吴崇刚
- 作品数：41 被引量：110H指数：7
- 供职机构：湖北工业大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术文化科学更多>>
- 高分子物理重点和难点突破:高分子溶液热力学性质的教学被引量：1
- 2019年
- 高分子溶液热力学性质是高分子物理中非常重要的教学内容,但数学推导多、内容枯燥、学生理解吃力,这使其教学变得非常困难。笔者结合多年的教学实践,通过设想学生熟悉的场景和事物并进行类比,结合启发式互动教学,有效地帮助学生掌握了理论推导过程,理解了理论推导结果的含义,成功突破了这个难点。
- 龚兴厚石彪胡涛张高文吴崇刚
- 关键词：课堂教学互动教学高分子溶液高分子物理
- 聚苯乙烯的机械性能与耐热性改性研究进展被引量：8
- 2018年
- 系统地评述了不同方法改性聚苯乙烯(PS)的机械性能与耐热性,包括(未官能化、官能化)无机填料直接填充或在聚合过程中原位填充改性;(未改性、改性)聚合物直接共混或在聚合过程中原位共混改性;离子交联、互穿聚合物交联网络、共价交联改性;从单体出发采用无规、接枝或嵌段共聚改性;以及同时使用两种方法的耦合改性(如共混-填充、共聚-共混、共聚-填充、离子交联-共混、离子交联-填充)等。在此基础上,对各种改性方法的优缺点进行了比较与讨论。
- 李佩华胡涛胡涛龚兴厚吴崇刚
- 关键词：聚苯乙烯机械性能耐热性改性
- 一种自修复型的硅橡胶材料
- 本发明公开了一种自修复型的硅橡胶材料，包括硅橡胶材料本体，所述硅橡胶材料本体的内部开设有安装槽，且安装槽内壁的顶部和底部均固定连接有X型连接材料体，所述X型连接材料体远离硅橡胶材料本体的一侧固定连接有自修复弹性纤维体，硅...
- 胡涛吴崇刚龚兴厚赵西坡张子靖蔡诚
- 文献传递
- 液晶聚酯增强双酚A型聚碳酸酯复合材料的研究进展被引量：1
- 2019年
- 将液晶聚酯(LCP)加入到双酚A型聚碳酸酯(PC)基体中可以显著改善体系的加工流动性.同时在 复合材料中原位形成大长径比、高模量与高强度的LCP微纤,但由于PC与I.CP的相容性差,导致机械性能难 以大幅度提高。本文综述了 LCP增强PC复合材料的研究进展,重点阐述了 PC/LCP复合体系的增容技术与 增强方法,并讨论了其制备工艺条件如温度、剪切速率、粘度比、拉伸比及加工次数等对LCP微纤形成与机械 性能的影响。最后.通过离子化改性PC与LCP复合.以借助离子交联.增强PC基体及强的离子-偶极相互作 用.实现两者之间的界面增容,从而达到真正意义上的增强.有望成为具有潜力的发展方向之一。
- 郑惠文李逸文杨明军王博成罗晶瑾郜雪松阎友圣吴崇刚
- 关键词：双酚A型聚碳酸酯液晶聚酯复合材料相容性
- 碳纳米管分散技术及其与聚合物、硫化镉复合材料研究进展
- 2018年
- 作为具有优异机械(强度、模量)与功能(电磁损耗、导热、导电、介电)性质的高比表面积一维纳米碳素材料,碳纳米管(CNTs)通常与聚合物或以硫化镉(CdS)为代表的半导体复合以制得高性能或功能纳米复合材料。当以CNTs为主体、聚合物或CdS为改性剂时,大多制备电磁波吸收或介电复合材料:对于吸波材料,有效的方法为将共轭聚合物或单晶CdS(均为半导体)包覆于CNTs管壁,利用半导体的高传导损耗、偶极极化损耗及CNTs-半导体界面极化损耗三者的耦合来提高CNTs的吸波性能;对于介电材料,一般以低介电损耗极性聚合物基体有效分散CNTs,由此在获得复合材料高介电常数的同时,调控其介电损耗与击穿场强较纯CNTs分别显著降低与升高,从而实现高的电荷储能密度。而当以聚合物或CdS为主体、CNTs为改性剂时:若主体为普通聚合物,则凭借CNTs机械或功能改性剂的体积分数效应,可以制备高强高模、吸波、导热、导电及介电等复合材料;若主体为共轭聚合物或CdS半导体,则由于高比表面积导电CNTs对半导体强烈的光生电子转移效应,有利于制备高效光电(光伏、光致发光、光催化)复合材料。
- 罗锋胡涛胡涛杨叶华龚兴厚吴崇刚
- 关键词：碳纳米管硫化镉复合材料
- 热塑性弹性体的反应挤出动态硫化被引量：18
- 2000年
- 介绍了制备热塑性动态硫化胶的反应挤出动态硫化技术的发展历史 ,系统论述了该技术的特点、工艺条件、硫化速率及硫化过程。
- 吴崇刚朱玉俊孙亚娟陈志强徐从鹏
- 关键词：热塑性弹性体硫化胶相态
- 双酚A型聚碳酸酯的结晶增速改性研究进展被引量：2
- 2016年
- 双酚A型聚碳酸酯(BAPC)因重复结构单元中含有两个苯撑而使分子链过于刚硬,导致其结晶极其缓慢。本文评述了BAPC的三类结晶增速改性剂,即成核剂(NAs)、晶体生长促进剂(CGAs)及成核-晶体生长耦合改性剂(NA-CGAs);提出机理上不同于异相成核(HN)的"离子簇集诱导成核(IAIN)"的概念,即NA所含离子(对)经交换反应转移至BAPC链端,而后经(单)遥爪离子静电簇集引发与之共价相连的链段在离子簇近围紧密堆砌从而诱导结晶成核的过程。NAs包括无机填料、有机小分子及有机高分子等;前者属于HN,而后两者属于HN或IAIN,取决于其中是否含有可交换离子对。CGAs包括有机溶剂、超临界CO2、酯类增塑剂、液晶小分子及柔性聚合物等;其均通过降低BAPC链段间作用力而加速晶体生长。NA-CGAs为将NA与CGA配合使用、协同促进BAPC结晶的混合物。然而,在实际熔融加工时间尺度内BAPC的结晶增速仍显不足;HN-IAIN-CGAs三元耦合改性剂有望成为今后的重点发展方向。
- 苏甜马念胡涛龚兴厚吴崇刚
- 关键词：双酚A型聚碳酸酯异相成核晶体生长
- 液晶增强聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料的进展被引量：1
- 2017年
- 系统介绍了液晶(聚合物)(LCP)的种类与含量对LCP增强聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合材料相容性、结晶性、流变及力学性能的影响。当LCP为刚性4-羟基苯甲酸-2-羟基萘-6-甲酸共聚物(HBA-HNA)(Vectra)时,由于热塑性PET与向列型HBA-HNA不发生熔融酯交换反应,复合材料的相容性差、力学性能弱。而当LCP为商业化、半柔性4-羟基苯甲酸-对苯二甲酸-乙二醇共聚物(PHB-PET)时,因PET与PHB-PET中的PET柔性链段之间发生了酯交换反应,两组分间的相容性增加,但PET基体相与PHB-PET分散相均因分子链规整性的降低而分别导致结晶性与液晶性减弱,因此复合材料的力学性能通常在酯交换反应程度时最佳。以癸二酸-4,4'-二羟基联苯-4-羟基苯甲酸共聚物(SBH)为代表的LCP与PET进行熔融共混;无论LCP中是否存在柔性链段(如:SBH),其对PET基体的影响都与PHB-PET或HBA-HNA基本类似。虽然可以向不相容PET/LCP复合物中填充无机填料以实现增强,但更多的是引入少量第三组分增容剂对PET/LCP进行增容,从而有效提高复合材料的力学性能。此外,探讨了拉伸比、剪切速率、加工温度、超声处理、模具温度与保温时间、共挤出等工艺条件对PET/LCP复合材料流变与力学性能的影响。当在PET熔体中引入少量离子基团时,PET的离子与LCP的酯基之间的离子-偶极相互作用改善了相容性,同时,离子静电自组装所形成离子簇的诱导成核增加了PET相的结晶度,两者协同提高了PET/LCP复合材料的力学性能;而且,该熔融离子化改性技术有望成为LCP增强PET复合材料的未来发展方向之一。
- 杨叶华袁俊杰胡涛胡涛龚兴厚吴崇刚
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯液晶聚合物复合材料相容性
- 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶成核改性研究进展被引量：9
- 2016年
- 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)因其重复结构单元中含有刚性苯环而成核慢、结晶度低,从而导致综合力学性能与耐热性较差,限制了其工程化应用,故对PET进行成核改性以提高结晶速率与结晶度成为亟待解决的问题。综述了PET的4大类成核剂:无机填料、有机小分子、有机高分子及复合型成核剂;在此基础上,提出机理上不同于异相成核的"离子簇集诱导成核"的概念,即与离子共价相连的聚合物链段因离子簇集而在离子簇近围紧密堆砌,从而诱导"拥挤"链段结晶成核。无机填料类成核剂包括粘土、氧化物与氢氧化物、无机盐、Si_3N_4及碳纳米管/石墨等,其成核机理均为异相成核。有机小分子类成核剂涉及羧酸盐、二胺、双酰胺及改性山梨醇等,其中羧酸盐成核机理为离子簇集诱导成核,而其它均属于异相成核。有机高分子类成核剂分为结晶性聚合物、液晶高分子、嵌段共聚物及离子交联型聚合物等;其中前三者属异相成核,后者为离子簇集诱导成核。复合型成核剂为两种以上成核剂(或成核机理)配合使用协同促进PET结晶成核。对比发现,有机高分子与复合型成核剂效果较好,且不会引起PET的降解,为PET优良成核剂。异相与离子簇集诱导耦合高分子成核剂为PET结晶成核改性未来的重点发展方向之一。
- 马念曾胜胡涛龚兴厚胡珍吴崇刚
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯异相成核改性
- 一种自修复型硅橡胶生产设备
- 本实用新型公开了一种自修复型硅橡胶生产设备，包括反应釜，所述反应釜的顶部固定连接有防护罩，反应釜的顶部且位于防护罩的内腔固定连接有第一电机，所述第一电机的输出轴固定连接有第一皮带轮，所述反应釜的顶部且位于第一电机的一侧通...
- 胡涛吴崇刚龚兴厚赵西坡张子靖蔡诚段航
- 文献传递
