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番茄抗病基因分子标记研究进展被引量：13: 2010年; 番茄抗病育种是番茄病害防治及提高产量的最直接有效的途径,现代分子标记技术的迅速发展为番茄抗病育种工作者提供了有利的辅助工具,它可以从DNA水平上鉴定抗病位点,准确、快速,显著提高育种效率。为了对番茄抗病育种提供参考,对分子标记技术在番茄质量抗病性状的基因定位(主要包括番茄叶霉病、番茄根结线虫病、番茄烟草花叶病毒病、番茄枯萎病)和数量抗病性状的基因定位(主要包括番茄灰霉病,番茄晚疫病和番茄青枯病)的研究进展进行了综述。; 吴媛媛李海涛张子君邹庆道; 关键词：番茄抗病基因分子标记

沉默SlHSP17.7转基因番茄的获得及苗期耐低温性分析: 2021年; 以耐低温型克梅留斯基番茄为试材,采用农杆菌转化法将SlHSP17.7沉默载体成功转化到克梅留斯基番茄中,并进行相对电导率、丙二醛含量测定以及活性氧的NBT染色,研究沉默SlHSP17.7克梅留斯基番茄的耐低温性,以期明确SlHSP17.7与番茄耐低温性之间的关系。结果表明:沉默转基因株系膜脂过氧化程度和活性氧含量均高于对照,表现为不耐低温。可见,SlHSP17.7基因在提高番茄幼苗耐低温性方面发挥重要作用,这为提高番茄苗期耐低温能力及耐低温番茄新品种的培育提供新的思路。; 吴媛媛史洁玮常晨亮吕书文姜晶; 关键词：番茄低温胁迫功能分析

不同番茄砧木的抗南方根结线虫特性及对土壤生物学活性的影响被引量：6: 2015年; 为了明确不同番茄砧木的抗南方根结线虫特性,及抗性与生理指标、土壤生物学活性间的关系,采用温室盆栽人工接种法,鉴定了12个番茄砧木对南方根结线虫(Meloidogyn incognita)的抗性程度,测定番茄叶片防御酶活性和根系活力、相对电导率、叶绿素、脯氨酸、丙二醛等生理指标,采用连续稀释法测定土壤中微生物的种类、数量,并测定土壤酶活性,同时分析上述指标与病情指数的相关性。试验结果表明:番茄砧木Gardna,Baliya,Greengard,Anka-T,Volante和9748表现为高抗;M158和RS2表现为中抗;Kagemusha和RS1表现为抗病;Vespa表现为感病;L-402表现为高感。相关分析结果表明,番茄砧木抗南方根结线虫能力与叶片PPO和POD活性在0.01水平上显著正相关,相关系数分别为0.708和0.681,与叶片PAL活性在0.05水平上显著正相关,而与叶片相对电导率和丙二醛含量在0.05水平上显著负相关。在本试验土壤环境条件下,不同番茄砧木根际土壤细菌、放线菌数量,土壤脲酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶、过氧化物酶活性随抗南方根结线虫特性增强而呈增加趋势。上述指标的生理生化过程可作为番茄抗线虫机理研究的重点方向。; 杨国栋周宝利毕晓华张馨宇滕龙吴媛媛王国华; 关键词：番茄根结线虫抗性生理生化土壤生物学

番茄根结线虫病抗病基因Mi的CAPS标记及检测被引量：4: 2014年; 研究利用特异引物对2份抗病纯合材料(基因型Mi/Mi)和2份感病纯合材料(基因型mi/mi)进行PCR扩增,抗、感材料均产生750 bp的PCR扩增片段,纯合抗病和杂合抗病材料的PCR产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了570 bp和180 bp以及750 bp、570 bp和180 bp的片段,而感病材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为750 bp的片段。利用该标记对4份番茄杂交种进行检测,其中2份杂交种表现为杂合抗病型,另2份杂交种表现为纯合感病型。利用该标记对其中一个表现为杂合抗病的杂交种50份F2代单株进行检测,抗感遗传的分离比符合3∶1。说明该分子标记的这一抗病基因属于单基因控制的质量性状遗传位点。; 吴媛媛李海涛吕书文刘念杨国栋邹庆道张子君; 关键词：番茄根结线虫病 MI 分子标记

番茄抗晚疫病Ph-3基因RAPD标记的克隆与CAPS标记的建立被引量：2: 2011年; 目前,番茄晚疫病（Phytophthora infestans）在世界各番茄主产区普遍发生,并造成严重的经济损失,已经成为番茄生产的主要障碍之一。防御番茄晚疫病最有效的方法是培育抗病品种。依靠常规方法耗时、耗力,同时由于人为鉴定标准的差异,会直接影响鉴定结果,延长育种周期,分子标记技术的发展为解决此问题提供了可能。分子标记可被用于在苗期进行大量的抗病鉴定,不受时间、; 邹庆道吴媛媛李海涛张子君吕书文杨国栋; 关键词：番茄晚疫病 CAPS标记 RAPD标记分子标记技术克隆

樱桃番茄闭药雄性不育基因的RAPD标记: 2010年; 为了获得与樱桃番茄闭药不育基因紧密连锁的RAPD(random amplified polymorphic DNA,即随机扩增多态性DNA)标记,以大果型闭药雄性不育系(94-205)为父本,以樱桃番茄自交系(02-281)为母本,构建了132个F2分离群体。采用RAPD分子标记技术,通过BSA法筛选230条RAPD引物,获得了1个可用于樱桃番茄闭药不育的标记CCPA931-031225(序列为TGCGTGCTTG),RAPD标记CCPA931-031225与闭药不育基因遗传图距为5.6cM,为紧密连锁。这个标记的获得,可用于标记辅助选育,加速番茄闭药雄性不育的转育和制种应用。; 李海涛王晓峰吕书文杨国栋吴媛媛; 关键词：樱桃番茄 RAPD标记

番茄抗晚疫病基因ph-3的RAPD及CAPS标记被引量：8: 2009年; 将番茄抗晚疫病ph-3基因已有的RAPD特异片段进行克隆、测序。根据该测序结果设计SCAR引物对抗病亲本、感病亲本、抗病池、感病池、F1个体进行扩增,均获得一条592bp的特异片段。感病基因型和杂合抗病基因型存在XbaⅠ酶切位点,酶切后分别产生了261bp、193bp和95bp以及592bp、261bp、193bp和95bp的特异性片段,纯合抗病基因型无此酶切位点,酶切结果仍为592bp的产物。这些片段能成功区分抗病材料、感病材料和F1个体,很有可能是与ph-3基因连锁的CAPS标记。; 吴媛媛李海涛张子君邹庆道吕书文杨国栋; 关键词：番茄晚疫病 CAPS标记

抗黄化曲叶病毒病番茄杂交种园艺504的选育被引量：1: 2021年; 园艺504是以自交系14345为母本、自交系14335为父本配制而成的番茄杂交种,植株无限生长类型,生长势强,成熟期果实粉红色,无绿果肩,高圆形,单果重200 g左右,风味酸甜适口,商品性好,抗黄化曲叶病毒病,耐热,中熟,丰产稳产,适于辽宁地区夏秋季节保护地栽培。; 吕书文吴媛媛刘健杨国栋张馨宇山春王晓峰邹庆道张子君杨瑞星张逸鸣李海涛; 关键词：番茄分子标记杂交种

番茄新品种辽研1618的选育: 2024年; 辽研1618是以自交系226为母本、自交系368为父本配制选育的番茄杂交种,2022年通过国家农业农村部非主要农作物品种登记。该品种为无限生长类型,果实呈粉红色,扁圆形,果肩绿色,单果重250 g左右,风味偏甜,属硬肉口感型。抗黄化曲叶病毒病、抗根结线虫,适于辽宁地区春季和秋季保护地种植。; 吕书文吴媛媛王国政邹庆道王涛王晓峰张子君张逸鸣刘念山春刘健杨国栋张馨宇李海涛; 关键词：番茄选育

糖转运蛋白SlSWEET12c负向调控番茄对细菌性叶斑病的抗性: 2024年; 根据番茄表达数据库(http://ted.bti.cornell.edu/cgi-bin/)及实时定量分析发现,糖转运蛋白(sugars will eventually be exported transporters)基因SlSWEET12c在番茄感病品种和抗病品种中表达差异最明显。以番茄(Solanum lycopersicum)栽培品种‘中蔬6号’为试材,获得了稳定遗传的SlSWEET12c沉默(RNAi)和过表达(OE)植株。进一步接种细菌性叶斑病病菌丁香假单胞菌(Pst DC3000)后,通过对叶片中细菌生长量、Fv/Fm变化,可溶性糖和淀粉含量、活性氧积累及防御酶活性和PR蛋白相关基因表达情况的分析,明确SWEET12c在番茄抵御PstDC3000过程中的作用。与野生型相比,RNAiSlSWEET12c植株接种Pst DC3000后叶片中的细菌生长量、病斑数明显减少,对Pst DC3000的抗性增强,而OE-SlSWEET12c的叶片发病更严重,细菌菌落数及褐色病斑数增多。RNAi-SlSWEET12c植株在接菌后蔗糖和淀粉含量明显高于野生型,活性氧积累少于野生型,防御酶(POD、SOD、APX)活性和PR蛋白相关基因(NPR1、PR1、PR2、PR5)表达明显升高,而OE-SlSWEET12c植株蔗糖和淀粉含量低于野生型,活性氧积累高于野生型,防御酶活性和PR蛋白相关基因表达明显低于野生型。以上结果表明SlSWEET12c通过影响叶片中糖分的组成,负向调控番茄对细菌性叶斑病的抗性。; 邢亚男程杰刘欣吕书文吴媛媛姜晶; 关键词：番茄细菌性叶斑病

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吴媛媛

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