吉耀华
- 作品数：84 被引量：253H指数：10
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人乳头瘤病毒分型检测在宫颈癌机会性筛查中的应用被引量：9
- 2009年
- 目的探讨门诊女性人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的常见基因型;评价导流杂交基因芯片技术(简称HybriMax)在发现宫颈病变中的价值。方法采用HybriMax技术对9 802例有性生活史的门诊就诊女性进行下生殖道HPV感染分型检测,分析门诊女性HPV感染的常见基因型。其中1 061例患者同期行病理组织学诊断,按病理结果分为宫颈炎组489例、宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasm,CIN)Ⅰ120例、CINⅡ/Ⅲ369例和宫颈癌83例,以病理诊断为金标准,评价HybriMax在筛查宫颈病变中的价值。结果9 802例门诊女性中前5种常见的HPV感染型别(按阳性率递减)依次为HPV16(14.38%)、HPV58(6.96%)、HPV52(5.26%)、HPV33(3.59%)、HPV53(3.29%)。宫颈癌组依次为HPV16、18、58、33和39。HybriMax技术检测CINⅡ、Ⅲ和宫颈癌的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为88.50%、50.01%、56.82%、85.43%。结论门诊女性常见的HPV感染基因型为HPV16、58、52、33和53。HybriMax技术对发现CINⅡ、Ⅲ和宫颈癌有较好的敏感性和特异性,适合于宫颈病变的大规模筛查和临床诊断。
- 刘霞张淑兰吉耀华
- 关键词：人乳头状瘤病毒宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤样病变机会性筛查
- 尿液HCMV-DNA和血清HCMV-IgM抗体诊断人巨细胞病毒感染的价值被引量：4
- 2009年
- 目的提高人巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断水平。方法对960例临床疑诊HCMV感染患儿分别应用FQ-PCR、CLIA法检测尿液HCMV-DNA及血清HCMV-IgM抗体水平。结果尿液HCMV-DNA阳性478例,HC-MV-IgM抗体阳性206例;二者均阳性191例。478例尿液HCMV-DNA阳性者中,血清IgM抗体阳性HCMV-DNA拷贝数对数均值高于阴性者(P<0.01)。结论尿液HCMV-DNA定量和血清HCMV-IgM抗体联合检测有助于HCMV感染的诊断。
- 齐莹何蓉马艳萍孙峥嵘刘庆王继东吉耀华阮强
- 关键词：人巨细胞病毒荧光定量聚合酶链反应化学发光免疫分析法
- 沈阳地区病毒性脑炎患儿单纯疱疹病毒和柯萨奇B组病毒特异性IgM抗体的检测被引量：2
- 2002年
- 吉耀华何蓉阮强
- 关键词：病毒性脑炎单纯疱疹病毒儿童柯萨奇B组病毒特异性IGM抗体
- 人巨细胞病毒UL143基因在临床低传代分离株中的多态性研究
- 2009年
- 目的探讨人巨细胞病毒（human cytomegalovims，HCMV）UL143序列在临床患儿低传代分离株中的多态性及其与临床疾病的关系。方法对19株HCMV临床低传代分离株进行HCMV-UL143PCR扩增分析及全序列测定分析。结果19株HCMV感染患儿临床分离株均因碱基插入造成移码突变，开放阅读框架（ORF）比Toledo株短。根据序列变异情况可将19个序列分为2组，第1组16个序列新增一个MYRISTYL位点；缺失2个PKC磷酸化位点。未发现黄疸、小头畸形、先天性巨结肠等不同疾病类型的序列之间的差异。结论HCMV-UL143较多存在于临床低传代分离株中，序列呈现一定多态性。
- 何蓉阮强齐莹马艳萍吉耀华
- 关键词：人巨细胞病毒多态性
- 荧光定量PCR方法检测母乳中人类巨细胞病毒被引量：8
- 2003年
- 目的 :比较荧光定量PCR(FQ PCR)方法与定性PCR方法的敏感性 ,同时通过应用FQ PCR方法了解HCMV感染患儿母乳中HCMV感染情况。方法 :用FQ PCR方法与普通定性PCR方法共同检测 94份尿液中HCMVDNA ,将两种方法进行比较。用FQ PCR方法检测 76例HCMV感染患儿母乳中HCMVDNA。结果 :FQ PCR方法检测阳性率为 6 0 .6 % ,定性PCR方法检测阳性率 33.3% ,FQ PCR方法优于定性PCR方法。应用FQ PCR方法检测HCMV感染患儿母乳的HCMV阳性率为 72 .37%。结论 :FQ PCR方法优于PCR方法 ,应用FQ PCR检测母乳中HCMV是一种方便、快捷的方法。HCMV感染患儿母乳HCMV阳性率高 。
- 何蓉阮强刘兰青吕绳敏刘庆吉耀华
- 关键词：FQ-PCR母乳巨细胞病毒感染
- 人巨细胞病毒UL139基因序列多态性
- 本文对人巨细胞病毒UL139基因序列多态性进行了研究。结果表明，HCMV-UL139基因序列呈现较高的多态性,而且被明确的分成三个基因型,故其可能在HCMV先天感染的致病上起一定作用。
- 齐莹阮强何蓉卢颖吉耀华马艳萍刘庆陈淑荣
- 关键词：基因测序基因多态性
- 文献传递
- 住院患儿TORCH感染状况被引量：8
- 2008年
- 目的了解中国医科大学附属盛京医院住院患儿的TORCH感染状况及临床特点。方法对2007年10月-2008年3月本院儿科住院的1652例患儿,应用化学发光免疫分析法检测其血清TORCH-IgM。对巨细胞病毒抗体(CMV)-IgM阳性的患儿,采用荧光定量聚合酶链反应检测其尿液CMV DNA。并将患儿按年龄分为1～28d组、29d～6个月组、7个月～3岁组、4～10岁组,应用SPSS13.0分析软件进行数据分析,率的比较采用χ2检验,分析TORCH感染患儿的临床特点。结果1.各年龄组患儿TORCH-IgM总阳性率为14.10%(233/1652例)。其中弓形虫、风疹病毒、CMV、单纯疱疹病毒阳性率分别为0.73%、0.48%、8.90%、4.0%。11例患儿为2种病原体混合感染。147例CMV-IgM阳性的患儿中,135例患儿尿液中能够检测到CMVDNA,2种方法检测CMV的符合率为91.84%。2.新生儿组患儿TORCH-IgM总阳性率明显低于其他年龄组患儿,有显著性差异(Pa<0.01)。3.TORCH-IgM阳性患儿的临床表现不典型,其疾病类型主要为支气管肺炎、巨细胞病毒性肝炎、血小板减少性紫癜及癫癎、病毒性脑炎等疾病。结论住院患儿TORCH感染较常见,其中以CMV感染最为普遍。由于TORCH病原体感染多缺乏典型症状,应对住院患儿开展全面TORCH检测,避免单一检测引起漏诊。
- 齐莹何蓉马艳萍孙峥嵘刘庆王继东吉耀华阮强
- 关键词：TORCH感染免疫球蛋白儿童
- 先天性巨结肠患者人类巨细胞病毒UL144基因多态性的研究被引量：10
- 2006年
- 目的研究人类巨细胞病毒(human cytomegalovims,HCMV)UL144基因在先天性巨结肠(Hirschsorung's disease,HD)临床株中的多态性,探讨HCMV UL144基因多态性与致病性之间的关系。方法随机选取53个先天性巨结肠患儿痉挛段结肠手术标本及经荧光定量PCR方法检测HC- MV DNA为阳性的4个HD患儿的尿标本,对照组为无症状或仅有皮肤轻度黄疸的6个尿标本。应用巢式聚合酶链反应的方法,扩增HCMVUL144基因开放阅读框架(ORF),扩增阳性的临床株进行双向 DNA测序,最后通过DNAclub、Bioedit、DNAstar、GeneDoc等软件进行分析。结果23份HD痉挛段肠组织(46％)及4份尿标本HCMVUL144基因扩增阳性,并且完成测序。种系进化树分析结果显示25个 HD患儿的DNA序列分为3个基因型,G1A型64．O％,G2型24％,G3型12％。与对照组比较,经X^2检验,X^2=10．93,p为0．012;其中HD临床株G1A和G3型基因经Fisher检验,P为0．015,差异具有统计学意义。全结肠型、长段型及普通型HD分散分布于UL144各个基因型中。结论HD与HCMV感染有关,HCMV可能是HD的病因之一;在HD患儿中,HCMV感染以UL144．基因G1A型为主;HD的临床分型与HCMVUL144基因分型无关。
- 毛志芹黄英孙梅何蓉黄郁静吉耀华齐莹马艳平孙峥嵘高红阮强
- 关键词：人巨细胞病毒先天性巨结肠多态性
- 人巨细胞病毒UL141A和B片段在黄疸和先天性巨结肠分离株中的序列分析
- 2008年
- 目的:分析来自黄疸和先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)患儿的人巨细胞病毒临床分离株UL141片段的序列变化,以及这种变化与人巨细胞病毒感染导致不同消化系疾病之间的关系.方法:对荧光定量PCR方法检测HCMV-DNA阳性的临床低传代分离株进行UL141基因全序列PCR扩增,对扩增阳性的标本进行测序及分析.结果:15株临床低传代分离株在Toledo株UL141基因227位均缺失一个碱基T,因此产生两个新的ORF(UL141A和UL141B).与Toledo株相应片段比较,UL141A预测蛋白质第75位氨基酸后序列和翻译后修饰位点产生大量变异.UL141B的核苷酸和氨基酸序列均高度保守.结论:来自黄疸和先天性巨结肠患儿的人巨细胞病毒临床分离株的UL141片段产生两个新的ORF。
- 马艳萍阮强何蓉齐莹孙峥嵘吉耀华
- 关键词：黄疸先天性巨结肠人巨细胞病毒聚合酶链式反应
- 黄疸患儿感染的人巨细胞病毒UL149基因编码产物结合多肽的氨基酸序列分析
- 2009年
- 目的:初步确定能够与黄疸患儿感染的人巨细胞病毒UL149基因编码产物具有较强结合能力的多肽,并分析这些多肽氨基酸序列的特点.方法:应用多肽文库展示技术筛选与来源黄疸患儿的人巨细胞病毒临床低传代分离株UL/b'区基因中的UL149基因编码产物结合的多肽克隆,对相应的多肽氨基酸序列进行同源性比较,并与蛋白数据库中已知的蛋白序列进行比较.结果:与黄疸患儿感染的人巨细胞病毒UL149基因编码产物具有结合能力的多肽序列之间具有较高的同源性,氨基酸序列中存在较为集中的区域,即D/E-D/E-G-W/F/I/L;与已知蛋白数据库进行比较,发现与人免疫球蛋白重链可变区关系密切,亦与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、人巨细胞病毒的立刻早期基因UL37、gpB等存在结合关系.结论:在黄疸患儿感染的人巨细胞病毒UL149基因编码产物可能与人巨细胞病毒的gpB、立刻早期基因UL37等具有联合作用,并且可能参与HCMV的免疫逃避机制.
- 王岳平阮强吉耀华孙峥嵘何蓉齐莹马艳萍
- 关键词：黄疽人巨细胞病毒
