刘志蓉
- 作品数：53 被引量：209H指数：8
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 中西医结合治疗异位妊娠26例
- 2003年
- 1资料与方法
1.1一般资料48例为我院1999年10月～2002年9月就诊患者,均符合保守治疗条件(根据高等医药院校教材<妇产科学>第4版相关诊断标准确诊为异位妊娠,停经时间≤70d,B超证实宫腔内无孕囊,宫旁或输卵管有低回声区,异位妊娠尚未破裂或已破裂但生命体征正常,无活动性出血,血HCG≤3500mIu/ml,肝肾功能及血常规正常),按就诊先后顺序分为治疗组和对照组.
- 程斌程永珍刘志蓉张笑微扬光琼张雪琼张家芬张凌
- 关键词：异位妊娠氨甲喋呤桃红四物汤加减当归丹参
- 强直性肌营养不良一家系的临床和致病基因初步分析
- 目的:强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)是多系统受累的常染色体显性遗传病,主要累及骨骼肌、心肌、晶状体、内分泌系统和皮肤等,任何年龄均可发病,尚无有效治疗方法。目前为止,仅有两个基因公认与其相...
- 丁瑶丁美萍尹厚民郭谊张进赵国华王晶刘志蓉
- 女阴异位乳腺纤维腺病1例被引量：1
- 2012年
- 异位乳腺多发于生育期妇女，发病率约为1％～3％。最常见的发生部位为腋下，偶可见于下腹壁、腹股沟等处”’，异位于外阴并发生纤维腺病者罕见，我们遇到一例，现报道如下。
- 刘红刘志蓉
- 关键词：纤维生育期发病率
- 31例子痫的临床分析被引量：20
- 1997年
- ３１例子痫的临床分析刘志蓉①冯春香②妊高征是孕妇特有的一种疾病，子痫是妊高征发展的最严重阶段，是孕产妇及围产儿死亡的主要原因之一。终止妊娠是治疗子痫极为重要的措施之一，也是降低母婴并发症及死亡率的关键。１９９１年１月～１９９５年１２月我科共收治子痫３...
- 刘志蓉冯春香
- 关键词：妊娠高血压子痫终止妊娠
- 阔韧带葡萄胎1例被引量：1
- 2007年
- 刘志蓉刘红
- 关键词：不规则阴道流血葡萄胎阔韧带人工流产术后置宫内节育器宫内妊娠
- 运动诱发性运动障碍患者的临床特征分析及PRRT2基因突变检测
- <正>目的:回顾分析PKD家系和散发患者的临床资料,综合分析疾病的临床特点,加深临床对疾病的认识,以进一步提高对PKD的诊疗水平;同时对其中27例患者进行PRRT2基因突变检测,旨在了解PRRT2基因突变情况,为进一步研...
- 刘志蓉王爽郭谊汪珊丁美萍
- 关键词：发作性运动诱发性运动障碍基因突变
- 文献传递
- 运动诱发性运动障碍患者PRRT2基因检测及静息态功能磁共振研究
- 发作性运动障碍（Paroxysmal dyskinesia PxD）是一组具有高度临床异质性的运动障碍性疾病，依据发作前先兆、发作期表现、持续时间、病程长短及病因等进行分类。其中发作性运动诱发性运动障碍(Paroxysm...
- 刘志蓉
- 关键词：发作性运动障碍突变检测
- 原发性卵巢妊娠21周一例
- 2003年
- 刘志蓉张家芬刘红
- 关键词：腹胀痛就诊原发性卵巢妊娠停经活胎腰骶部
- 一个表皮松解性掌跖角化病家系的KRT9基因突变分析被引量：10
- 2004年
- 目的明确一个伴随有类似关节指垫样病损和指甲病变的表皮松解性掌跖角化病的中国家系中角蛋白9(keratin9,KRT9)基因突变情况。方法用聚合酶链反应技术扩增家系成员及家系外50名正常人KRT9基因的编码区及外显子与内含子交界处,DNA序列分析寻找突变位点,然后经限制性内切酶Dde分析验证。结果患者KRT9基因第1外显子第160位密码子发生AAT→AGT的突变(N160S),而家系正常成员及家系外50个正常人中均不存在此突变。结论KRT9基因的第1外显子第160位密码子发生AAT→AGT突变(N160S)导致该家系患者发生表皮松解性掌跖角化病。
- 张宝荣殷鑫浈夏昆丁美萍胡正茂郑敏刘志蓉夏家辉
- 关键词：家系松解掌跖角化病基因突变密码子内含子
- 强直性肌营养不良一家系的临床和致病基因初步分析被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨浙江台州地区一个强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)汉族家系的临床表现和分子遗传学基础。方法:分析该家系44例成员中8例(包括先证者13)临床确诊为DM患者的临床表现,以及5例患者和6例无症状成员的肌电图表现,并对7例DM患者(除6外)的DNA样品进行DM1和DM22个位点PCR扩增、琼脂糖电泳检测,对克隆产物进行测序。结果:该家系患者除有肌强直、肌萎缩等表现外;心电图检查:心脏传导阻滞(7/8);裂隙灯检查:白内障(6/7);肌电图检查:患者组有强直电位发放(5/5),无临床症状成员也存在肌源性损害(5/6);但该家系无DM1位点(CTG)n和DM2位点(CCTG)n的重复数增加。结论:强直性肌营养不良可能存在新的致病基因位点。
- 丁瑶丁美萍尹厚民郭谊张进赵国华王晶刘志蓉
- 关键词：肌电描记术
