刘玉萍
- 作品数：55 被引量：236H指数：9
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 由肿瘤微环境控制粒径大小及药物释放的多组分脂质复合系统、其制备方法与应用
- 本发明以抗肿瘤微乳为核心，借助对肿瘤微环境敏感的脂质材料，将微乳和某种特定活性的药物共包封于脂质体中，形成的脂质复合系统可以在病灶部位实现尺寸的变化和药物的逐级释放，将不同类型的药物运送至不同部位，使得核心部分完成更深层...
- 陈彦瞿鼎黄萌萌刘玉萍
- 文献传递
- 防治EGFRi皮肤毒性的中药组合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种防治EGFRi皮肤毒性的中药组合物，包含以下重量份的各个组分：金银花10‑20份，紫草10‑15份，土茯苓10‑25份，连翘10‑15份，浮萍10‑20份，夏枯草10‑15份，牡丹皮10‑20份。本发明还...
- 邢海燕刘玉萍陈彦廖辉霍介格丁蓉
- 文献传递
- 雷公藤红素-薏苡仁油微乳的制备及其体外抗肿瘤活性评价被引量：8
- 2017年
- 目的:制备雷公藤红素-薏苡仁油微乳(CC-MEs)并对其理化性质及体外抗肿瘤活性进行评价。方法:通过考察雷公藤红素在不同介质中的溶解度,筛选CC-MEs的最佳油相、乳化剂及助乳化剂。采用水滴定法制备微乳,根据其粒径,多分散指数(PDI),Zeta电位,包封率和载药量筛选CC-MEs的最佳处方,并对制备微乳的形态、稳定性和体外释放进行考察。通过四甲基偶氮唑盐法考察CC-MEs对宫颈癌HeLa细胞的毒性,评价其体外抗肿瘤活性。结果:CC-MEs最佳处方为雷公藤红素10 mg,薏苡仁油既为药物又兼作油相(用量400 mg),聚氧乙烯氢化蓖麻油450 mg,聚乙二醇400 150 mg;制备的微乳外观形态圆整,平均粒径(31.63±0.63)nm,PDI 0.06±0.01,Zeta电位(-10.14±1.35)mV,48 h时雷公藤红素体外累积释放度(19.89±0.59)%,具有一定的缓释特性。CC-MEs对HeLa细胞具有较好的增殖抑制作用,其半数抑制浓度以薏苡仁油计为20.7 mg·L^(-1),以雷公藤红素计为0.82μmol·L^(-1),联合用药指数0.93,表明两药联用具有协同作用。结论:CC-MEs粒径小且分布均匀、稳定性好、辅料用量少。雷公藤红素与薏苡仁油组分配伍制剂能够增强对HeLa细胞的增殖抑制作用,二者具有协同抗肿瘤功效。
- 李萍黄萌萌刘玉萍鞠建明陈彦
- 关键词：雷公藤红素薏苡仁油微乳HELA细胞
- GSK-3β活性调节与肿瘤治疗被引量：12
- 2014年
- 糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)作为细胞内主要的丝氨酸/苏氨酸家族激酶,其活性异常与多种疾病的发生发展密切相关。值得关注的是,GSK-3β对肿瘤进程的调节是双向的,当扮演"促瘤因子"角色的GSK-3β被抑制时,不可避免阻断了其"抑瘤因子"的功能,使得Wnt/β-catenin信号通路的激活,成为目前靶向肿瘤GSK-3β引起治疗矛盾的焦点。事实上,生物学的绝缘机制可以使GSK-3β在广泛参与细胞内众多信号通路的调节中互不干扰,从而决定了细胞命运。因此,深入了解GSK-3β在不同信号系统中活性调节的具体机制,或者设计底物特异的竞争性抑制剂,对于在靶向GSK-3β的肿瘤治疗中采取选择性的权衡策略具有重大意义。
- 陶丽盛晓波刘玉萍韦忠红王爱云陆茵
- 关键词：糖原合成酶激酶3ΒWNTΒ-CATENIN信号通路肿瘤治疗
- cGAS-STING在肿瘤转移中的研究进展被引量：3
- 2020年
- 环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)-干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon gene,STING)信号通路是细胞质内一条重要的免疫应答通路,通过识别胞浆DNA调节起始免疫和适应性免疫应答。研究表明,来自肿瘤自身的DNA和基因组不稳定性都能够激活cGAS-STING通路,促进或抑制肿瘤的发展及转移。本文主要从cGAS和STING的结构功能特点、通路转导调节、抑制剂/激动剂研究现状及其在肿瘤发生发展及转移中的作用等方面进行系统阐述,为临床开发靶向cGAS-STING的抗肿瘤新药提供理论依据,为肿瘤临床及肿瘤研究工作者提供参考。
- 屠书梅刘玉萍陈彦
- 关键词：DNA肿瘤肿瘤转移激动剂抑制剂
- 光敏型玻璃体可注射凝胶及其制备方法和应用
- 本发明涉及光敏型玻璃体可注射凝胶及其制备方法和应用，所述光敏型玻璃体可注射凝胶包括原料药、光敏型材料、上转化纳米粒UCNPs和水；其中，所述原料药由抑制血管生成‑氧化应激的中药活性成分和促进视网膜色素上皮RPE自噬的中药...
- 瞿鼎刘聪燕粟文婷陈彦张黄琴刘玉萍吕艳丽李晓琦
- 一种中药-磁纳米簇化学免疫药物递送系统及其制备方法
- 本发明涉及一种中药‑磁纳米簇化学免疫药物递送系统及其制备方法，包括超顺磁铁氧化物纳米粒；所述超顺磁铁氧化物纳米粒表面锚定药物和TAMs的靶向配体；超顺磁铁氧化物纳米粒通过二硫键形成纳米簇结构；所述纳米簇结构外包封蛋白。本...
- 瞿鼎陈彦刘玉萍黄萌萌刘聪燕
- 文献传递
- 大蒜素二烯丙基三硫醚-外泌体抗小鼠黑色素瘤肺转移的作用被引量：2
- 2019年
- 本研究从肺转移小鼠黑色素瘤细胞B16BL6中提取外泌体(exosome, Exo),制备了大蒜素二烯丙基三硫醚(diallyl trisulfide, DATS)含药外泌体(DATS-Exo)载药系统,探索该载药系统的抗肿瘤转移作用。采用差速超速离心法提取B16BL6细胞上清液中外泌体,并对外泌体的形态、粒径及电位进行表征,采用Western blot法检测外泌体特异分子CD9、TSG101、Flotillin 1及肺亲和蛋白α6的表达水平。应用超声方法制备DATS-Exo载药系统并进行表征,计算载药量。采用荧光显微镜及流式细胞术考察B16BL6对外泌体的摄取情况。采用经典的划痕实验法,评价DATS-Exo的体外抗迁移能力。建立小鼠黑色素瘤肺转移模型,动物实验获得南京中医药大学伦理委员会的同意,考察DATS-Exo的体内组织分布情况及抗肿瘤转移作用。结果表明,制备的DATS-Exo粒径为112.3±1.98 nm、多分散系数为0.24±0.08、zeta电位为-24.33±4.11 mV,呈茶托样结构。测得其蛋白浓度为1 312.33±6.27μg·mL-1。DATS-Exo的载药量为0.33%±0.02%。B16BL6细胞能够摄取DATS-Exo,有效抑制B16BL6细胞的迁移,效果均强于DATS。DATS-Exo能够在肺组织聚集,并具有显著抑制肺转移作用。本研究结果表明,利用肺转移肿瘤细胞衍生的外泌体具有肺亲和性,并且具有载药性能,所制备的含药外泌体能够实现抑制肿瘤转移。
- 刘玉萍傅荣萍陈彦屠书梅
- 关键词：外泌体黑色素瘤肿瘤转移
- “消疹方”水提液对盐酸厄洛替尼所致小鼠皮肤毒性的治疗作用研究及机制初探
- 2021年
- 目的:观察消疹方水提液对表皮生长因子受体抑制剂致小鼠皮肤毒性的疗效,并探索其治疗机制。方法:35只BALB/c小鼠按体重随机分为空白对照组、模型组、消疹方低剂量组、消疹方高剂量组及阳性药物组。除空白对照组外,其余各组采用盐酸厄洛替尼混悬液灌胃制成皮肤毒性小鼠模型。造模第50日开始,消疹方低、高剂量组分别加用消疹方水提液18、45 g/kg灌胃并擦洗患处,阳性药物组加用克林霉素软膏外涂患处,空白对照组和模型组予等量生理盐水灌胃,各组给药或给生理盐水均每日1次,持续15 d。比较各组小鼠给药15 d后皮肤毒性程度、毛发再生状况。治疗结束后采用ELISA法检测各组小鼠血清中干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10及IL-12A等炎症因子水平;采用免疫组化的方法检测各组小鼠皮肤组织中信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、非受体酪氨酸激酶janus激酶1(JAK1)等相关蛋白水平。结果:造模后所有造模小鼠背部、四肢、眼睑及唇周皮肤出现了肉眼可见的皮肤毒性(四肢红肿、疱疹、皮疹),各给药组小鼠经药物干预后毛发再生长,胡须、眼周部分脱毛症状减轻,四肢红肿程度显著改善。与空白对照组比较,模型组小鼠皮肤组织角质层异常增厚(P<0.0001),皮肤组织中STAT3、JAK1等蛋白的表达异常增高(P<0.001,P<0.0001),血清IL-10、IL-12A、IL-2、TNF-α、IL-6、IFN-γ的表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,消疹方高剂量组与阳性药物组小鼠IL-2、TNF-α、IL-6、IFN-γ指标明显改善(P<0.05,P<0.01),消疹方高剂量组IL-10指标明显改善(P<0.05),且消疹方高剂量组与阳性药物组作用相当。结论:从模型动物角度验证了消疹方水提液对盐酸厄洛替尼所致皮肤毒性的治疗作用,其机制可能与抑制炎症有关。
- 邢海燕邢海燕刘玉萍陈彦
- 关键词：药疹验方炎症因子
- 一种中药复合温敏凝胶栓塞剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种中药复合温敏凝胶栓塞剂及其制备方法和应用，所述中药复合温敏凝胶栓塞剂包括中药多糖复合温敏材料、超顺磁氧化铁纳米粒、抑制缺氧诱导因子‑1<I>α</I>（HIF‑1<I>α</I>）表达的中药组分、甘油三丁酸...
- 陈彦史新萌瞿鼎刘聪燕刘玉萍
