俞秀玲
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 遗传性高铁血红蛋白血症白细胞酶活性测定及临床分型初探被引量：1
- 1993年
- 遗传性高铁血红蛋白血症是由于NADH-细胞色素b_5还原酶(E、C、1、6、2、2,简称Cytb_5R)缺陷所致。该酶旧称NADH-高铁血红蛋白还原酶,或黄递酶,对其活力的检测是确诊该症的主要方法。近年来,遗传性高铁血红蛋白血症国内屡有报道,但仅有红细胞酶活力测定资料,未见结合白细胞酶活力测定进行临床分型。最近我们调查了一个家系患者红细胞和白细胞的酶活力,并提出了分型意见。
- 黄长晖俞秀玲朱忠勇何菊英卢爱薇曾金满
- 关键词：血红蛋白病
- 红细胞内NADH－细胞色素b_5还原酶三种测定方法比较被引量：8
- 1994年
- 红细胞内ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ＿５还原酶三种测定方法比较俞秀玲，黄长晖，朱忠勇为了探求目前条件下，我国一般实验室测定红细胞内细胞色素ｂ＿５还原酶（Ｃｙｔｂ＿５Ｒ）的最适方法，我们比较了文献报道的三种方法，同时报道对健康成人、脐血和４例遗传性高铁血红蛋白...
- 俞秀玲黄长晖朱忠勇
- 关键词：红细胞细胞色素还原酶
- 遗传性高铁血红蛋白血症的研究进展被引量：2
- 1993年
- 遗传性高铁血红蛋白血症由NADH-细胞色素b_6还原酶缺陷所致,属带染色体隐性遗传。根据临床表现和生化特点不同可将该病分为四型.I型(红细胞型)——酶缺陷只限于红细胞中,紫绀症状较轻;Ⅱ型(全身细胞型)——酶缺陷见于全身组织的体细胞,除紫钳外,尚有神经精神症状;Ⅲ型(血细胞型)——酶缺陷限于上细胞中,病人无智力障碍;N型——与Cytb_5缺陷有关.现有的研究表明:前3型酶缺陷均为22号染色体-对等位基因突变的结果.
- 俞秀玲朱忠勇
- 关键词：高铁血红蛋白血症遗传性
- 中国人遗传性高铁血红蛋白血症研究进展被引量：7
- 1999年
- 兰风华王瑶黄长晖吴玉水唐玉钗何菊英谢毅俞秀玲朱忠勇
- 关键词：RCM分子基础
- 中国人遗传性b5R缺陷的分子遗传学、免疫学和酶学研究
- 朱忠勇王瑶吴玉水黄长晖兰风华唐玉钗何菊英谢毅俞秀玲
- （项目所属科学技术领域、主要内容、特点及应用推广情况） 项目名称：中国遗传性b5R缺陷的分子遗传学、免疫学和酶学研究 NADH-细胞色素b5还原酶（简称b5R）是一种广泛分布于人体各组织细 胞、具有重要生理功能的氧化还原...
- 关键词：
- 关键词：分子遗传学免疫学酶学遗传性高铁血红蛋白血症
- 中国人遗传性b5R缺陷分子遗传学、免疫学、酶学研究
- 2002年
- NADH-细胞色素b5还原酶(简称b5R)是一种广泛分布于人体各组织细胞、具有重要生理功能的氧化还原酶类,其遗传缺陷将导致遗传性高铁血红蛋白血症.本项目历时15年,从分子生物学、免疫学和酶学三方面对b5R缺陷引起的遗传性高铁血红蛋白血症(简称HM)进行了系统研究.
- 朱忠通王瑶关玉水黄长晖兰风华唐玉钗何菊英谢毅俞秀玲
- 关键词：遗传性高铁血红蛋白血症分子遗传学中国人免疫学酶学
- 遗传性高铁血红蛋白血症的分子基础
- 1998年
- 正常血红蛋白(Hb)在携带O2的过程中，其亚铁离子可被O2缓慢氧化；血红细胞的一些代谢产物(如G2O2)，对Hb也有氧化作用。因此，在正常人红细胞内不断有少量高铁(三价铁)血红蛋白(methemoglobin,MetHb)形成。但MeHb并不在红细胞内累积，因为红细胞内还存在一个强大的MetHb还原系统，不断将生成的MetHb还原为正常亚铁血红蛋白。
- 朱忠勇王瑶黄长晖吴玉水兰风华唐玉钗何菊英谢毅俞秀玲
- 关键词：遗传性高铁血红蛋白血症分子基础基因突变
