叶亚琼
- 作品数：16 被引量：7H指数：2
- 供职机构：佛山科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 鸡脂肪源间充质干细胞的分离与鉴定
- [目的]建立鸡脂肪源间充质干细胞的分离与鉴定方法.[方法]用Ⅰ型胶原酶消化法分离天露黄鸡脂肪间充质干细胞(AMSCs),CCK-8检测细胞生长活力,RT-PCR鉴定其特异性标记物,化学法对其进行成脂和成骨分化诱导.[结果...
- 唐小洪马浩然叶亚琼马勇江张媛李玉谷
- 关键词：间充质干细胞分化诱导
- 棕果蝠雌性生殖器官的大体及组织结构观察
- 2020年
- 本试验对存在于广东云浮市境内的棕果蝠雌性生殖器官进行了大体及组织学观察。棕果蝠雌性生殖系统由卵巢、输卵管、子宫、阴道、阴道前庭和阴门组成。卵巢一对,位于两侧肾的后方,包于输卵管系膜内,肉眼不易区分。输卵管很短,分为漏斗部、壶腹部和峡部,黏膜上皮为单层柱状上皮,黏膜形成纵向黏膜褶,并具有宽阔的输卵管腺。子宫为双子宫类型,根据子宫内膜上皮类型,每侧子宫分为子宫角和子宫颈,子宫角内膜具有高柱状上皮,并形成类似于输卵管腺的子宫腺。子宫角较粗,外径在1000μm以上,比输卵管外径大1倍。子宫颈内膜上皮为单层高柱状分泌型细胞。子宫颈内膜形成发达的纵行黏膜皱褶,但不形成宫颈腺或腺样隐窝;两个子宫颈后半部共同形成一个圆锥状子宫颈阴道部,相当发达,顶端向后,其外表面也具有一层高柱状分泌型上皮细胞。两个子宫颈管未能抵达子宫颈后端,而是分别开口于子宫颈阴道部中间段(前后向上)的腹侧面上,分别开口于阴道。阴道穹窿长而深,其最前部形成一对盲管,分别位于左右两宫颈管的外侧。阴道长而宽阔。其前端形成阴道穹窿。阴道黏膜为厚而角化的复层扁平上皮。阴道后腹侧有雌性尿道的开口。阴门呈椭圆孔状,未形成左右两个阴唇。
- 刘为民罗来福吴惠霞赵海全叶亚琼张晖
- 关键词：蝙蝠棕果蝠雌性生殖器官卵巢子宫
- 鸡脂肪源间充质干细胞的分离与鉴定
- 【目的】建立鸡脂肪源间充质干细胞的分离与鉴定方法。【方法】用I型胶原酶消化法分离天露黄鸡脂肪间充质干细胞(AMSCs),CCK-8检测细胞生长活力,RT-PCR鉴定其特异性标记物,化学法对其进行成脂和成骨分化诱导。【结果...
- 唐小洪马浩然叶亚琼马勇江张媛李玉谷
- 关键词：间充质干细胞分化诱导
- Ghrelin对雌激素诱导雄性小鼠胸腺萎缩的逆转作用及其部分细胞因子基因表达的变化
- 目的:深入探讨Ghrelin对雌激素诱导雄性小鼠胸腺萎缩的逆转作用及其分子机制。方法:应用光镜观察胸腺形态学变化,采用实时荧光定量PCR法检测胸腺中12种细胞因子mRNA表达量的变化。结果:注射Ghrelin后,雌二醇诱...
- 邓海英叶亚琼马勇江张媛李玉谷
- 关键词：GHRELIN细胞因子胸腺小鼠
- 文献传递
- 鸡脂肪源间充质干细胞的分离与鉴定被引量：3
- 2014年
- 【目的】建立鸡脂肪源间充质干细胞的分离与鉴定方法.【方法】用I型胶原酶消化法分离天露黄鸡脂肪间充质干细胞(AMSCs),CCK-8检测细胞生长活力,RT-PCR鉴定其特异性标记物,化学法对其进行成脂和成骨分化诱导.【结果和结论】原代及传代的细胞呈成纤维细胞样形态,并能传代至10代,其活力无明显变化;细胞生长曲线呈S型;RT-PCR检测显示AMSCs的特异性标志物CD71、CD44和CD29表达呈阳性,而属于造血干细胞的特异性标志物CD34和CD45呈阴性;AMSCs通过不同诱导液被成功诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞,在成脂分化过程中有脂滴形成,油红O染色呈阳性,过氧化物酶体增殖物激活受体基因γ(PPARγ)和脂肪酸基因(FAS)的mRNA表达量升高;在成骨分化过程中有钙结节形成,茜素红染色呈阳性,碱性磷酸酶(ALP)活性检测对照组与诱导组比较差异显著(P﹤0.05),ALP基因和骨形态发生蛋白基因(BMP2)的mRNA表达量升高.研究表明,鸡AMSCs具有分化为多种细胞的潜能.
- 唐小洪叶亚琼李道通马浩然欧阳丹陈健马勇江张媛李玉谷
- 关键词：间充质干细胞分化诱导
- WNT-10α/CATENIN-β及TGF-β3下调促进矮小型鸡肌内脂肪沉积
- [目的]探讨矮小型鸡肌内脂肪(IMF)沉积高于正常鸡的可能机制.[方法]使用电镜和光镜观察、测量两个品种鸡腿肌的组织学特性；采用索氏抽提法测定腿肌IMF含量；使用QRT-PCR方法测量细胞外信号因子WNT-10A/CAT...
- 牟和平林树茂叶亚琼张细权李玉谷
- 关键词：TGF-Β3IMF
- 文献传递网络资源链接
- 副猪嗜血杆菌aroA基因的克隆与序列分析及2种三重PCR检测方法的建立被引量：1
- 2012年
- 本试验对分离的5株副猪嗜血杆菌进行了"卫星"生长试验、生化鉴定和PCR检测。通过对aroA基因序列进行分析,发现这5株菌同标准菌株相比,其核苷酸序列相似性为96.3%～99.8%,氨基酸序列相似性为98.2%～99.5%。此外,还建立了分别针对副猪嗜血杆菌(Hps)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)及猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的三重PCR检测方法;敏感性试验表明,三重PCR最低能检出Hps、PPV、PRV、PCV2的DNA分别为12、16、7.6和6.3 pg。
- 牟和平王兴美叶亚琼李家伟李玉谷
- 关键词：副猪嗜血杆菌三重PCR
- 副猪嗜血杆菌的分离鉴定,aroA基因的克隆与序列分析及两种三重PCR检测方法的建立
- 本试验对分离到的5株副猪嗜血杆菌进行了“卫星”生长试验、生化鉴定和PCR检测。通过对aroA基因序列进行分析，发现这5株菌同标准菌株相比，其核苷酸序列相似性为96.3～99.8％，氨基酸序列相似性为98.2～99.5％。...
- 牟和平王兴美叶亚琼李家伟李玉谷
- 关键词：副猪嗜血杆菌基因克隆
- 文献传递
- 小鼠Ghrelin基因真核表达质粒的构建及对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响被引量：2
- 2015年
- 为构建小鼠Ghrelin基因的真核表达质粒,并研究Ghrelin对3T3-L1细胞增殖的影响,以小鼠肠cDNA为模板,通过PCR扩增Ghrelin基因,插入到pMD18-T克隆载体中。对经鉴定的重组质粒pMD-Ghrelin进行双酶切,将目的基因连接到经同样双酶切的真核表达载体pcDNA3.1(+)上。重组质粒经双酶切分析和测序鉴定后,用Lipofectamine 3000转染试剂将重组表达质粒转染到3T3-L1细胞中,采用qRT-PCR和Real-time PCR检测Ghrelin基因在3T3-L1细胞中的表达。采用CCK-8法检测细胞的生长活力;流式细胞术检测Ghrelin基因对细胞周期和凋亡的影响;采用Real-time PCR检测部分周期相关基因的mRNA表达水平。结果显示,成功构建了小鼠Ghrelin基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Ghrelin,并能在3T3-L1细胞中得到很好地表达,其表达倍数是空质粒组的5倍(P<0.01);转染后第48、72和96小时,Ghrelin转染组3T3-L1细胞的生长活力明显高于空载体组(P<0.05或<0.01);转染后第24小时,Ghrelin转染组S期细胞数量明显高于空载体组(P<0.05);Ghrelin过表达对3T3-L1细胞的凋亡无明显影响(P>0.05)。qRT-PCR结果显示,Ghrelin转染组细胞的c-myc(P<0.05)、E2F1、CDK2(P<0.05)等mRNA的表达量也明显高于空载体组,P53表达低于空载体组,差异显著(P<0.05)。以上结果表明,Ghrelin过表达能显著促进3T3-L1细胞的增殖,但不影响凋亡。
- 陈健叶亚琼欧阳丹马浩然马勇江张媛李玉谷
- 关键词：GHRELIN基因真核表达质粒3T3-L1细胞细胞增殖小鼠
- Ghrelin对雌激素诱导雄性小鼠胸腺萎缩的逆转及对相关细胞因子基因表达的影响
- 2013年
- SPF级6周龄Balb/c雄性小鼠60只,随机分为3组,每组20只,适应饲养1周后进行动物试验。雌激素+Gh-relin试验组:前2周隔日腹腔注射苯甲酸雌二醇注射液(含苯甲酸雌二醇0.1mg)0.05mL/只,后2周按每日腹腔注射Ghrelin(含Ghrelin 60μg)0.1mL/只;雌激素+生理盐水对照组:前2周隔日腹腔注射苯甲酸雌二醇注射液(含苯甲酸雌二醇0.1mg)0.05mL/只,后2周按每日腹腔注射0.9%生理盐水0.1mL/只;生理盐水对照组:前2周按0.05mL/只隔日腹腔注射0.9%生理盐水,后2周按0.1mL/只每日腹腔注射0.9%生理盐水。动物试验结束后,统计小鼠胸腺指数,应用光镜观察胸腺形态学变化,采用实时荧光定量PCR法检测胸腺中12种细胞因子mRNA表达量的变化。结果显示,注射Ghrelin后,雌二醇诱导的小鼠胸腺萎缩在形态学上基本恢复到正常水平,胸腺中白细胞介素1(IL-1)、IL-2、IL-4、IL-6、IL-12、干扰素(IFN-γ)、白血病抑制因子(LIF)、抑瘤素(OSM)、干细胞因子(SCF)、胸腺体液因子(THF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA含量显著降低(P<0.05),而IL-7mRNA含量稍微升高(P>0.05)。结果表明,Ghrelin对雌激素诱导的小鼠胸腺萎缩具有逆转作用,其机制可能是:一方面通过抑制IL-6、OSM、LIF、SCF等细胞因子的表达,从而促进胸腺细胞的增殖;另一方面通过抑制IL-1、IL-2、IL-4、IL-12、THF等细胞因子的表达,从而减少TNF-α和IFN-γ的分泌,进而抑制胸腺细胞的凋亡。
- 邓海英叶亚琼刘健红尹帆马勇江张媛李英李玉谷
- 关键词：GHRELIN细胞因子胸腺小鼠
