史彩虹
- 作品数：47 被引量：88H指数：5
- 供职机构：解放军第174医院更多>>
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- 孕妇IgG类免疫血型抗体产前检测结果分析
- 目的了解O型孕妇IgG抗A和抗B效价水平。方法采用血型血清学方法,对378例夫妇ABO血型不合的O型孕妇血清中的IgG抗A和抗B效价水平进行分析。结果（1）丈夫血型为A型者占41.3%,B型者占42%,AB型者占16.7...
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- 文献传递
- 厦门地区男性不育患者精液和血细胞染色体核型分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨厦门地区男性不育与精液质量和染色体异常的关系。方法对800例男性不育患者进行精液质量和外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果不孕组精子密度、前向运动率、正常形态精子百分率和DNA断裂指DFI与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);染色体异常总数占75例,异常发生率达9.375%。性染色体异常57例,占异常总数的76%,常染色体异常18例,占异常总数的24%。结论精液异常和染色体异常是导致男性不育的重要原因,对男性不育患者进行精液质量和染色体核型分析是有必要的。
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- 关键词：男性不育精液分析染色体核型分析
- 男性不育患者Y染色体AZF区域微缺失的STS位点分析被引量：5
- 2006年
- 目的:研究男性不育患者的Y染色体无精症因子(azoospermiafactor,AZF)区域序列标签位点(sequencetagsite,STS)缺失位点及其缺失特点,寻找适用于国内AZF微缺失常规检测使用的STS位点。方法:检索《中国医院知识仓库CHKD期刊全文库》自1994年以来的全部相关文献,并进行分析计算。结果:在采用的35篇文献中,采用PCR技术检测了AZF区域四个亚区的32个相关STS位点,共2745例无精症和少精症患者,检出413例存在不同类型的微缺失,总缺失率15.05%。在四个AZF亚区中,AZFd和AZFc为缺失热区。结论:所推荐的AZF区域8个STS位点缺失与中国人原发无精和少精密切相关,可作为原发无精与少精症AZF区域微缺失常规检测的候选位点。
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- 关键词：男性不育Y染色体AZF微缺失STS
- 45,X/46,X,r（X）（p22→q24）核型Turner综合征一例
- 2010年
- 患者女,20岁,因月经尚未初潮就诊.查体：表型正常,轻度智力低下,身高145 cm,体重54 kg,发际不低,颈蹼,乳房发育好,无乳头,乳晕浅淡.妇科检查：外阴呈幼稚型,无阴毛.B超检查示：子宫前位,体积较小,约9 mm×28 mm×16 mm,官腔线未显示,宫壁回声均匀,内未见异常回声,双侧卵巢未显示,诊断始基子宫.
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- 关键词：TURNER综合征核型异常回声始基子宫
- X染色体异常的临床与遗传学分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨X染色体异常的临床特征并分析其产生的可能原因。方法对5268例生殖异常患者通过取外周血淋巴细胞培养,显带进行染色体核型分析。结果检出X染色体异常79例,占被检患者的1.49%。其中X染色体数目异常64例,占异常核型81.0%。X染色体数目异常嵌合体7例,占异常核型8.9%。X染色体结构异常5例,占异常核型的6.3%。X染色体结构异常及嵌合体3例,占异常核型的3.8%。结论 X染色体异常可导致性发育异常或生殖异常等遗传效应,在遗传咨询中应引起足够的重视,对临床诊治工作有重要意义。
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- 关键词：X染色体遗传学分析
- 46,x,i(xq)伴原发性闭经一例
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- 无精症患者伴22号环状染色体一例
- 2011年
- 患者 男，24岁，身高168cm。体重68kg。表型无异常。查体：双侧罄丸质软约13cm^3,双侧精索输精管未见异常。患者3次精液常规检查均无精子，Y染色体微缺失检测未发现缺失，激素水平基本正常。
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- 关键词：细胞遗传学医学论文
- 厦门地区69例原发闭经患者的染色体核型分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨厦门地区原发性闭经患者各种异常染色体核型的分布情况及其有关临床体征和意义。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术进行染色体核型分析。结果 69例原发闭经患者共检出染色体异常28例,异常检出率为40.6%,其中X染色体数目异常8例,占28.6%;X染色体数目异常及嵌合体6例,占21.4%;X染色体结构异常5例,占17.9%;X染色体结构异常及嵌合体3例,占10.7%;染色体倒位3例,占10.7%;性反转2例,占7.1%;与常染色体易位1例,占3.6%。结论染色体异常是导致原发性闭经的主要病因之一,对原发闭经患者进行细胞遗传学检查,对确定其病因及治疗方案具有重要意义。
- 刘芳史彩虹王厚照周友泉
- 关键词：原发性闭经染色体异常染色体核型分析
- 闽南地区遗传咨询者染色体多态性与临床效应关系的分析被引量：6
- 2012年
- 目的研究人类染色体多态性的遗传效应,分析染色体多态性与临床效应的关系。方法对5052例患者外周血进行培养获得淋巴细胞中期分裂相,常规制片G、C显带进行核型分析。结果从遗传咨询者5052例中检出染色体多态性438例,其中Y染色体长度变异246例,占多态性的56.17%;D、G组短臂增长57例,占多态性的13.01x%;9号染色体臂间倒位58例,占染色体多态性的13.24%;副缢痕增长71例,占染色体多态性的16.21%。结论染色体多态性与临床效应有一定的关系,临床医生应高度重视。
- 史彩虹刘芳王厚照周友泉
- 关键词：染色体多态性异染色质
- 45,X/46,X,r(X) (p22→q24)核型Turner综合征一例
- 史彩虹刘芳周友泉王厚照
