冷波
- 作品数：11 被引量：32H指数：5
- 供职机构：漳州师范学院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 胰蛋白酶酶解文蛤制备文蛤多肽的研究被引量：3
- 2012年
- 研究了胰蛋白酶水解文蛤肉制备多肽的最适条件,通过单因素实验和正交实验研究几种影响因素(pH、温度、时间和酶量)对胰蛋白酶水解文蛤肉的影响,分析探讨了影响胰蛋白酶水解文蛤肉的关键因素并确定胰蛋白酶水解文蛤内的最佳水解条件.结果表明,采用pH8.5、温度50℃、加酶量:(87500:1)U/g、反应时间5h的水解条件,利用胰蛋白酶水解文蛤内悬液,可以得到分子量分布在500-3500 Da范围内的文蛤多肽.
- 冷波陈芸芸郑艺梅卢燕黄妇仔
- 关键词：胰蛋白酶水解条件文蛤
- 文蛤抗癌多肽抑制肝癌细胞SMMC-7721差异蛋白质组分析
- 2008年
- 为了研究文蛤抗癌多肽对肝癌细胞抑制作用的蛋白表达差异,寻找并鉴定差异蛋白质,探讨多肽抑制肝癌细胞的作用机理,本文通过双向电泳、考马斯亮蓝染色、M elan ie 4双向软件分析、质谱技术(MALD I-TOF-MS)和数据库检索分析多肽作用SMMC-7721后的差异蛋白质.利用差异蛋白质组方法分析了抗癌多肽对肝癌细胞SMMC-7721抑制后的蛋白变化,找到差异点并进行了质谱鉴定(MALD I-TOF-MS).结果表明,通过对差异蛋白功能的分析,推测抗癌多肽可能引起了肝癌细胞的凋亡,为进一步的抗癌多肽抑制肝癌细胞作用的研究提供了理论基础.
- 贺量范成成康劲翮张剑冷波石艳李文岗陈清西
- 关键词：肝癌蛋白质组质谱文蛤SMMC-7721
- 文蛤多肽粉对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用及免疫调节作用被引量：8
- 2008年
- 将文蛤肉以复合胰蛋白酶酶解,经喷雾干燥工艺得到了文蛤多肽粉,研究文蛤多肽粉对肝癌细胞的抑制作用和对昆明种小鼠的急性毒理作用和免疫调节作用,结果显示文蛤多肽粉对体外培养的肝癌细胞SMMC-7721具有明显的杀伤作用,使细胞变形以至破裂从而抑制癌细胞的生长,抗肿瘤作用明显;文蛤多肽粉给药组的胸腺指数和脾脏指数较空白对照组明显升高,提示文蛤多肽粉能促进小鼠胸腺和脾脏的生长发育,增强免疫力.
- 郑国兴范成成康劲翮冷波张剑王勤陈清西
- 关键词：文蛤多肽抗肿瘤急性毒性试验
- 文蛤多肽粉的成分分析被引量：6
- 2008年
- 以文蛤肉为原料,采用复合胰蛋白酶酶解,通过喷雾干燥工艺得到文蛤多肽粉.根据检验标准GB1519.3-2003食品急性毒性试验中最大耐受剂量法,对清洁级KM小鼠无毒害作用,作用后小鼠均健康无异常反应,解剖无明显病变,其LD50>15 g/kg体质量.对文蛤多肽粉组成成分进行分析,测定了其总氮、蛋白质、氨基酸、总糖、还原糖、脂肪、灰分及Na、K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Cd、Ag、Pb等金属元素的含量.应用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法(MALD I-TOF)分析了文蛤多肽粉分子量的分布范围.结果表明,该文蛤多肽粉中蛋白质、氨基酸和对人体有益的金属元素含量丰富,对人体有害的重金属含量都大大低于国家食品检验标准的安全剂量,氨基酸种类齐全;多肽分子量均小于5 200 u,其中分子量小于1 000 u的多肽占总多肽含量的69.03%.
- 康劲翮郑国兴范成成冷波蒋哲王勤陈清西
- 关键词：质谱
- 文蛤多肽对体外培养人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用被引量：8
- 2007年
- 研究了文蛤多肽对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,结果表明,经5.0μg/mL文蛤多肽处理的体外培养的人肝癌细胞(SMMC-7721)生长缓慢,倍增时间延长,细胞生长抑制率达89.4%;处理后的癌细胞形态发生明显改变,处于G0/G1期的细胞明显增多,而S期和M期细胞减少,出现明显的凋亡峰,凋亡率为22.3%.实验结果表明,文蛤多肽能有效地抑制体外培养肝癌细胞的增殖活动,可通过改变肝癌细胞的形态及细胞周期而明显抑制细胞的增殖.
- 冷波康劲翮贺量范成成王勤陈清西
- 关键词：文蛤多肽肝癌细胞增殖抑制
- 文蛤抗癌多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响被引量：5
- 2008年
- 从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的增大,该酶活力呈指数下降,测得导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为112.9μg/cm3,该多肽对酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为混合型抑制类型,对游离酶(E)的抑制常数(KI)和酶-底物络合物的抑制常数(KIS)分别为77.03和697.44μg/cm3,说明文蛤抗癌多肽与游离酶的结合导致酶活力的丧失,明显的强于对酶-底物络合物的抑制效应,底物的存在对该酶被文蛤抗癌多肽抑制作用起了保护作用.
- 康劲翮冷波贺量范成成王勤石艳陈清西
- 关键词：N-乙酰-Β-D-氨基葡萄糖苷酶动力学
- 人心脏发育相关基因ZNF382的原核表达及多克隆抗体的制备
- 2010年
- 目的表达、纯化ZNF382融合蛋白及制备兔多克隆抗体。方法通过PCR扩增ZNF382编码区,将其克隆到pRSETC载体中,重组载体酶切鉴定,测序,转化大肠杆菌BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,原核表达产物经鉴定、纯化后,免疫新西兰大白兔。通过ELISA和Wester nblot检测抗血清的效价和特异性。结果成功构建了pRSETC-ZNF382原核表达重组质粒,His6-ZNF382融合蛋白被强烈诱导表达,以包涵体的形式存在,其相对分子质量约为64×103,纯化后免疫产生的多克隆抗体效价约为1∶10000,与ZNF382原核表达蛋白特异性结合。结论获得了大量高效价、高特异性的兔抗人ZNF382多克隆抗体。
- 罗开梅冷波张国广马旭东
- 关键词：心脏发育原核表达抗体制备
- 文蛤酶解多肽对体外培养人肝癌细胞HEPG2的抑制作用
- 2013年
- 研究了文蛤酶解多肽对体外培养的人肝癌HEPG2细胞的抑制作用,结果表明,经50.0 g/mL文蛤酶解多肽作用后,HEPG2细胞生长受到强烈抑制,抑制率高达88.5%,其群体倍增时间延长3.9倍;经文蛤酶解多肽处理后,HEPG2癌细胞不仅外部形态发生明显改变,而且在细胞周期上也表现变化,G0/G1期细胞增多,S期和M期细胞减少并出现凋亡峰,凋亡率为9.29%.结果说明,文蛤酶解多肽可通过改变肝癌细胞HEPG2的形态结构及影响其细胞周期移行,而对体外培养的肝癌细胞的增殖活动产生比较明显的抑制作用.
- 冷波郑艺梅陈芸芸黄妇仔卢燕
- 关键词：文蛤肝癌细胞增殖抑制
- 胃癌细胞SGC-7901双向电泳系统的建立及优化被引量：8
- 2006年
- 文蛤抗癌活性多肽对多种癌细胞有抑制效应,具有良好的药物开发前景.双向电泳技术的进步为药物的开发提供了理想的技术平台.我们通过对胃癌细胞SGC-7901总蛋白双向电泳技术的建立以及初步优化对一些环节如样品处理的方法、上样量的选择、电泳参数的设置、凝胶浓度和SDS凝胶电泳染色方法等进行了优化得到了分辨率较好的胃癌细胞的蛋白图谱,为进一步的文蛤抗癌多肽抑制胃癌细胞作用的蛋白组学研究提供实验工作的基础.
- 贺量冷波康劲翮陈清西
- 关键词：胃癌双向电泳
- 文蛤抗癌活性多肽的研究
- 癌症是当前危害人类健康和生命最为严重的的主要常见病、多发病之一。在中国,癌症已经取代心血管疾病成为死亡率最高的疾病,是名副其实的“头号杀手”。从天然生物中筛选出能与癌症发生、发展、形成等过程中各调节靶点特异结合的活性成分...
- 冷波
- 关键词：文蛤细胞生物学效应抑癌作用蛋白组学
- 文献传递
