叶红莲
- 作品数：13 被引量：49H指数：5
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 动态脑电图和脑干听觉诱发电位在新生儿缺血缺氧性脑病的诊断价值研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨动态脑电图和脑干听觉诱发电位在新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic ischemic encelphalopathy,HIE)的诊断价值。方法收集2011年1月-2012年12月在盛京医院新生儿病房住院的HIE患儿的临床资料,共47例,作为病例组,选择同期因黄疸住院的患儿作为对照组,比较两组动态脑电图(ambulatory electroencephalogram,AEEG)及脑干听觉诱发电位(brain auditory evoked potential,BAEP)结果的异常率及异常程度。结果病例组患儿的动态脑电图异常率为100%,其中轻度21例,中度17例,重度9例,与对照组相比有统计学差异,且AEEG的异常程度与临床表现的严重性呈正相关,而BAEP的异常率为55.3%,其中轻度21例,中度5例,与对照组相比差异无统计学意义。结论 AEEG和BAEP作为两种无创性的神经电生理检查对于早期发现HIE患儿脑及脑干损伤程度具有重要的临床诊断价值。
- 张楠楠冯雪梅方秀英叶红莲郑晓恬石权潘晓丽
- 关键词：动态脑电图脑干听觉诱发电位缺血缺氧脑病
- 小纤维神经病的研究进展被引量：1
- 2017年
- 小纤维神经病(SFN)临床上又被称为"痛性小纤维神经病"。其病因复杂,发病机制不清。临床主要以感觉异常和自主神经功能障碍为主要表现。由于常规肌电图神经传导检测多为正常。SFN早期难以诊断。如不及时进行临床干预,患者反复间断发作,神经痛逐渐恶化,甚至导致心源性猝死。诊断SFN的方法主要包括临床检查及辅助检测。临床上应用较多的辅助检测方法包括皮肤交感反应、皮肤活检、电流感觉阈值测定等。目前尚无特效治疗方法,除病因学治疗外,临床上主要是应用止痛药、抗抑郁药及理疗等方法进行对症治疗。
- 潘晓丽叶红莲高柏
- 关键词：小纤维神经病
- 模式翻转视觉诱发电位和眶部CT检查在外伤性视神经病变中的应用价值被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨模式翻转视觉诱发电位（PRVEP）和眶部CT检查在外伤性视神经病变（TON）中的应用价值。方法：选择55例我院眼科病房2013年4～10月期间单眼外伤合并视神经病变的患者进行PRVEP和眶部CT检查，统计两项检查的异常结果情况，并比较外伤患者眼与正常眼的PRVEP结果。结果：TON患者的PRVEP结果异常者55例（占100％），其中轻度25例（占45％），中度19例（占35％），重度11例（占20％）。TON患者PRVEP的外伤眼的眶部CT结果异常者为41例，异常率为75％，其中轻度23例（占42％），中度12例（占22％），重度6例（占11％）。外伤眼P100波幅较正常眼明显降低（P〈0．01），潜伏期明显延长（P〈0．01）。结论：PRVEP和眶部CT检查具有客观、无创性的优点，对于头面部外伤尤其是存在视物不清的患者应常规进行检查，有助于外伤性视神经病变的早期诊断，避免漏诊。
- 张楠楠方秀英冯雪梅叶红莲郑晓恬石权潘晓丽
- 关键词：CT
- 29例腓骨肌萎缩症患者的神经电生理检测特征性分析被引量：5
- 2009年
- 目的探讨腓骨肌萎缩症(Charot-Marie-Tooth disease,CMT)患者的神经电生理改变特点。方法应用美国Nicolet公司的Viking IV肌电图/诱发电位仪对29例腓骨肌萎缩症患者进行周围神经传导速度及肌电图检测,对所得结果进行回顾性总结和分析。结果100%患者被检的运动或感觉神经传导速度存在不同程度的减慢或消失,且感觉神经病变重于运动神经,下肢受累程度重于上肢;70块被检肌肉中,43块(61.4%)呈神经源性损害,5块(7.2%)呈可疑神经源性损害,以远端肌肉病变严重;患者年龄越大,肌肉受累程度越严重,相反,年龄偏小的患者则以神经传导速度减慢为主。结论不同CMT患者的肌肉受累程度和神经传导速度减慢程度与其年龄大小、病程长短有关,而对于同一患者来说,其下肢受累程度要重于上肢。
- 张楠楠潘志宏叶红莲玄璿潘晓丽
- 关键词：腓骨肌萎缩症肌电图神经传导速度
- 电流感觉阈值测试在2型糖尿病小纤维神经病变的早期诊断价值被引量：9
- 2016年
- 目的探讨电流感觉阈值测试(current perception threshold,CPT)在2型糖尿病小纤维神经病变中的早期诊断价值。方法选择临床确诊的2型糖尿病患者99例,应用肌电图仪常规法进行双侧正中神经、双侧腓浅神经感觉神经传导速度检测,应用感觉神经定量检测仪进行双正中神经、双腓浅神经CPT测定,电流刺激频率分别为2000Hz、250Hz、5Hz,比较CPT及SCV两种指标的异常率;依患者有、无自觉症状分为两组,依病程<5年(45例)、5年≤病程<10年(32例)及病程≥10年(22例)分为三组,分别比较双侧正中神经、双侧腓浅神经不同频率刺激CPT值及SCV。结果双正中神经、双腓浅神经CPT异常率明显高于SCV异常率(P<0.05、P<0.01)。与无症状组比较,有症状组患者左侧正中神经与双侧腓浅神经的SCV均明显减慢(均P<0.05),双侧正中神经与双侧腓浅神经2000Hz刺激时CPT值均明显增高(均P<0.05),250Hz和5Hz时CPT值两组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。双正中神经、双腓浅神经的不同频率CPT阈值及SCV在不同病程组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CPT在糖尿病小纤维神经病变早期诊断中具有一定价值。联合神经传导速度测定可能提高糖尿病神经病变的诊断率。
- 潘晓丽叶红莲冯雪梅
- 关键词：2型糖尿病
- 手足口病患儿的临床表现与脑电图特点研究被引量：7
- 2011年
- 目的观察手足口病（HFMD）患儿的临床特点改变和脑电图表现,评价脑电图检查的临床应用价值。方法对686例手足口病患儿的临床特点及脑电图结果进行回顾性分析,对异常脑电图的例数进行统计。结果手足口病主要的发病时间在7~9月份,3岁以下的婴幼儿占71.3%（489例）,病例1（0~3岁）组的异常率为1.8%（9/489）;病例2（4~14岁）组的异常率为79.7%（157/197）,轻度异常表现为以θ波增高为主,中度异常表现为θ、δ波并存,重度异常表现为广泛δ波;对照组的异常率为30.0%（56/200）,皮疹和发热是主要的临床表现,少数患儿可合并脑炎。病例2组与对照组比较,患儿脑电图弥漫性慢波异常的出现率及异常程度差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑电图检查敏感性高,且具有无创、操作简便等特点,可有效发现HFMD患儿是否合并脑组织损伤,可早期协助诊断脑炎,减少漏诊和误诊,可以作为HFMD患儿的常规检查。
- 张楠楠潘晓丽乔宝军马秀娟叶红莲玄璿
- 关键词：手足口病脑电描记术
- 5例儿童烟雾病患者的经颅多普勒检测分析被引量：1
- 2010年
- 探讨经颅多普勒检测对于筛查及诊断儿童烟雾病的方法和经验。
- 张楠楠孟季红马秀娟叶红莲玄璿乔宝军
- 关键词：烟雾病经颅多普勒
- 脑干听觉诱发电位对重症手足口病神经系统损害的早期诊断价值被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）对手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断价值.方法 本研究通过对297例手足口病患儿进行BAEP检测,之后按照严重程度分级及年龄进行分组比较,手足口病普通病例、年龄＜3岁为A组（n=80）,重症病例重型、年龄＜3岁为B组（n=94）,普通病例、年龄≥3岁为C组（n=38）,重症病例重型、年龄≥3岁为D组（n=85）.回顾性分析各组脑电图（electroencephalogram,EEG）、头部MRI的检测结果,并与BAEP结果进行比较.结果 （1）B组BAEP异常率（18/94,19.15％）高于A组（3/80,3.75％）,D组BAEP异常率（13/85,15.29％）高于C组（1/38,2.63％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）B组EEG异常率偏低（2/94,2.13％）,A组无一例EEG异常.（3）D组EEG异常率（49/85,57.65％）高于C组（6/38,15.79％） （P ＜0.05）,且高于D组BAEP异常率.（4）B组MRI异常率（9/94,9.57％）高于A组（1/80,1.25％）（P＜0.05）,D组MRI异常率（9/85,10.59％）高于C组（0）.（5）全部手足口病重症病例重型患儿的BAEP异常率（31/179,17.32％）高于MRI异常率（18/179,10.06％） （P＜0.05）.结论 BAEP检测可为手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断提供客观依据.
- 叶红莲潘晓丽张楠楠
- 关键词：脑干听觉诱发电位重症手足口病神经系统损害
- 腓骨肌萎缩症1型患儿肌电图和遗传学研究
- 2011年
- 目的探讨腓骨肌萎缩症1型(CMT1)儿童的肌电图和遗传学特点。方法对24例CMT1型患儿进行常规肌电图检测,同时联合应用PCR-双酶切分析检测17p11.2-12上的基因重复,对照组为10名健康儿童。结果 24例患儿运动或感觉神经传导速度存在不同程度的减慢或消失,且感觉神经病变重于运动神经,下肢受累程度重于上肢。所检24例患儿72块肌肉中,40块呈神经源性损害(56%);患儿年龄越大,肌肉受累程度越严重。24例患儿中,PCR-双酶切法在13例患儿中检测出1760 bp片段,占54%。正常对照组未检测到此片段。结论 CMT1患儿肌电图改变特征明显,以周围神经传导速度减慢为主,肌肉病变多呈神经源性损害。PCR-双酶切可作为一种简单有效的CMT1型基因诊断方法。
- 潘晓丽张楠楠叶红莲赵月飞高红
- 关键词：肌电图儿童
- 儿童睡眠障碍54例临床与脑电图分析被引量：1
- 2010年
- 目的观察睡眠障碍患儿的临床表现和脑电图（EEG）改变,探讨其对临床诊断和鉴别诊断的价值。方法收集睡眠障碍的患儿54例,对其临床发作特点及脑电图特征进行比较和分析。结果睡眠肌阵挛发生于NREM睡眠Ⅰ~Ⅱ期;夜惊和睡行症大多数发生于NREM睡眠Ⅲ~Ⅳ期;梦魇发生于REM期。54例中出现痫波12例。结论儿童睡眠障碍发作形式多样,EEG对睡眠障碍的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
- 方秀英叶红莲张楠楠郑晓恬
- 关键词：脑电描记术儿童
