吴应全
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 内眼灌注液的制备及质量控制被引量：1
- 2006年
- 目的：制备内眼灌注液并建立其质量控制方法。方法：按无菌制剂标准制备，并进行含量测定和稳定性等指标考察。结果：制剂中总氯量和镁、钙标示量均为98．9％～100．6％。结论：本处方设计合理，质量控制方法简便、准确、可行，制剂稳定性好，值得临床推广应用。
- 林鹏鑫林高翔吴应全
- 某医院住院患者活血化瘀类中药注射剂临床应用合理性评价被引量：7
- 2014年
- 目的：调查某院活血化瘀类中药注射剂临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法：抽取某院2013年4~6月使用活血化瘀类中药注射剂的住院病历共1 678份,填写中药注射剂专项点评处方登记表,评价用药合理性。结果：用药不合理共1 636频次,占总用药频次比例为55.0%,不合理用药情况有：适应证不适宜、用法用量不适宜和联合用药不适宜等。结论：某院活血化瘀类中药注射剂不合理用药现象多见,应针对不合理用药原因采取干预措施,使临床用药合理。
- 吴春生吴应全陈浩涛郭越衡
- 关键词：活血化瘀中药注射剂药学干预
- 1%盐酸乙基吗啡滴眼液稳定性试验
- 2004年
- 目的 :考察 1 %盐酸乙基吗啡滴眼液的稳定性 ,建立药品的有效期。方法 :根据中国药典 2 0 0 0年版药物稳定性试验指导原则 ,根据医院制剂的特殊性 ,采用产品加速试验和室温留样观察试验。结果 :加速试验 1 %盐酸乙基吗啡滴眼液含量第 6个月低于标示量的 95 %,室温留样观察试验测出 1 %盐酸乙基吗啡滴眼液有效期为 1 8个月。结论 :1 %盐酸乙基吗啡滴眼液贮存期可暂定为 1 8个月。
- 黄惠华吴应全
- 关键词：滴眼液有效期稳定性
- 某院125例抗菌药物不良反应报告回顾性分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解本院抗菌药物不良反应(ADR)的发生和分布情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法对本院2010-01～2012-06临床科室上报的125例抗菌药物不良反应报告按抗菌药物种类、名称、给药途径、ADR临床表现等进行回顾性统计分析。结果 125例抗菌药物不良反应报告中以静脉给药为主,引起ADR的抗菌药物以头孢菌素类(占33.6%)、青霉素类(占29.6%)及喹诺酮类药物(占17.6%)居于前三位,主要不良反应为皮肤及附件损害、胃肠道损害,全身性损害等。结论必须提高抗菌药物临床合理应用水平,加强抗菌药物不良反应监测,以减少或避免ADR的发生。
- 郑克衍黄满春吴应全
- 关键词：抗菌药物回顾性分析
- 7023例住院患者退药原因帕累托图分析及对策被引量：2
- 2013年
- 目的了解住院患者退药原因,为减少退药情况的发生提供参考。方法对医院病区2012-03～09退药申请单进行分类统计,应用帕累托图对退药原因进行分析。结果退药次数列前3位的药品类别是抗微生物药物(32.2%),中药注射剂(14.9%)和调节水,电解质及酸碱平衡用药与营养药(11.8%);造成退药的前2项原因(患者出院停止执行医嘱和调整医嘱)为主要问题,自动出院为次要问题,其余为一般问题。结论针对造成退药现象的主要原因,医院应加强内涵建设,严格落实退药管理制度,提高临床合理用药水平,从而减少不必要的退药情况产生。
- 郑克衍谢娜吴应全
- 关键词：住院患者退药
- 祛痰合剂的制备与质量控制
- 2006年
- 目的:制备祛痰合剂,并建立质量控制和观察稳定性。方法:以氯化铵、吐根酊、甘草流浸膏、复方樟脑酊组方配制,用薄层法鉴别阿片酊、用银量法测定氯化铵。结果:鉴别、含量测定均符合规定。结论:本制剂配方合理、工艺简单,质量稳定可控,适合患者临床使用需要。
- 黄惠华吴应全郑克衍
- 关键词：祛痰合剂
- 祛痰合剂制备方法的改进及质量控制
- 2005年
- 目的:改进祛痰合剂制备工艺及质量控制。方法:按原协定处方,只改变工艺次序即中间加入聚山梨醇酯-80的方法,并与原工艺进行比较。结果:改进后的溶液无沉淀,颜色黑亮,放置3个月仍然稳定,含量测定稳定,重复性试验结果可靠。结论:改进制备工艺可行。
- 林辉龙谢耀奎吴应全
- 关键词：祛痰合剂
