利用不同基因型的Smad3基因剔除小鼠及对照小鼠进行皮肤缺失型创伤试验,观察组织病理变化;分离不同基因型小鼠胚胎成纤维细胞,观察其胶原收缩能力的变化。结果:Smad3基因剔除小鼠在皮肤创伤愈合时表现出重上皮化进度快;成纤维细胞胶原收缩试验中,Smad3缺失的细胞在有血清的培养条件下胶原收缩速度快于野生型细胞,而在无血清培养条件下,有无转化生长因子β1(TGF-β1)两者变化不显著。有血清培养时Smad3缺失的成纤维细胞表达α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)增加。结论:SMAD3通过抑制α平滑肌肌动蛋白在成纤维细胞中的表达调节成纤维细胞的收缩能力,以致Smad3缺失小鼠皮肤创面收缩速度加快。; 毛春明杨晓张莉孙彦洵侯宁吕娅歆黄翠芬; 关键词：SMAD3基因基因缺失小鼠皮肤创伤愈合

Delayed re-epithelialization in Ppm1a-deficient mice is mediated by enhanced activation of Smad2: 滕艳侯宁范雄伟杨晓; 关键词：SMAD2 WOUND HEALING KERATINOCYTE

一种miRNA转基因小鼠模型的构建方法: 本发明提供了一种miRNA转基因小鼠模型的构建方法，其是利用转基因技术建立了在心肌细胞内过表达miR-27b的转基因小鼠，对转基因小鼠进行系统的表型分析发现该小鼠可出现心肌肥厚和心脏功能受损，基本的病理变化与人类心脏疾病...; 杨晓王剑侯宁孙强张彦; 文献传递

Ⅰ型咪唑啉受体基因敲除动物的建立及对阿片功能调节作用: 目的 Ⅰ型咪唑啉受体(I1R)是上世纪80年代中期发现的一个新型受体,具有参与中枢血压调节、激素分泌等功能。本课题组前期研究表明,激活I1R也具有抑制阿片成瘾的作用。但由于缺乏作用I1R的特异性配体、没有合适的细胞模型及...; 赵太云张岭王勃陈瑛姜蕾侯宁滕燕程萱吴宁苏瑞斌杨晓李锦; 关键词：表型分析

一种miRNA转基因小鼠模型的构建方法: 本发明提供了一种miRNA转基因小鼠模型的构建方法，其是利用转基因技术建立了在心肌细胞内过表达miR-27b的转基因小鼠，对转基因小鼠进行系统的表型分析发现该小鼠可出现心肌肥厚和心脏功能受损，基本的病理变化与人类心脏疾病...; 杨晓王剑侯宁孙强张彦

抑制miR-27b表达的化合物、含有该化合物的药物及应用: 本发明涉及特异性抑制miR-27b表达的化合物及含有该化合物的药物，所述化合物在体内生成的功能性分子的核苷酸序列为：5’-GCAGAACUUAGCCACUGUGAA-3’。在体内抑制miR-27b的表达能缓解由压力性负荷...; 杨晓王剑侯宁孙强张彦; 文献传递

129/ter小鼠胚胎干细胞系GLDD-1的建立: 收集129/ter小鼠3.5天的囊胚94枚,用小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层培养4-6天后,内细胞团(ICM)增殖明显的囊胚数为39个。ICM经胰酶离散后继续培养,其中10株形成胚胎干细胞(ES细胞)样细胞集落。将这些胚胎...; 侯宁程萱孙彦洵程竞杨晓; 文献传递