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吴行伟

作品数：24 被引量：150H指数：6
供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇逆转
  • 5篇五味子
  • 5篇五味子甲素
  • 5篇耐药
  • 5篇甲素
  • 5篇K562/A...
  • 5篇MCF-7/...
  • 4篇血管
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇等效性
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇多药耐药逆转
  • 3篇药动学
  • 3篇药物
  • 3篇用药
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇耐药逆转

机构

  • 15篇解放军第30...
  • 8篇四川大学
  • 6篇电子科技大学
  • 3篇西南医科大学
  • 2篇四川省人民医...
  • 2篇电子科技大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇密歇根大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇四川省医学科...
  • 1篇四川省医学科...
  • 1篇北京万全阳光...

作者

  • 24篇吴行伟
  • 14篇刘泽源
  • 9篇曲恒燕
  • 8篇梁宇光
  • 5篇董瑞华
  • 5篇郝光涛
  • 4篇龙恩武
  • 4篇高洪志
  • 3篇李海燕
  • 3篇张琴
  • 2篇王晓芳
  • 2篇吴坤
  • 2篇任文静
  • 2篇赵振满
  • 2篇童荣生
  • 2篇金欣
  • 2篇刘霏霏
  • 2篇李媛媛
  • 2篇唐希
  • 2篇熊欢

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇武警医学
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇临床检验杂志...
  • 1篇2010第十...
  • 1篇合理用药及新...

年份

  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 8篇2010
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
DPP-4抑制剂联合二甲双胍与单用二甲双胍治疗2型糖尿病的胃肠道安全性的系统评价
目的：本研究旨在系统评价DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗2型糖尿病的胃肠道安全性,为糖尿病的药物治疗提供证据和建议.方法：通过检索数据库Pubmed、The Cochrane Library和EM-base(OVID)获...
杜素雅吴行伟童荣生龙恩武何霞
关键词：DPP-4抑制剂二甲双胍2型糖尿病胃肠道不良反应META-分析
HPLC-MS/MS法测定格列吡嗪健康人体药动学及生物等效性
目的:建立一种简便、灵敏的测定人血浆中格列吡嗪血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,计算两种制剂在中国健康受试者的药动学参数并评价生物等效性。方法:采用双周期、随机、自身交叉试验设计,24名受试者...
唐希吴行伟贾立华郝光涛任文静吴坤赵振满刘泽源
关键词：格列吡嗪药物代谢动力学生物等效性
文献传递
五味子甲素逆转K562/ADR、HL60/ADR、MCF-7/ADR细胞的耐药性及其机制
@@多药耐药(multidrug resistance MDR)是恶性肿瘤化疗失败的重要原因之一。美国癌症协会统计，每年死亡的癌症患者中，90％以上与MDR有关。研究发现多药耐药除与多药耐药基因mdr 1及其产物糖蛋白(...
秦小清梁宇光董瑞华吴行伟刘泽源
关键词：五味子甲素耐药性肿瘤化疗
文献传递
血清半乳甘露聚糖、(1,3)-β-D葡聚糖和真菌核酸检测对侵袭性真菌感染的早期诊断价值研究被引量：1
2012年
目的研究血清半乳甘露聚糖(galactomannan,GM)、(1,3)-β-D-葡聚糖(1,3 beta-D-glucan,BG)和真菌核酸检测对血液病和恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFI)的诊断价值,为临床及时合理用药提供依据。方法将256例血液病和恶性肿瘤患者纳入实验研究,每周两次同时采集患者血清和血浆,实际共收集3272份标本。采用ELISA Platelia Aspergillus试剂盒检测血清中的GM,以0.8为阳性界值。采用MB-80微生物快速检测系统检测BG含量,以20pg/ml为阳性界值。以曲霉为研究对象,建立了Real-time PCR检测真菌的技术平台。对所有血清标本进行GM、BG和真菌核酸检测,分别研究和对比三种诊断试验的评价指标及其在抗真菌治疗中的应用价值。结果以GM阳性为起点对真菌感染高危患者给予伏立康唑、伊曲康唑等抗曲霉抢先治疗,病死率可减少至7.8%(5/64)。GM水平可随着IA病情的进展而增加,也可随着抗真菌治疗有效而下降,并与预后密切相关。三种方法联合检测对IA的敏感性为73.3%(33/45),特异性100.0%(62/62),PPV为100.0%(33/33),NPV为83.8%(62/74)。临床诊断IA时结合GM、BG和PCR检测结果指导抗真菌治疗,三种方法检测均阴性的45例患者可以不接受抗真菌治疗,减少了23.2%(45/194)的经验性抗真菌治疗,避免了由其引起的药物费用和药物毒性作用。结论血清半乳甘露聚糖、(1,3)-β-D葡聚糖和真菌核酸检测诊断技术对IA感染有较好的早期诊断价值。但三种方法单独用于IFI的诊断均存在一定假阳性问题,三者联合检测可提高检测的特异性和阳性预测值,在一定程度上弥补了各方法的不足,减少了假阳性和假阴性结果,对早期诊断IFI和抗真菌治疗方面有指导意义。若三种方法同时阳性高度提示IA的临床诊断,三种方法均阴性有助于排除IA感染,减少过度抗真菌治疗和药物毒性。
金欣陈建魁左向华于农宋世平尹秀云黄媛吴行伟王淼田曙光
关键词：侵袭性真菌感染半乳甘露聚糖
高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中西酞普兰含量
2012年
目的探讨应用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆中西酞普兰药物浓度的方法。方法设立色谱柱为Agilent-ZORBAX-C8柱;流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液(60:40);流速:0.5 ml/min;柱温:20℃;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z 325.1 262.1(西酞普兰)和m/z256.2 67.1(苯海拉明,内标)。结果西酞普兰在0.5～100 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9979);西酞普兰的日内、日间精密度RSD均<10%。结论该方法分析速度快,专属性强,灵敏度高,可作为西酞普兰的血浆药物浓度检测方法。
刘振华郝光涛吴行伟李海燕张丽娟高洪志王晓芳刘伟丽刘泽源
关键词：西酞普兰高效液相色谱串联质谱法血药浓度
老年心血管病患者潜在性不适当用药及影响因素分析被引量：19
2018年
目的:评价某院老年心血管病患者药物潜在不适当应用情况,并对其影响因素进行分析。方法:抽取某院2015年10月到2016年8月的老年心血管病例,以2014年版STOPP/START标准为依据,对年龄在65岁及以上的出院患者潜在不适当用药(PIM)进行评价,并采用多因素Logistic回归分析确定其影响因素。结果:通过病例筛选纳入514份病例,患者平均年龄(77.44±8.48)岁,平均罹患疾病数(5.93±2.34)种,联合用药总数(16.84±8.89)种;其中涉及2014年版STOPP标准不适当用药190例次,START标准处方遗漏419例次。单因素卡方分析提示,年龄(P=0.022)、罹患疾病数(P=0.041)、联合用药数(P=0.000)、心血管疾病史(P=0.001)及是否接受抗栓治疗(P=0.000)与PIM的发生具有相关性,且差异具有显著性(P<0.05);多因素Logistic回归分析提示稳定型心绞痛(OR=2.543,P=0.025),心房颤动(OR=2.304,P=0.024),冠状动脉粥样硬化(OR=2.659,P=0.005),联合用药数(≥10)(OR=1.040,P=0.026)及接受抗栓治疗(OR=3.037,P=0.007)的患者均会增加潜在不适当用药的风险,采用拟合的Logistic回归预测模型对入选病例预测总的预测正确率为74.5%。结论:老年心血管疾病患者发生潜在不适当用药是稳定型心绞痛、心房颤动、冠状动脉粥样硬化,联合用药数(≥10)及接受抗栓治疗多因素相互影响的结果。基于相关危险因素的PIM预防有助于减少不良事件的发生,促进临床合理用药。
冯林林童荣生童荣生龙恩武何霞
关键词：影响因素LOGISTIC回归
健康志愿者恩替卡韦分散片的生物等效性研究被引量：8
2010年
目的评价2种恩替卡韦制剂在健康人体的生物等效性。方法采用随机、双周期、自身交叉的试验设计。36例健康男性志愿者单次口服试验制剂(恩替卡韦分散片)或参比制剂(恩替卡韦片)1 mg,血浆样品采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定,计算两者的主要药物动力学参数,进行生物等效性评价。结果恩替卡韦血药浓度在0.05～20μg.L-1与峰面积线性关系良好(R2=0.996 3),最低定量浓度为0.05μg.L-1,批内及批间精密度RSD<15%;服用试验制剂或参比制剂后血浆中恩替卡韦的Cmax分别为(7.63±1.91)和(9.75±2.62)μg.L-1;tmax分别为(0.67±0.22)和(0.63±0.19)h;t1/2分别为(62.35±22.36)和(62.09±33.39)h;AUC0-∞分别为(29.08±4.57)和(31.88±6.57)μg.h.L-1;AUC0-tn分别(22.80±4.19)和(25.57±5.06)μg.h.L-1;试验制剂的相对生物利用F0-tn、F0-∞分别为(90.55±14.42)%和(93.36±15.96)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
郝光涛梁宇光曲恒燕李媛媛梁海霞吴行伟刘泽源
关键词：恩替卡韦分散片生物等效性
基于数据挖掘技术建立西格列汀的疗效预测模型
目的：确定影响西格列汀疗效的因素并建立其疗效预测模型。方法：系统检索西格列汀相关临床研究，采用MINORS量表对其进行文献质量评价后提取研究组的患者信息。以患者研究终点和基线期HbA1c差值(detaHbA1c)为目标变...
吴行伟
基于VEGF及其受体的抗肿瘤研究进展被引量：2
2010年
肿瘤的生长和转移依赖于大量新血管的形成，若能有效阻止血管发生过程，对肿瘤的治疗尤其是早期和进展期肿瘤患者的治疗具有积极作用。作为新血管形成的主要调节因子血管内皮生长因子（VEGF）及其受体VEGFR成为近年来医药科研工作者的研究热点。本文对近期抗VEGF通路治疗癌症的各阶段研究做一综述。
吴行伟曲恒燕刘泽源
关键词：VEGFR抗肿瘤血管内皮生长因子受体新血管形成肿瘤患者
胸腺肽α1用于肿瘤化疗患者疗效及生存预后的Meta分析被引量：4
2018年
目的综合评价标准化疗方案联合胸腺肽α1(thymosinα1,Tα1)对肿瘤化疗患者疗效及生存预后的影响。方法计算机检索Cochrane Library、Pubmed、Embase、Web of Science、CNKI、CBM、VIP及WANFANG数据库,纳入标准化疗方案联合Tα1用于肿瘤治疗的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 5.1.0的质量评价标准,使用Rev Man 5.3对有效率、1年生存率、总生存期(OS)的危险比(HR)和无进展生存期(PFS)危险比进行Meta分析。结果共纳入7项RCT,517例患者,Meta分析结果显示标准化疗方案联合Tα1较单用化疗方案治疗在有效率(RR=1.29,95%CI:1.29~1.64)、1年生存率(RR=1.40,95%CI:1.10~1.79)、OS(HR=0.73,95%CI:0.62~0.87)和PFS(HR=0.83,95%CI:0.73~0.95)方面的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在标准化疗方案的基础上联合应用Tα1治疗能提高肿瘤患者的治疗有效率、1年生存率,改善患者的生存质量,延长OS和PFS。
刘欢郭西芮吴行伟熊欢龙恩武
关键词：胸腺肽Α1预后META分析
全选 清除 导出
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