刘平
- 作品数：41 被引量：110H指数：6
- 供职机构：南京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 马克思异化理论的五种解读范式评析
- 文章通过对马克思异化理论的五种解读范式的理论背景和具体内容等方面的分析和研究，揭示它们在异化问题研究上的研究方法和理论观点，力图多角度、多层次地展现学界现有的理论观点，并在此基础上阐释本文对马克思异化理论的全面理解。全文...
- 刘平
- 关键词：异化理论马克思主义
- 一种电化学反应合成氨基取代的喹喔啉酮类化合物的方法
- 本发明公开了一种电化学反应合成氨基取代的喹喔啉酮类化合物的方法，以喹喔啉酮类化合物为起始原料，通过HAT试剂，与胺类物质在电化学条件下反应得到氨基化喹喔啉酮类化合物，本方法反应条件温和且操作简单，可以绿色高效的制备喔啉酮...
- 孙培培刘平李衡
- 一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法，以咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物为原料，将其与溴乙腈或者碘乙腈在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明方法避免了使用剧毒品氰化钾或者氰化钠、碘甲烷，且在制备...
- 孙培培刘平昌青刘正易
- 文献传递
- 雄激素依赖性前列腺癌细胞中雄激素受体上调EphA3表达被引量：4
- 2015年
- 目的探讨雄激素依赖性前列腺癌细胞中促红细胞生成素产生肝细胞A型受体(EphA)3表达和雄激素受体(AR)信号通路的关联。方法首先通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹实验(Western blot)分别检测前列腺癌细胞LNCa P和22Rv1中EphA3和AR的mRNA及蛋白水平,然后用双氢睾酮(DHT)刺激48 h,测定细胞EphA3、AR和前列腺特异抗原(PSA)表达水平的变化。同时,将成功构建的荧光素酶报告基因重组质粒EphA3-Luc(-789^+146)与AR表达质粒pc DNA3.1(+)-AR或AR特异性小分子干扰RNA(si AR)共转染22Rv1细胞,分析AR对EphA3转录活动的影响。结果 EphA3在前列腺基质细胞WPMY-1中表达水平极低,但在前列腺癌细胞LNCa P和22Rv1中则明显升高,与AR表达模式相似。10 nmol/L DHT不仅明显上调22Rv1细胞中AR、PSA和EphA3表达水平,也显著升高LNCa P细胞中相关基因和蛋白水平。而且细胞内不同AR表达水平会显著影响EphA3启动子活性。结论 AR通过提高EphA3启动子活性上调EphA3表达水平。
- 刁小伟李园皮玉瑞李同辉刘平卢山
- 关键词：双氢睾酮受体雄激素
- PI3K/AKT/FOXO1信号通路参与复方中药CFF-1诱导的前列腺癌细胞凋亡和周期阻滞被引量：12
- 2017年
- 目的:研究复方中药CFF-1诱导前列腺癌细胞的凋亡作用及其相关分子机制的探讨。方法:通过形态学观察、噻唑蓝(MTT)比色实验、CCK-8实验测定前列腺癌细胞的存活能力;采用DAPI染色法测定细胞核凝缩破裂;运用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术测定前列腺癌细胞的凋亡率。再通过PI单染流式细胞术测定前列腺癌细胞的周期变化;以及采用蛋白质免疫印迹实验检测PI3K/AKT/FOXO1信号通路以及其下游凋亡相关蛋白和周期相关蛋白的表达。结果:复方中药CFF-1使前列腺癌细胞周期阻滞在G1期,并呈浓度依赖性降低细胞的存活能力、增加细胞核凝缩破裂以及核小体的形成,显著提高前列腺癌细胞的凋亡率。在分子机制上,CFF-1呈现浓度依赖性下调PI3K/AKT活性,降低FOXO1磷酸化水平,进而上调FOXO1的转录活性,最终影响凋亡相关基因和周期相关基因的表达。结论:CFF-1对前列腺癌细胞的生长有显著的抑制作用,并且通过PI3K/AKT/FOXO1信号通路诱导前列腺癌细胞周期阻滞并发生凋亡,对治疗前列腺癌具有潜在的临床应用价值。
- 张扬吴朝蒙雷博涵卢子杰朱清毅徐福松章茂森刘平
- 关键词：前列腺癌
- GIS支持下的长江干流江苏段河道冲淤分析
- 长江下游河道及环境演变的研究意义重大，进展也比较迅速。与长时间段的河床冲淤平衡研究相比，近期河道冲淤(从20世纪50年代至今)的研究对长江下游的防洪、航道的开发、港口的布局等更具有实践意义。
本文全面论述了基于...
- 刘平
- 关键词：河道冲淤数字高程模型
- 文献传递
- 重组人sBLyS表达纯化条件的优化、理化特征及生物功能研究
- 2002年
- 构建了原核表达质粒pET 30a(+) sBLyS ,转化大肠杆菌BL2 1(λDE3) ,IPTG诱导表达的重组蛋白以可溶部分和包涵体两种形式存在 ,为了提高可溶部分重组蛋白的比例 ,确定 16℃为诱导表达的温度 ,最佳表达时间为 12h。在此条件下大规模诱导表达 ,经Ni2 +亲和层析获得重组人sBLyS。重组蛋白的等电点约为 7 1～ 7 3,活性状态时是非共价连接的同源三聚体。MTT法测重组人sBLyS对B淋巴细胞的增殖作用结果表明 ,B细胞经抗IgM原血清活化后 ,它的增殖程度在一定的重组人sBLyS浓度范围内随其浓度的增加而提高 ,sBLyS刺激时间对B细胞增长也有显著影响 ,sBLyS以 2 μg mL刺激
- 闫晓梅张双全张大鹏刘美艳刘平
- 关键词：生物功能
- 固定化金属离子亲和层析胶的制备技术
- 本发明是一种固定化金属离子亲和层析胶的制备技术，用Sepharose 6B和亚氨基二乙酸(IDA)作为主要原料，经活化、接臂、固定等反应合成出Ni<Sup>2+</Sup>亲和层析胶，在纯化带有His-tag标记的蛋白质...
- 张双全刘平
- 文献传递
- 一种唑吡坦的制备方法
- 本发明公开了唑吡坦的制备方法，以6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)‑咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料，将其与2‑溴‑N,N‑二甲基乙酰胺在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明使用了绿色无污染的LED灯光作为能源，体现...
- 孙培培刘平昌青刘正易
- 文献传递
- 抗菌肽CM4与人可溶性B淋巴细胞因子hsBAFF在大肠杆菌中的融合表达被引量：3
- 2008年
- 为进一步探讨抗菌肽CM4的原核表达及其生物学功能,研究了抗菌肽CM4与人可溶性B淋巴细胞刺激因子hsBAFF的融合表达及抗菌肽CM4的生物学活性。运用PCR把B淋巴细胞因子hsBAFF和家蚕抗菌肽CM4进行基因融合,构建了融合表达载体pET28a(+)/CM4-hsBAFF,并在大肠杆菌中获得高可溶性表达的融合靶蛋白,且存在于超声破碎后的上清,经分子筛Sephadex G-75纯化后的重组融合蛋白用SDS-PAGE和Western blot分析鉴定.SDS-PAGE分析表明:可以通过分子筛一步纯化得到融合蛋白,该重组融合蛋白的分子量约22.0kDa。Western blot结果显示该重组蛋白能与鼠抗人hsBAFF的抗体发生特异性反应.运用基因工程的方法获得CM4-hsBAFF重组融合蛋白,并具有很好的抑菌生物学活性。
- 刘海峰王小花刘平张双全
- 关键词：抗菌肽CM4纯化
