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刘惠民

作品数:59 被引量:506H指数:13
供职机构:山西大学生物工程学院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 47篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 3篇经济管理
  • 1篇矿业工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 17篇基因
  • 13篇小麦
  • 13篇棉花
  • 7篇玉米
  • 6篇转基因
  • 6篇抗病
  • 5篇蛋白
  • 5篇育种
  • 5篇作物
  • 5篇胁迫
  • 5篇抗虫
  • 5篇抗性
  • 4篇性状
  • 4篇选育
  • 4篇植物
  • 4篇抗病性
  • 3篇蛋白磷酸酶
  • 3篇蛋白磷酸酶2...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性

机构

  • 45篇山西省农业科...
  • 20篇山西省农业科...
  • 15篇山西大学
  • 11篇山西农业大学
  • 7篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇农作物基因资...
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇学研究院

作者

  • 59篇刘惠民
  • 17篇李朋波
  • 17篇曹美莲
  • 14篇杨六六
  • 9篇景蕊莲
  • 7篇任志强
  • 7篇孙毅
  • 5篇毛新国
  • 5篇白建荣
  • 5篇杜春芳
  • 5篇昌小平
  • 5篇李润植
  • 5篇李昂
  • 4篇梁哲军
  • 4篇史向远
  • 4篇王秀红
  • 4篇许爱玲
  • 4篇赵海祯
  • 3篇吴翠翠
  • 3篇焦明臻

传媒

  • 9篇山西农业科学
  • 8篇中国棉花
  • 6篇西北植物学报
  • 5篇棉花学报
  • 5篇作物学报
  • 4篇中国农业科学
  • 3篇华北农学报
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇山西农业(致...
  • 1篇玉米科学
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇遗传
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇高科技与产业...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇农学学报
  • 1篇山西现代农业...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 8篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1995
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高产优质多抗棉花杂交种杂208的选育被引量:2
2011年
杂208是山西省农业科学院棉花研究所选育的高产、优质、多抗棉花杂交新品种。该品种2003—2004年参加山西省南部中熟棉区新品种区域试验,平均皮棉产量1 582.5 kg/hm2,较对照晋棉31号增产39.74%;2005年进行生产试验,平均皮棉产量1 987.5 kg/hm2,较对照增产22.46%。分析探讨了杂208的选育过程和遗传基础,并介绍了其特征特性、产量表现和栽培要点。
杨六六曹美莲李朋波刘惠民
关键词:棉花高产稳产选育
小麦TaABC1L的克隆及表达特性分析被引量:13
2007年
通过反向Northern筛查小麦旱选10号幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA文库,选择一个在水分胁迫1、6和12 h均上调表达的cDNA克隆作为"种子"序列,利用电子延伸和RT-PCR方法,获得一个开放阅读框为1 434 bp,编码477个氨基酸的cDNA序列。由该序列推测编码的蛋白含有1个典型的ABC1保守域(123-243氨基酸)和1个AARF域(42~369氨基酸),但是没有发现ABC1向线粒体转移的信号肽前体序列(PD017350),因此,将该基因命名为TaABC1L。同源比对结果表明,TaABC1L只与水稻、拟南芥中4个尚未研究功能的基因编码的氨基酸序列高度同源。实时定量RT-PCR结果显示,TaABC1L对渗透、高盐、低温等逆境胁迫和ABA处理均表现出应答反应,但是在不同胁迫条件下表达高峰出现的时间和表达强度上存在差异。其中受NaCl胁迫1h,基因的表达量已达到对照的30倍,之后其表达量迅速回落,但仍高于对照;受ABA诱导时,其表达量略有增加,在12h的最高表达量也仅为对照的2倍。
王彩香景蕊莲毛新国庞晓斌刘惠民昌小平
关键词:小麦克隆环境胁迫
农杆菌转化小麦幼胚获得转bar基因再生植株被引量:19
2003年
用农杆菌转化小麦授粉10d后的幼胚,经5‰PPT筛选获得大量正常再生植株。PCR及PCR Southern杂交检测证明其中23%(18株)再生苗为转化bar基因植株,这些植株可明显提高对basta的抗性。还总结了农杆菌转化小麦幼胚高效获得转基因再生植株的处理程序。
梁雪莲孙毅郭平毅刘惠民刘少翔王景雪解志红
关键词:农杆菌小麦幼胚转BAR基因再生植株
山西省小麦生产现状、问题及对策
小麦是世界第一粮食作物.我国是小麦种植面积最大、产量最高的国家,种植面积3.6亿亩,总产1.1亿t左右.小麦是我省第二大粮食作物,全省小麦面积1000万亩左右,单产200kg/亩左右,总产20~25亿kg;全省人均年消费...
张定一刘惠民裴雪霞张晶
关键词:小麦
花粉介导法获得油菜转基因植株研究被引量:30
2006年
以甘蓝型冬油菜品种晋油7号为受体,载有GUS基因的质粒pBI121为供体,在7.5%的蔗糖等渗溶液中,通过花粉介导转化方法将GUS基因导入油菜花粉,随着花粉管的萌发进入胚囊,参与有丝分裂,将外源质粒转入受体材料。经田间植株性状比较、GUS组织化学定位检测、PCR扩增检测及PCR-Southern杂交检测,证明外源GUS基因已整合到油菜基因组中。
杜春芳刘惠民李朋波孙毅李润植
关键词:甘蓝型油菜GUS基因
提高山西省棉花品种区域试验精确度的商榷被引量:2
2003年
采用山西省棉花品种区域试验连续 5年( 1 998- 2 0 0 2 )的试验数据 ,分析了品种比较精确度和实现品种比较精确度。
杨六六曹美莲刘惠民李朋波王娇娟
关键词:棉花
抗草甘膦基因的玉米转化及后代遗传分析被引量:4
2011年
利用农杆菌介导法将一个新型抗草甘膦基因导入玉米优良再生材料Hi-II中,分析基因在T0转化及后代的遗传情况,结果表明,在15株T0转基因植株中有10株,经PCR初步检测呈阳性;T1转基因植株用2%草甘膦进行抗筛选性后,4个穗行符合3∶1的遗传分离比,3个穗行符合1∶1的遗传分离比。对35个T2转基因植株以株系为单位混收进行PCR检测,结果表明,有32个T2株系表现阳性。对籽粒色泽纯度高且呈阳性的株系依次进行田间草甘膦涂抹、PCR和RT-PCR检测,结果显示,田间草甘膦筛选效果明显,植株全部存活,选10株PCR呈阳性的植株进行RT-PCR检测,9株出现1.2 kb的目的条带,说明抗草甘膦基因能够遗传至T2且能有效进行转录和翻译。
王秀红史向远白建荣孙毅刘惠民
关键词:抗草甘膦基因玉米
玉米杂交种抗丝黑穗病鉴定被引量:4
2010年
采用人工接种鉴定方法评价了920个玉米杂交种对丝黑穗病的抗病性。结果表明,高抗型占1.3%,抗病型占10.1%,中抗型占12.6%,感病型占62%,高感型占20.9%。在不同区试类型品种中,中抗-高抗型中晚熟和青饲玉米较多,分别占37.1%和23.3%;早熟、夏播、特早熟玉米居中,分别占18.5%、17.3%、16.7%;糯、甜玉米较少,占8.6%和5.4%。经抗病鉴定,通过审定的160个品种有4个高抗、11个抗病、19个中抗。
王燕石秀清王建军赵丽芳刘惠民王富荣
关键词:玉米丝黑穗病杂交种抗病性鉴定
起始肥料对一品红生长的影响被引量:7
2004年
研究了生长介质中起始肥料对一品红生长的影响和一品红不同部位矿质养分含量。结果表明 :速效肥比缓效肥更有利于一品红生长并提高品质 ,速效肥中供试的两种NO-3 N与NH+ 4 N比例对一品红生长影响不大。绿色叶片矿质养分含量 ,除Fe和Mn较高外 ,与国外推荐的养分诊断指标相一致 。
焦晓燕孙景桐关超任志强刘惠民
关键词:一品红生长介质矿质元素
小麦蛋白磷酸酶2A结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记作图被引量:3
2011年
【目的】开发小麦抗旱相关蛋白磷酸酶结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记并作图,为分子标记辅助选择抗逆育种提供依据。【方法】测序得到普通小麦及其野生近缘种TaPP2Aa的基因序列,分析其SNP位点差异,设计3对基因组特异引物和6对基因组内等位基因特异引物,利用中国春缺四体对TaPP2Aa进行染色体定位,利用RIL群体(Opata 85×W7984)和DH群体(旱选10号×鲁麦14)进行该基因的功能标记作图。【结果】TaPP2Aa定位于小麦第5同源染色体群上;TaPP2Aa-B位于RIL群体5B的标记区间Xwg909—Xgwm67,与2个标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.6 cM,在DH群体5B染色体的标记区间Xgwm234—WMC363,与WMC363的遗传距离为7.5 cM;在2个遗传群体中与标记Xgwm67的距离分别为3.6 cM和11.4 cM。TaPP2Aa-D位于RIL群体染色体5D的标记区间Xcmwg770—Xbarc205,遗传距离分别为9.8 cM和10.0 cM。【结论】确定了TaPP2Aa所在的染色体位置,通过与DH和RIL 2个遗传作图群体中已有的抗逆主效QTL进行对比分析,明确了TaPP2Aa与小麦抗逆性状QTL具有遗传连锁关系,开发的功能标记可用于小麦抗逆性状的分子标记辅助选择。
王智兰毛新国李昂昌小平刘惠民景蕊莲
关键词:普通小麦
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