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卢季红

作品数:13 被引量:16H指数:2
供职机构:贵州大学化学与化工学院更多>>
发文基金:贵州大学自然科学青年科研基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇配合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 3篇甲基
  • 2篇亚甲基
  • 2篇实验教学
  • 2篇双环
  • 2篇双环戊二烯
  • 2篇镍配合物
  • 2篇无机
  • 2篇无机化学
  • 2篇无机化学实验
  • 2篇无机化学实验...
  • 2篇戊二烯
  • 2篇金属
  • 2篇金属催化剂
  • 2篇化合物
  • 2篇化学实验

机构

  • 9篇贵州大学
  • 4篇华东理工大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省大环化...
  • 1篇贵州轮胎股份...

作者

  • 13篇卢季红
  • 2篇张丹枫
  • 2篇肖昕
  • 2篇黄葆同
  • 1篇胡兴龙
  • 1篇陈冬梅
  • 1篇薛赛凤
  • 1篇张奇龙
  • 1篇廖源
  • 1篇赵安婷
  • 1篇高翔
  • 1篇王筱玲
  • 1篇黄家业
  • 1篇祝黔江
  • 1篇陶朱
  • 1篇张朝平
  • 1篇黄新建
  • 1篇姚毅
  • 1篇涂仕春
  • 1篇尚雷

传媒

  • 3篇广州化工
  • 2篇贵州大学学报...
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇工业催化
  • 1篇贵州化工
  • 1篇教育文化论坛
  • 1篇当代化工研究
  • 1篇2007年全...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水杨醛亚胺镍配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯配位聚合的研究
本论文设计并合成了5个水杨醛亚胺配体(l1-l5),其中l4和l5为新配体,均通过1hnmr,ms等测试手段,确定了配体的结构。以配体l1-l3的钠盐与trans-ni(ph)(cl)(pph3)2反应合成了三个已知的[...
卢季红
关键词:甲基丙烯酸甲酯配位聚合镍配合物配合物丙烯酸甲酯甲基丙烯酸
文献传递网络资源链接
单组分烯烃聚合催化剂的合成及其催化乙烯聚合
<正>本文报道了一系列在水杨醛亚胺羟基的邻位与对位含不同位阻及电子效应取代基的 Ni 配合物(C1~C5)的合成及其对乙烯的催化聚合。在无任何助催化剂条件下,在水杨醛亚胺羟基邻位含大位阻的催化剂具有较高的催化活性,在其邻...
王筱玲卢季红张丹枫黄葆同
关键词:镍配合物乙烯聚合
文献传递
无机化学实验教学中对三草酸合铁(Ⅲ) 酸钾制备的实验改进被引量:8
2011年
本文对三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备实验进行了优化,通过改变剩余H2O2去除时间、酸溶温度、结晶方式得到了结晶粒度较大、晶型均匀、色泽鲜艳的翠绿色菱形晶体,并且产品的产率可达65%。这一实验的改进,有助于激发学生实验兴趣,增进学生实验能力。
卢季红高翔胡兴龙黄家业廖源
关键词:硫酸亚铁铵
单、双Schiff碱化合物的合成、分离及结构表征
2021年
以二胺化合物N,N-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和吡咯-2-甲醛为原料,常温下在乙醇溶液中进行“一锅煮”法反应。反应产物经过柱层析分离分别得到了单Schiff碱化合物L_(1)及双Schiff碱化合物L_(2),并分别通过核磁共振氢谱对其结构进行了表征。此外,培养得到了2个Schiff碱化合物的单晶,进一步通过X-射线单晶衍射仪测定并解析了2个Schiff碱化合物的晶体结构。
陈春黄超卢季红
关键词:SCHIFF碱柱层析晶体结构
水杨醛亚胺镍配合物的合成及其催化双环戊二烯聚合的研究
近年来,用含电负性杂原子的配体代替茂基来稳定过渡金属离子活性中心的研究取得较大进展,其中含(N,O)螯合配体的后过渡金属催化剂与前过渡金属催化剂相比,具有易于制备、对极性物质的耐受性好和能催化烯烃与极性单体的共聚等特点,...
卢季红张丹枫黄葆同
关键词:双环戊二烯后过渡金属催化剂
文献传递
一种二脲化合物的合成及其阴离子识别性质
2020年
以对硝基苯异氰酸酯和邻氨基苯甲酰肼反应,设计合成了一种二脲化合物L,并采用核磁共振氢谱及红外对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱考察了化合物L与系列阴离子之间的识别性质,实验结果表明,化合物L对HP2O73-有明显的选择性识别作用。进一步通过紫外-可见光谱确定了化合物L与HP2O73-的配位比为1∶1,并经非线性拟合得到反应平衡常数为K=5. 33×10^4L·mol^-1。
卢季红
关键词:阴离子
六元瓜环与磺基水杨酸主客体配合物的晶体结构被引量:2
2010年
合成了六元瓜环与磺基水杨酸主客体配合物,并测定了其单晶结构.晶体结构表明六元瓜环包结了3个水分子,磺基水杨酸位于六元瓜环的外侧,且与水分子通过氢键与六元瓜环相连,瓜环之间通过端口的羰基O原子、磺基水杨酸以及水分子间的氢键作用形成一维超分子.
卢季红尚雷肖昕薛赛凤祝黔江陶朱
关键词:六元瓜环磺基水杨酸氢键晶体结构
改进β-紫罗兰酮的合成方法被引量:5
2007年
以氢氧化锂/助催化剂为催化剂体系,柠檬醛为原料合成β-紫罗兰酮。此催化剂体系有良好选择性,用量少、成本低、对环境污染小。同时对反应溶剂、温度、反应时间等因素进行优化,使其适用于工业生产,最终摩尔收率可达86%以上。
卢季红姚毅
关键词:柠檬醛假性紫罗兰酮Β-紫罗兰酮催化剂
LiBi_(0.01)Ce_(0.03)Mn_(1.96)O_4的合成和表征
2011年
通过共沉淀法合成同时掺杂铈及铋的锂锰氧化物LiB i0.01Ce0.03Mn1.96O4,并用TG-DSC,XRD,SEM和FT-IR对其进行了分解温度,物相和显微结构等表征。结果表明适当的条件所合成的LiB i0.01Ce0.03Mn1.96O4具有与母体LiMn2O4同样完整的晶型和单一物相。
赵安婷肖峰陈冬梅卢季红张朝平
关键词:共沉淀法锂锰氧化物掺杂稀土
水杨醛亚胺镍配合物的合成及其催化双环戊二烯聚合的研究
2005年
近年来,用含电负性杂原子的配体代替茂基来稳定过渡金属离子活性中心的研究取得较大进展,其中含(N,O)螯合配体的后过渡金属催化剂与前过渡金属催化剂相比,具有易于制备、对极性物质的耐受性好和能催化烯烃与极性单体的共聚等特点,因此,含(N,O)螯合配体的后过渡金属催化剂的研究已成为聚烯烃领域的一大热点[1-6].
卢季红张丹枫黄葆同
关键词:双环戊二烯后过渡金属催化剂
共2页<12>
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