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排序方式：

胰岛素油相制剂给药方法和作用机制的研究被引量：1: 2007年; 目的通过比较胰岛素油相制剂口服给药和肠道给药的降血糖作用,以及胰岛素油相制剂经小肠灌流后肝门静脉和肝静脉的血胰岛素水平,研究胰岛素油相制剂的合适给药方法与作用机制。方法采用专利方法制备胰岛素油相制剂。糖尿病大鼠分别口服和十二指肠注入胰岛素油相制剂后测定血糖,正常大鼠小肠灌流胰岛素油相制剂后用RIA方法测定肝门静脉和肝静脉血液中胰岛素。结果糖尿病大鼠实验显示,当肠道用药量是口服用药量的1/3时,肠道给药比口服给药降血糖AUC0-6h提高67%,两者相比有显著性差异(P<0.05)。小肠灌流实验显示,肝门静脉胰岛素浓度显著高于肝静脉胰岛素浓度(P<0.05),胰岛素油相制剂透过小肠上皮细胞的能力显著高于胰岛素水溶液(P<0.05)。同时血糖浓度与肝门静脉和肝静脉中的胰岛素浓度差值显示了很好的负相关关系。结论该油相制剂能有效保护胰岛素的活性。肠道给药比口服给药用药剂量低,降血糖效果好。小肠灌流实验表明,油相制剂中的胰岛素经过肝脏时主要因首过效应而发挥生物学作用。该油相制剂的合适剂型为肠溶胶丸。; 龚楸刘征赵维纲马红张静马二利郑昌学段明星; 关键词：口服给药肠道给药

口服胰岛素制剂研究进展被引量：8: 2003年; 目的　综述近年来胰岛素口服剂型的研究进展。方法　阅读国内外相关文献资料 ,进行分析整理和归纳。结果　目前胰岛素口服剂型的研究主要集中在脂质体、纳米粒、乳剂、油相溶液及其他剂型等方面。结论　胰岛素口服剂型的开发研制前景广阔。; 刘征马红郑昌学段明星; 关键词：胰岛素口服剂型脂质体纳米粒乳剂

小牛胸腺新胸腺活性因子(TAF-Ⅰ)的纯化和鉴定被引量：1: 2002年; 以小牛胸腺为原料 ,通过匀浆、冻融、超滤、SephadexG 15凝胶过滤、DEAE SephadexA 2 5阴离子交换层析和反相高效液相色谱等步骤 ,分离得到了胸腺活性因子Ⅰ (thymusactivityfactorⅠ ,TAF Ⅰ ) .5 0 0g小牛胸腺组织中纯化得到了 0 92mg胸腺活性因子Ⅰ .经ESI MS质谱鉴定 ,结果显示其分子量为 6 18 8.氨基酸组成分析显示它由Ala、Gly、Glu、Gln、Lys、Ser 6种氨基酸残基组成 .体外生物学活性实验证明 ,TAF Ⅰ能显著促进人外周血淋巴细胞的E; 刘希成刘征马红梁荣张彦明郑昌学段明星; 关键词：小牛胸腺纯化

应用RP-HPLC测定自微乳化油相制剂中胰岛素的含量及预处理方法的研究: 2007年; 目的:选择适当的样品预处理方法,应用反相高效液相色谱建立自微乳化油相制剂中胰岛素的检测方法。方法:通过酸解、萃取以及表面活性剂破乳法对自微乳化油相制剂样品进行预处理,并优化预处理方法以提高油相制剂中胰岛素的回收率。结果:经过适当的样品预处理,2种脂肪酸成分不同的油相制剂中的胰岛素回收率均高于95%。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,能满足自微乳化油相制剂中胰岛素检测的需要。; 马二利马红刘征胡慧中段明星; 关键词：胰岛素

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刘征