吴渝陵
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量被引量：9
- 2006年
- 目的建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为296nm。结果水杨酸浓度在4～28μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=1.22%(n=6)。结论紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。
- 吴渝陵范虹罗凤琴赵春景
- 关键词：紫外分光光度法水杨酸软膏
- 稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏疗效观察被引量：3
- 2006年
- 目的探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效。方法选择100例冠心病频发性室性早搏患者,随机分为治疗组(50例,每次口服稳心颗粒1袋,3次/d)和对照组(50例,每次口服心血康2粒,3次/d),进行对比治疗观察。结果稳心颗粒能有效治疗冠心病频发性室性早搏,无明显不良反应,总有效率达84%,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论稳心颗粒有抗心率失常作用,能有效治疗室性早搏。
- 吴渝陵彭向萍吴非飞
- 关键词：稳心颗粒冠心病频发性室性早搏疗效观察
- 伐昔洛韦片的人体生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的评价伐昔洛韦两种片剂的生物等效性。方法将18名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种伐昔洛韦片,用高效液相色谱法测定其血浆中阿昔洛韦浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,用方差分析和单双侧t检验及(1-2α)置信区间法分析两种伐昔洛韦片是否等效,达峰时间(T_(max))用非参数统计Wilcoxo法进行检验。结果分别单剂量口服600 mg上海臣邦医药科技有限公司或丽珠制药厂生产的伐昔洛韦片的T_(max)分别为(1．39±0．21)h和(1．39±0．27)h,峰浓度(C_(max))分别为(3．49±0．80)μg/mL和(3．6l±0．85)μg/mL; 0～12 h药时曲线下面积(AUC_(0-12))分别为(12．33±2．70)mg·h/L和(13．01±2．00)mg·h/L。经3种方法的统计分析,两者无显著差异(P＞0．05)。结论伐昔洛韦受试片和伐昔洛韦参比片的相对生物利用度为(94．4±12．2)%,两种伐昔洛韦片具有生物等效性。
- 杨殊力郑永邹品文吴渝陵
- 关键词：伐昔洛韦生物等效性高效液相色谱法
- 甲硝唑口腔膜的制备及质量控制
- 2007年
- 目的建立甲硝唑口腔膜的制备及质量控制方法。方法采用聚乙烯醇树脂(PVA1788,PVA1799)为成膜材料,制成由药膜层和覆盖层组成的甲硝唑口腔膜,用紫外分光光度法测定甲硝唑含量。结果检测波长为320nm,甲硝唑质量浓度线性范围是2～20μg/mL,C=0.117322+18.42383A,r=0.99998(n=6),平均回收率为99.77%,RSD=1.27%(n=6)。制剂在室温(20±5)℃条件下6个月内稳定。结论该制剂稳定,制备工艺简便,含量测定方法简便、准确。
- 吴渝陵杨洁芳郑永邹品文赵春景
- 关键词：稳定性
- 加替沙星滴鼻液的含量测定被引量：2
- 2006年
- 目的测定加替沙星滴鼻液中加替沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SymmetryC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸-乙腈(81∶19),流速为1mL/min,检测波长为293nm,进样量20mL。结果加替沙星浓度线性范围是50～350μg/mL,平均回收率为99.10%,RSD=1.62%(n=5)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于加替沙星滴鼻液的含量测定。
- 向萍吴渝陵
- 关键词：加替沙星
