叶晓莉
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Liraglutide及PTEN在高脂饮食诱导的大鼠胰岛细胞凋亡中的作用
- 2011年
- 目的观察高脂饮食的SD大鼠胰腺第10号染色体同源丢失性磷酸酶—张力蛋白基因(PTEN)表达量的变化,以及liraglutide对胰岛细胞凋亡的作用。方法 20只雄性SD大鼠随机分为3组:正常饮食(ND)组(n=6)、高脂饮食(HFD)组(n=6)和高脂饮食并给予liraglutide(HL)组(n=8)。ND组给予正常饮食,HFD组和HL组给予高脂饮食持续20周后行OGTT试验。随后ND组和HFD组给予生理盐水0.2 mg/kg,HL组给予liraglutide 0.2 mg/kg,早晚各1次,持续4周,给药终点再次行OGTT试验,评估β细胞功能。应用实时定量PCR检测各组大鼠胰腺PTEN mRNA相对表达量,TUNEL染色观察大鼠胰岛细胞凋亡的变化。结果与ND组相比,HFD组和HL组大鼠体重增加(P<0.05),血TG和TC升高(P<0.01),OGTT中胰岛素曲线下面积(AUC_(Ins))增大(P<0.05或P<0.01),且胰腺PTEN mRNA表达量增多(P<0.05)。与HFD组相比,HL组体重、进食量和血TC下降(P<0.05或P<0.01),OGTT中60 min和120 min时胰岛素和血糖降低(P<0.01),胰岛细胞凋亡减少,β细胞功能得到一定改善,但胰腺PTEN mRNA表达量的差异无统计学意义(P>0.05)。结论高脂饮食时SD大鼠胰腺PTEN mRNA表达增加,liraglutide对高脂饮食大鼠胰腺PTEN mRNA表达没有影响,但可能通过Akt信号通路减少其胰岛细胞凋亡。
- 刘涛张静邢影叶晓莉杨文娟薛玲曹宏伟彭红艳姬秋和
- 关键词：高脂饮食LIRAGLUTIDEΒ细胞
- 胰腺纤维化进程中大鼠胰腺GnRH及GnRHR、Bcl-2及Bax、胰岛β细胞功能的变化被引量：5
- 2010年
- 目的观察SD大鼠胰腺纤维化进展过程中胰腺促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体(GnRHR)、Bcl-2和BaxmRNA水平及胰岛β细胞功能的变化。方法 25只SD雄性大鼠随机均分为5组:正常组及注药1、2、3、6周组。注药组采用反复腹腔内注射二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)法制作胰腺纤维化大鼠模型,剂量为500mg/kg,每周2次,正常组注射等量生理盐水。所有大鼠灌胃法行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定血糖、血清胰岛素并计算空腹胰岛素与空腹血糖比值(FINS/FBG)、糖负荷30min时胰岛素与血糖比值[INS/PG(30min)]、糖负荷30min时胰岛素净增量与血糖净增量比值[ΔIRI/ΔBS(30min)]、血糖/胰岛素曲线下面积[GLU/(INS-AUC)]、稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)评价胰岛β细胞功能;光镜下观察胰腺病理改变;实时定量PCR法检测各组大鼠胰腺GnRH、GnRHR、Bcl-2及BaxmRNA表达水平。结果光镜下观察胰腺切片,注药1、2、3周组可见炎症细胞浸润、空泡变化、小叶间隙增宽,注药6周组可见腺泡细胞呈纤维素样排列。OGTT试验中各组间各时间点血糖无差异(P>0.05);与正常组比较,注药3周组空腹胰岛素(FINS)水平升高,注药2、6周组15min及60min胰岛素、注药2周组30min胰岛素、注药1、2、6周组120min胰岛素水平下降(P<0.05)。与正常组比较,注药3周组FINS/FBG和HOMA-IR明显升高,注药2周组FINS/FBG下降,注药2周组和注药6周组INS/PG(30min)、ΔIRI/ΔBS(30min)和INS-AUC下降(P<0.05)。与正常组比较,注药1、2、3周组胰腺GnRH表达均下降,注药6周组表达上升,注药组胰腺GnRHR表达均降低,胰腺Bcl-2和Bax表达均增加,Bcl-2∶Bax比值升高(P<0.05)。胰腺GnRH与FBG呈负相关(r=-0.443);胰腺GnRHR与糖负荷15min时血清胰岛素呈正相关(r=0.435),与Bcl-2∶Bax呈负相关(r=-0.813)。结论 GnRHR可能参与胰腺纤维化早期阶段的Bcl-2和Bax介导的细胞凋亡,导致早期胰岛β细胞功能下降,减少胰岛素分泌,
- 叶晓莉付建芳曹宏伟王立会刘涛姬秋和
- 关键词：胰腺纤维化Β细胞功能葡萄糖耐量试验
