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miR-21调控非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的机制研究被引量：13: 2011年; 目的研究非小细胞肺癌（NSCLC）中高表达的miR-21对细胞增殖和凋亡的影响及其调控机制。方法采用荧光定量聚合酶链反应检测miR-21在人NSCLC组织、癌旁组织和A549细胞系中的表达。通过序列分析预测被miR-21调控的抑癌基因，通过荧光素酶活性检测和Western blot检测验证miR-21对靶基因表达调控的影响。采用RNA干扰技术抑制miR-21和程序性细胞死亡因子4（PDCD4），以台盼蓝染色和流式细胞术检测A549细胞增殖和凋亡的变化。结果NSCLC组织和A549细胞中miR-21的表达水平分别为癌旁组织的2．24倍和3．06倍。序列预测和基因表达调控研究表明，miR-21可以在NSCLC中反向调控PDCD4的表达（P〈0．01）。荧光素酶活性检测结果显示，共同转入Wt3’UTR和miR-21会显著抑制A549细胞中的荧光素酶表达（P〈0．001）。Western blot检测结果显示，导人反义寡核苷酸抑制miR-21的功能后，PDCD4的表达水平明显上升。抑制miR-21的作用可以显著抑制A549细胞的增殖，并使细胞凋亡率由2．6％上升到10．9％，而抑制PDCD4的表达可以在很大程度上消除miR-21介导的细胞增殖障碍，抑制细胞凋亡。结论在NSCLC中，抑制抑癌基因PDCD4的表达可能是miR-21介导肿瘤细胞增殖、抵抗凋亡的重要途径之一。; 兰海林丛尧袁宏银熊斌; 关键词：MIR-21 程序性细胞死亡因子4 细胞增殖

AgNORs形态定量在大肠癌病理及预后判定中的应用被引量：1: 2004年; 目的 :探讨AgNORs形态定量与大肠癌临床病理及预后的关系。方法 :应用图像分析系统对 4 0例大肠腺癌、2 0例大肠腺瘤、2 0例正常粘膜细胞核中AgNORs颗粒进行形态定量分析。结果 :大肠腺癌AgNORs计数、颗粒面积、颗粒面积 /核面积均明显高于腺瘤及正常组 ,而形态系数则明显降低 (P <0 .0 5 ) ,各组间比较差异有显著性 ;同时生存 5年以上患者组AgNORs计数及面积均明显低于生存 5年以下者 ,P <0 .0 5。结论 :AgNORs形态定量指标检测可作为大肠肿瘤良、恶性鉴别诊断分级及预后判断的一项定量指标。; 张京伟魏芸李春光兰海; 关键词：预后核仁组成区相关蛋白形态分析

乳腺癌survivin和TK1的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系被引量：5: 2005年; 目的探讨乳腺癌survivin蛋白的表达及其与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移的关系。方法收集乳腺癌60例,其中有腋窝淋巴结转移的28例,用免疫组化染色检测survivin和胞质胸腺嘧啶核苷激酶(cytosolic thymidine kinase, TK1)蛋白的表达情况。结果①乳腺癌组织中有survivin蛋白的表达,其阳性表达率为64.9 %。②survivin蛋白表达阳性的乳腺癌细胞TK1的标记指数明显高于survivin蛋白表达阴性者。③无腋窝淋巴结转移的乳腺癌survivin蛋白阳性表达率明显低于有腋窝淋巴结转移者。结论乳腺癌组织中有survivin蛋白的表达,且其表达与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移有关。; 高庆吴建平毛永荣兰海; 关键词：SURVIVIN 胸腺嘧啶核苷激酶乳腺肿瘤

胃癌外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值及临床病理指标的关系被引量：10: 2013年; 目的探讨术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）与胃癌各种临床病理指标的关系。方法分析201例胃癌患者术前NLR与肿瘤浸润深度、病理组织学特征、淋巴结转移及复发等各种临床病理指标的关系。结果胃癌术前的NLR与肿瘤浸润深度（χ2=6．147，P〈0．05）、淋巴结转移（χ2=28．297，P〈0．01）、术前血清癌胚抗原（CEA）水平（χ2=25．722，P〈0．01）、复发（χ2=43．620，P〈0．01）呈正相关，与肿瘤的组织学类型无明显相关。Kaplan．Meier生存分析表明NLR升高的胃癌患者生存时间为（28．448±3．395）个月，NLR正常组生存时间为（65．802±2．982）个月，预后明显差于NLR值低者（χ2=54．585，P〈0．01）。结论NLR可能是胃癌预后的重要指标，NLR是胃癌淋巴结转移及术后复发的指标之一。; 余发斌熊斌宋海滨李春光毛明兰海; 关键词：胃癌外周血中性粒细胞淋巴细胞

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兰海

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