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哈药包尔胡特提取物对大鼠酒精性肝病的作用: 目的：对包尔胡特的化学成分进行初步研究，并筛选包尔胡特的有效部位；通过建立大鼠酒精性肝病动物模型探讨包尔胡特提取物/(RSE/)对酒精性肝病/(ALD/)大鼠的作用。方法：采用植物化学成分系统预试和专项预试相结合的方法进...; 厉彦翔; 关键词：酒精性肝病脂质过氧化; 文献传递

一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖...; 林蓉边晓丽张继业张玮杨广德王维蓉栾亚军张丽琴厉彦翔杨小丰张沛沛周莉何延浩谢允东蔡少娜景婷

PPARα激动剂非诺贝特通过SIRT1调控脂肪细胞CD40的表达: 2013年; 脂肪细胞分泌大量的细胞因子参与机体的炎症反应，导致一些慢性炎症反应性疾病。Sirtuins是一类从细菌到人类都广泛存在且高度保守的组蛋白去乙酰化酶，其调节各种细胞生理功能，包括细胞衰老／老化、细胞凋亡、细胞增殖、分化和细胞代谢等。最近研究发现III类组蛋白去乙酰化酶Sirtuin1（SIRT1）能够抑制脂肪细胞的炎症反应。; 王维蓉林琴琴林蓉张继业任峰张建丰季美汐厉彦翔; 关键词：脂肪细胞分泌 PPARΑ激动剂 SIRT1 CD40 非诺贝特组蛋白去乙酰化酶

阿德福韦酯致不良反应回顾性分析被引量：1: 2015年; 目的：探讨阿德福韦酯在临床使用中不良反应发生的规律和特点，为临床安全用药提供依据。方法：以“阿德福韦酯”为关键词，检索2009～2014年万方数据库，检索出关于阿德福韦酯药品不良反应共计59例，并进行回顾性分析。结果：长期使用阿德福韦酯可引起严重不良反应，以低磷性骨软化病、肾脏损害为主，经停药、补充磷、钙等治疗后预后良好。结论：应加强对阿德福韦酯不良反应的监测，尽早完善国产说明书关于低磷性骨软化症不良反应的警示。; 李娟厉彦翔林蓉曹平虎; 关键词：阿德福韦酯

Wistar大鼠血液生化指标、体重及主要脏器系数参考值的研究被引量：8: 2011年; 目的:获得Wistar大鼠体重、主要脏器系数和血液生化指标的正常参考值范围。方法:收集本实验室SPF级Wistar大鼠120只体重、主要脏器系数和血液生化指标值。结果:雄鼠的体重增长高于雌鼠,脏器系数和生化指标差异无统计学意义。结论:研究Wistar大鼠正常参考值范围可以为药物的安全性评价提供参考。; 王燕厉彦翔; 关键词：WISTAR大鼠脏器系数生化指标

新疆鼠李提取物对大鼠酒精性肝病的作用被引量：1: 2013年; 目的:探讨新疆鼠李提取物对酒精性肝病大鼠的作用。方法:采用酒精灌胃法建立大鼠酒精性肝病动物模型,每天1次,连续10周。造模成功后,阳性对照组按照100 mg.kg-1剂量给予益肝灵,新疆鼠李提取物低、中、高剂量组分别按照0.9,1.8,3.6 g.kg-1口服给药。给药4周后,分别测定各组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和肝组织丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH),并观察肝脏组织病理学改变。结果:与模型组比较,新疆鼠李提取物组血清中ALT,AST活性和TG,TC,LDL-C含量较模型组显著降低(P<0.01)。肝组织中MDA,NO含量较模型组显著降低(P<0.05),大剂量组T-SOD活性较模型组显著升高(P<0.05),肝组织病理改变明显好转。结论:新疆鼠李提取物通过增强机体清除自由基、抗脂质过氧化作用的能力改善脂质过氧化反应对肝脏的损伤和保护肝细胞的结构和功能,发挥对酒精性肝病的治疗作用。; 厉彦翔杨珊阿斯亚.拜山伯; 关键词：酒精性肝病脂质过氧化物自由基抗脂质过氧化

一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖...; 林蓉边晓丽张继业张玮杨广德王维蓉栾亚军张丽琴厉彦翔杨小丰张沛沛周莉何延浩谢允东蔡少娜景婷; 文献传递

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厉彦翔