侯爱莲
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学基础医学院生理学教研室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药“2008”促大面积全厚皮肤缺损创面愈合的实验研究
- 创伤在日常生活、意外伤害、交通事故、自然灾害及战争中每有发生，是危害人类健康的重要因素之一，严重创伤甚至可以威胁生命或导致伤残。在创伤修复过程中，由于全身和局部因素的影响，常导致成纤维细胞过度增殖、细胞外基质过度沉积和胶...
- 侯爱莲
- 关键词：创面愈合增生性瘢痕创伤
- 文献传递
- 不同浓度α-生育酚对STZ诱导胰岛细胞抗氧化能力变化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:观察不同浓度α-生育酚(α-tocopherol,α-T)对链脲菌素(Streptozotocin,STZ)引起的胰岛细胞活力、胰岛素分泌及抗氧化能力变化的影响。方法:用体外单层细胞培养的方法培养1～3d Wistar大鼠的胰岛细胞分为4组,经分组处理后采用MTT、放射免疫等方法检测各组胰岛细胞活力、胰岛素分泌量、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮合酶(NOS)活性、丙二醛(MDA)及NO2-/NO3-含量的变化。结果:STZ可诱导胰岛细胞活力、T-AOC、SOD活性明显减弱;胰岛素分泌量显著降低,从(186.78±6.78)降至(64.59±4.32);MDA及NO2-/NO3-含量升高(P<0.05);而NOS活性无明显改变(P>0.05)。α-T能有效抑制STZ引起的上述指标的变化(NOS活性除外),该效应具有一定的剂量依赖性。结论:α-T能够改善STZ对大鼠胰岛细胞的损伤,该效应可能与增强胰岛细胞清除自由基的能力有关,而与NOS活性的变化关系不大。
- 袁英方海立侯爱莲
- 关键词：Α-生育酚链脲菌素胰岛细胞抗氧化能力
- 羊膜负载骨髓干细胞与角朊细胞对放创性全厚皮肤缺损创面胶原合成的影响被引量：5
- 2009年
- 背景：人羊膜含胶原、糖蛋白、蛋白多糖和整合素等多种成分,它表达多种生长因子mRNA及其相关蛋白,有利于细胞的生长繁殖,能负载猪骨髓间充质干细胞与角朊细胞良好生长。目的：拟验证人羊膜负载骨髓间充质干细胞与角朊细胞对放创性全厚皮肤缺损创面胶原合成的影响。设计、时间及地点：同体对比观察。实验于2007-06/12在解放军第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。材料：贵州小香猪8只,3-6月龄;雌雄不限,体质量7-16kg。方法：贵州小香猪8只,每只背部脊柱两侧均有放创性全层皮肤缺损圆形创面（Ф3.67cm）各3个,共48个创面。将经处理的人羊膜分别负载自体骨髓骨髓间充质干细胞和角朊细胞,移植到其左侧24个创面作为实验组（人羊膜负载两种细胞移植组）;右侧前16个创面用单纯无种植细胞的人羊膜敷盖;后8个创面用单纯油纱布敷盖。单纯人羊膜处理组和油纱布敷盖组作为对照组。主要观察指标：用图像分析法测算7-21d各组创面活检组织胶原含量。结果：移植15-21d,3组创面胶原均增加,以人羊膜负载两种细胞移植组创面胶原沉积明显,与单纯人羊膜处理组和油纱布敷盖组创面相比,差异均有显著性意义（P〈0.01）。结论：人羊膜负载自体骨髓间充质干细胞和角朊细胞植入可明显促进放创性全厚皮肤缺损创面愈合过程中胶原的合成。
- 侯爱莲闫国和粟永萍方海立
- 关键词：间质干细胞角朊细胞人羊膜胶原合成
- 中药膏剂“CYG”促猪大面积全厚皮肤缺损创面愈合的研究
- 2009年
- 目的观测中药膏剂"CYG"对大面积全厚皮肤缺损创面的促愈效果并探讨其促愈机制。方法贵州小型猪7只,每只背部脊柱两侧近脊柱均有全厚皮肤缺损创面(大小10.5cm×8.5cm)各2个,共28个创面。右侧的14个创面用中药膏剂"CYG"治疗作实验组,同体左侧创面作对照。观察伤后7周内各创面愈合时间、愈合率及愈合过程病理变化,并通过S-P法层粘蛋白(Laminin)免疫组化染色观测其肉芽组织内血管生成变化,免疫组化染色、RT-PCR法检测转化生长因子-β1(transforming growth factor beta one,TGF-β1)表达。结果伤后7～44d,治疗组与对照组创面平均残留面积及愈合残留面积百分率比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组于伤后32～34d完全愈合,较对照组提前10～12d,且创面质地细腻、平整。愈合过程中治疗组肉芽组织生长早且旺盛,肉芽组织中Laminin、成纤维细胞、毛细血管及胶原含量丰富;治疗组各时相点创面TGF-β1表达较对照组低,同组TGF-β1表达:中期(伤后15～35d)>早期(伤后7～14d)>晚期(伤后66～49d)。结论中药膏剂"CYG"对大面积全厚皮肤缺损创面有良好促愈作用,且创面愈合质量高,并可能对创面瘢痕形成具抑制作用。
- 闫国和侯爱莲孙慧勤廖彬方海立程天民王军平粟永萍
- PDGF-A基因逆转录病毒载体的构建及其在猪骨髓间充质干细胞中表达的研究被引量：5
- 2008年
- 目的克隆血小板衍生生长因子A链(platelet-derived growth factor A chain,PDGF-A)基因,以逆转录病毒载体pLXSN为骨架携带PDGF-A基因转染猪骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,bMSCs),为应用PDGF-A基因修饰bMSCs进行创面修复奠定基础。方法采用RT-PCR二步分离法,以人肝癌细胞总RNA为模板,扩增PDGF-A基因的全长cDNA编码序列,构建PDGF-A基因的逆转录病毒载体pLXSN/PDGF-A,并将其导入病毒包装细胞PA317中,经G418筛选并扩增,以病毒液感染NIH3T3细胞,选出抗性克隆,测其病毒滴度,将高滴度病毒液感染bMSCs。采用RT-PCR、Southern blot和ELISA法,分别检测PDGF-A基因转染bMSCs的效率及PDGF-A在bMSCs中的表达水平;光镜、MTT法、成骨与成脂诱导分别检测bMSCs转染PDGF-A基因后的生长状态、增殖情况及干细胞特性。结果经测序验证,克隆到PDGF-A基因的全长cDNA序列与GenBank所报告的该基因序列完全一致。成功构建了PDGF-A链基因的逆转录病毒载体pLXSN/PDGF-A,并实现了PDGF-A基因在bMSCs的稳定表达。bMSCs转染PDGF-A后的生长状态、增殖情况良好,且仍具干细胞特性。结论成功地将PDGF-A基因克隆到pLXSN载体中,并实现了PDGF-A基因在bMSCs中的稳定表达。bMSCs转染PDGF-A后仍具干细胞特性。
- 闫国和杨余亮侯爱莲王锋超许庆娥熊玮程天民王军平粟永萍
- 关键词：逆转录病毒载体骨髓间充质干细胞
