关溯
- 作品数：31 被引量：177H指数：9
- 供职机构：华南理工大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 黄芪甲苷的提取新工艺研究被引量：11
- 2005年
- 目的探索CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷的可行性及最佳工艺。方法以黄芪甲苷总量为指标,运用CO2超临界萃取法,研究超临界萃取温度、压力、时间、萃取剂流速和夹带剂量对提取率的影响,并与水提法比较。结果CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷的最优工艺条件为萃取压力40Mpa,温度45℃,萃取时间2小时,夹带剂为95%乙醇,夹带剂量4ml(95%乙醇)/g(干黄芪粉),CO2流量10kg/kg·h。结论CO2超临界萃取法提取黄芪甲苷方法稳定、提取率高,工艺可行。
- 孙海燕关溯黄民
- 关键词：CO2超临界萃取黄芪甲苷提取率萃取温度
- 苯基四氮唑类XOR抑制剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了苯基四氮唑类XOR抑制剂及其制备方法与应用，属于XOR抑制剂领域。该苯基四氮唑类XOR抑制剂的结构式如式(A)所示，其中，R代表苯基、苄基、有烷氧基取代的苯基或有烷氧基取代的苄基。本发明的苯基四氮唑类XOR抑...
- 李晶彭雯张雷关溯
- RNA干扰抑制CYP3A4基因表达的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究质粒表达型短发夹RNA(smallhairpinRNA,shRNA)对CHL-3A4转基因细胞的细胞色素P4503A4(cytochromeP4503A4,CYP3A4)基因表达的影响。方法设计并构建3条shRNA真核表达载体(CYP3A4Ⅰ、CYP3A4Ⅱ、CYP3A4Ⅲ),脂质体转染CHL-3A4转基因细胞。转染48h后,TR-PCR和WesternBlotting分别观察3条shRNA对CYP3A4mRNA和蛋白表达的影响;噻唑蓝(MTT)观察shRNA抑制环磷酰胺对CHL-3A4转基因细胞毒性作用。结果CYP3A4Ⅲ表达载体的shRNA分别能抑制CHL-3A4细胞的CYP3A4mRNA表达(70%)及蛋白表达(75%),抑制环磷酰胺对CHL-3A4细胞(75%)细胞毒作用。结论RNA干扰能显著抑制CYP3A4基因的表达,RNA干扰技术为肝细胞色素P450的研究提供了新的方法。
- 陈杰赵立子邓颖王雪丁关溯黄民
- 关键词：RNA干扰细胞色素P450基因表达环磷酰胺
- Caco-2细胞模型——药物吸收研究的有效“工具”被引量：43
- 2004年
- 吸收过程是决定口服药物生物利用度的重要因素 ,然而很多药物的吸收机制还不明确。Caco 2细胞模型是目前最好的体外吸收模型 ,在药物的吸收过程及吸收机制的研究方面有广泛的应用 ,尤其在中药吸收研究方面 ,Caco 2细胞模型的应用成为目前的热点。另外 ,Caco 2细胞模型在药物代谢方面也有应用。因此 ,Caco 2细胞模型将成为药物吸收研究的重要手段 ,有助于加快新药筛选和开发的速度。
- 关溯陈孝黄民
- 关键词：CACO-2细胞模型药物吸收
- 癌前鼻咽上皮细胞模型(英文)被引量：2
- 2009年
- 研究鼻咽癌进展的实验模型系统可以为鼻咽癌发生的分子机制研究及潜在的临床干预措施提供有价值的信息。由于EB病毒仅感染人类及少数灵长类,目前尚缺乏有代表性的鼻咽癌动物模型。当前鼻咽癌早期发生的体外模型的建立主要采用使正常增殖的鼻咽上皮细胞转化为永生化细胞的方法。最早的两株永生化鼻咽上皮细胞是由外源表达SV40T及HPVE6/E7病毒癌基因诱导建立,并进行了验证。为了避免由病毒癌基因引起的一系列与鼻咽癌发生不相关的分子改变,我们利用在鼻咽癌细胞和组织中高表达的癌基因Bmi-1,介导建立并验证了两株永生化鼻咽上皮细胞。另外,由人端粒酶逆转录酶诱导产生的永生化鼻咽上皮细胞也已建立。与由病毒癌基因诱导产生的永生化细胞不同,这些永生化的鼻咽上皮细胞保留了正常的P53表达水平,除一些在鼻咽癌中存在的分子改变外,并未表现出其他的基因缺陷。因此,这些永生化的细胞可以用于由某些特定的分子遗传因素诱导的鼻咽癌进展的研究,特别是可以用于阐明EB病毒在鼻咽癌发展中所起的作用。
- 孔庆丽关溯郭宝红曾木圣
- 关键词：鼻咽肿瘤永生化人端粒酶逆转录酶
- 三环类XOR抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种三环类XOR抑制剂及其制备方法和应用。所述三环类XOR抑制剂的结构如式(I)所示，式中B为咪唑基、吡唑基、噻唑基或三氮唑基；R为C1～C9的烷基、烷氧基、氨基或羟基，或R为氰基、卤素...
- 李晶李媛媛李晓雷张雷关溯
- 文献传递
- 一种沃替西汀半盐酸盐及其制备方法和药物组合物
- 本发明公开了一种沃替西汀半盐酸盐及其制备方法和药物组合物，沃替西汀半盐酸盐如I所示，该盐空间群为单斜晶系，两个沃替西汀分子共享一个质子，并通过N-H···Cl<Sup>-</Sup>氢键与沃替西汀结合在一起构成基本结构单...
- 张雷何赛飞张硕李晶关溯
- 文献传递
- 补骨脂素在Caco-2细胞模型中的吸收特性研究被引量：8
- 2005年
- 目的 研究补骨脂素在Caco-2细胞模型中的吸收特性,为设计合理的给药方式提供依据。方法 利用MTT实验筛选出 补骨脂素在Caco-2细胞中的安全浓度,然后用Caco-2细胞单层模型研究补骨脂素的双向转运,采用高效液相色谱法检测药物 浓度,计算其表观渗透系数,考察时间、药物浓度对补骨脂素吸收的影响。结果 补骨脂素在Caco-2细胞模型中的转运中对 应时间点表观渗透系数值(Papp)A→B约等于B→A,随时间增加Papp逐渐下降,而在所测浓度范围内Papp值基本保持恒定。 结论 补骨脂素在Caco-2细胞模型中的吸收机制主要是被动转运。
- 王来友关溯黄民杨得坡
- 关键词：补骨脂素CACO-2细胞模型被动转运
- 一种非布索坦川芎嗪共晶体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种非布索坦川芎嗪共晶体及其制备方法和用途，属于医药领域。非布索坦川芎嗪共晶体包括以下2θ角所示的特征峰：4.18±0.2°、8.41±0.2°、11.75±0.2°、12.96±0.2°、14.25±0.2...
- 张雷关溯李丽阳
- 文献传递
- Caco-2细胞模型的建立及意义被引量：15
- 2005年
- 目的建立C aco-2细胞模型,探讨其在药物吸收研究方面的可靠性及作用。方法建立C aco-2细胞单层模型,采用几种标准的标记物在模型中行转运试验,对模型的完整性、通透性以及P-糖蛋白(P-gp)的表达进行验证,将结果与文献报道值比较。结果细胞旁转运及跨细胞被动转运的标记物荧光黄和普奈洛尔的表观渗透系数(Papp)值均与文献报道一致;P-gp的标准底物维拉帕米在模型中的外排能被P-gp的强抑制剂酮康唑抑制。结论本实验室建立的C aco-2细胞模型在模型完整性、通透性以及P-gp的表达方面能够满足胃肠道吸收化合物机制研究的需要。
- 关溯赵立子陈杰陈孝黄民
- 关键词：CACO-2细胞模型药物转运P-糖蛋白高效液相色谱法
