侯薇
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术电气工程更多>>
- 在混合晶型调节剂中制备多晶型酞菁氧钛的方法
- 本发明公开了用邻二氯苯和丁醇的混合溶液制备多晶型酞菁氧钛(TiOPc)的方法，属于酞菁氧钛的晶型制备技术。该方法包括以下过程：以邻二氯苯和不同体积比的丁醇混合液为晶型调节剂，加入提纯后的酞菁氧钛，搅拌，加热至40～80℃...
- 李祥高王文保王世荣侯薇
- 文献传递
- 3,3′,5,5′-四叔丁基■-4,4′-醌的合成
- 2006年
- 以2,6-二叔丁基-4-甲酚为原料,铁氰化钾为氧化剂合成了3,3′,5,5′-四叔丁基-4,4′-醌。讨论了不同反应条件对产物收率的影响,在KOH的质量分数为5%、反应时间为8.0 h时,产物的收率最高,为40.34%。通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱及元素分析等证明了化合物的组成及结构,液相色谱峰面积归一纯度为99.79%。
- 夏丹李祥高侯薇王世荣
- 关键词：电子传输材料
- 1-(4-甲苯基)-2-(4-氨基苯基)乙烯的合成被引量：3
- 2004年
- 1 (4 甲苯基) 2 (4 氨基苯基)乙烯是合成苯乙烯基三芳胺类空穴传输材料的一种重要中间体。该文以4 甲基氯化苄与三苯基膦反应制备成Wittig试剂,再与4 硝基苯甲醛反应得到1 (4 甲苯基) 2 (4 硝基苯基)乙烯,然后经还原得到目的产物。通过考察还原剂、反应物浓度和反应时间对产物收率的影响得到最佳反应条件:温度95～100℃,n(铁粉)/n(硝基化合物)=5,硝基化合物浓度为0 27mol/L,反应时间为7h,收率达到78 6%。
- 李祥高王文保李蓉侯薇
- 关键词：空穴传输材料
- 在混合晶型调节剂中制备多晶型酞菁氧钛的方法
- 本发明公开了用邻二氯苯和丁醇的混合溶液制备多晶型酞菁氧钛(TiOPc)的方法，属于酞菁氧钛的晶型制备技术。该方法包括以下过程：以邻二氯苯和不同体积比的丁醇混合液为晶型调节剂，加入提纯后的酞菁氧钛，搅拌，加热至40～80℃...
- 李祥高王文保王世荣侯薇
- 文献传递
- 掺混无机光导材料的三元复合光导材料的制备方法
- 本发明公开了一种用无机光导材料掺混制备有机/无机/有机三元复合光导材料的方法，属于光导材料的制备技术。其制备方法的特征在于包括以下过程：以质量百分比为65～95％的酞菁类光导材料、0～35％的无机类光导材料、0～35％的...
- 李祥高王文保王世荣侯薇
- 文献传递
- 酞菁氧钛的光敏性研究被引量：2
- 2005年
- 以邻二氯苯和丁醇的混合溶液为晶型调节剂对酞菁氧钛的晶型进行调节,研究了混合液中丁醇的体积含量对酞菁氧钛光电导性的影响.光电导性测试结果表明,晶型调节剂中丁醇的体积含量对酞菁氧钛的光电导性有较大影响,随丁醇体积含量的增加,酞菁氧钛的光电导性越来越好.当采用100%的丁醇进行晶型转换时,用得到的光敏性TiOPc制备有机光导器件,V0=1040V, E1/2＝1.1lx.s.
- 王文保李祥高侯薇王世荣
- 关键词：酞菁氧钛光敏性光电导性体积含量邻二氯苯丁醇
- 联苯醌类电子传输材料的制备被引量：3
- 2005年
- 联苯醌类化合物是性能良好的电子传输材料。本文以 2,6 二取代苯酚为原料,通过高锰酸钾氧化偶联合成了电子传输材料 3,3′,5,5′ 四特丁基 4,4′ 联苯醌和3,3′,5,5′ 四甲基 4,4′ 联苯醌,收率分别达92.93%和89.83%,经HPLC检测纯度 99%以上。讨论了反应溶剂、氧化剂用量、反应温度等条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。并通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱、高效液相色谱以及元素分析对产物的组成和结构进行了鉴定。
- 侯薇李祥高王世荣夏丹
- 关键词：电子传输材料
- 掺混无机光导材料的三元复合光导材料的制备方法
- 本发明公开了一种用无机光导材料掺混制备有机/无机/有机三元复合光导材料的方法，属于光导材料的制备技术。其制备方法的特征在于包括以下过程：以质量百分比为85～95%的酞菁类光导材料、4.5～6%的无机类光导材料、0.5～9...
- 李祥高王文保王世荣侯薇
- 文献传递
- 联苯醌衍生物的合成及其光导器件的研究
- 本文以2，6-取代的烷基苯酚类化合物为原料，以卤代烷为溶剂，以高锰酸钾为氧化剂制备了一系列联苯醌化合物，并对其提纯方法和光电性能进行了研究。
以2，6-二叔丁基苯酚合成了3，3’，5，5’-四叔丁基联苯醌，得到...
- 侯薇
- 关键词：有机光导体电子传输材料空穴传输材料
- 文献传递
- 不对称联苯醌电子传输材料的合成及光导性应用
- 2006年
- 以2,6烷-基取代苯酚合成了3,5二-甲基-3′,5′-二叔丁基联苯醌(Ⅰ)和3,3′-二甲基-5,5′-二叔丁基联苯醌(Ⅱ)。适宜的合成条件是以三氯甲烷作溶剂,颗粒度低于200目的KMnO4作氧化剂,在50℃反应3 h,收率分别为90.01%和89.87%。分离提纯采用硅胶色谱柱,V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=60∶1的混合液作流动相,HPLC面积归一法测得Ⅰ和Ⅱ色谱纯度分别为100%和99.5%。对合成产物进行了组成和结构鉴定。用Ⅰ和Ⅱ制成有机光导器件,静电特性数据分别为Ⅰ:充电电位Vm ax=340 V,残余电势Vr=80 V,光敏性E1/2=1.60 lux.s;Ⅱ:Vm ax=840 V,Vr=160 V,E1/2=2.67 lux.s。说明化合物Ⅰ和Ⅱ有较好的静电特性。
- 李祥高王勇侯薇赵学明
- 关键词：电子传输材料
