周健
- 作品数:30 被引量:223H指数:9
- 供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生经济管理理学更多>>
- 尼美舒利栓剂的制备及其药动学被引量:4
- 2004年
- 目的 :制备尼美舒利栓剂并考察其体内药动学过程。方法 :以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备尼美舒利栓剂 ,高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度 ,用 3P97程序计算家兔直肠给药后药动学参数。结果 :该方法精密度好 ,回收率高 ,栓剂Tmax为 (3.8± 0 .8)h ,T1 / 2 (Ke) 为 (5 .0± 0 .8)h ,Cmax为 (40 .7± 9.2 )mg·L-1 。结论 :尼美舒利栓剂具有良好的药动学特征 ,为开发尼美舒利栓剂提供了依据。
- 张先洲周健李荣凌
- 关键词:尼美舒利药动学
- 人乙型肝炎核心抗原重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISS)转染对人外周血单核细胞DC表面分子的表达变化及功能的影响
- 目的:探讨人类乙肝核心抗原重组质粒pEGFP-N1/CpG-HBcAg(ISS)转染人外周血单核细胞树突状细胞(DC)后,对其表面分子的表达变化及免疫功能的影响。方法:构建真核表达质粒pEGFP-Nl/CpG-HBcAg...
- 周健田德英许东陈淼章述军吴会玲张振刚
- 关键词:CPG基序TH1/TH2型细胞因子
- 文献传递
- 盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效考察被引量:13
- 2001年
- 目的 :以壳聚糖为增稠剂及增效剂 ,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液 ,以增强其疗效 ,减少给药次数。方法 :经筛选选定本品处方及制备方法 ,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测 ,并对其临床疗效作了初步考察。结果 :壳聚糖的加入不影响主药的理化性质 ,对其含量测定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激 ,痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙星滴眼液无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但平均治愈天数明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,给药次数亦减半。结论 :本品制备简单 ,质量稳定 ,疗效确切 。
- 王军何文周健罗顺德
- 关键词:盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液疗效
- 复方黄芪片的含量测定被引量:1
- 2003年
- 目的 :建立复方黄芪片中大黄总蒽醌的含量测定方法。方法 :采用比色法于 5 35nm处测定吸收度 ,并考察了方法的稳定性。结果 :本方法适于复方黄芪片中总蒽醌的含量测定 ,每片应含大黄总蒽醌为 (10± 1)mg。结论 :该方法稳定、可靠。
- 马俊玲周健罗顺德
- 关键词:蒽醌
- 复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备与含量测定被引量:3
- 2004年
- 目的 :研究复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备及含量测定方法。方法 :用紫外分光光度法和化学分析法对乳酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行定性鉴别 ,用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)进行含量测定。以ODS C1 8分析柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,0 .2 %三乙胺水溶液 (用磷酸调pH至 2 .7) 乙腈 (68∶3 2 )为流动相 ,检测波长 2 40nm ,流速 1.0mL·min 1 。结果 :乳酸左氧氟沙星的线性范围 12~ 60 μg·mL 1 ,r =0 .9999,平均回收率 99.66%,RSD =1.9%(n=5 )。地塞米松磷酸钠的线性范围 3~ 15 μg·mL 1 ,r =0 .9991,平均回收率 10 0 .8%,RSD =1.8%(n =5 )。结论 :该制剂处方设计合理 ,制备方法可行 ,灵敏度高 ,测定结果准确 ,精密度良好。
- 彭燕周健刘扬
- 关键词:左氧氟沙星乳酸高效液相色谱法反相
- 淫羊藿提取液对庆大霉素急性肾损伤的影响被引量:22
- 2002年
- 目的 :观察淫羊藿提取液对庆大霉素致大鼠急性肾毒性的作用。方法 :测定大鼠血肌酐、尿素氮的浓度及肾皮质脂质过氧化终产物丙二醛和谷胱甘肽的含量 ,分析淫羊藿提取液对大鼠肾损伤的有效作用。结果 :淫羊藿提取液可降低血肌酐和尿素氮水平的升高 ,抑制肾皮质脂质过氧化物的产生及减轻谷胱甘肽的耗竭。结论 :淫羊藿提取液对庆大霉素所致肾损伤具保护作用 。
- 吴东方马俊玲周健罗顺德
- 关键词:庆大霉素急性肾损伤中药药物不良反应动物实验
- 当归A_3部位对心肌生理特性和动作电位的影响被引量:47
- 2003年
- 目的 研究A3 部位对离体心肌生理特性和心室乳头肌动作电位的影响。方法 采用常规离体器官实验法记录右房自搏频率、心肌收缩力和功能性不应期 ;采用标准细胞内微电极技术记录动作电位 (AP)。结果 A3 部位 (10~ 16 0mg·L-1)能显著抑制右心房的自搏频率 ,16 0mg·L-1时可使右心房停搏 ;它剂量依赖性地降低左心房的收缩力 ,IC50 为5 2 3mg·L-1;它还明显延长功能性不应期 (FRP) ,10 0mg·L-1时 ,使FRP从给药前的 10 6ms延长至 130ms ;A3 部位剂量依赖性地降低动作电位振幅 (APA) ,缩短复极 2 0 %时程 (APD2 0 )和复极 90 %时程 (APD90 ) ,对静息电位 (RP)无影响。结论 当归A3 部位对心肌生理特性和动作电位的作用可能与其阻Ca2 + 、Na+ 内流和促K+
- 肖军花丁丽丽周健王嘉陵
- 关键词:当归生理特性动作电位
- 维生素E微囊片的研制及其质量考察被引量:12
- 2002年
- 目的 :研制VitE微囊片 ,以延缓VitE释放 ,提高制剂稳定性。方法 :以明胶、阿拉伯胶为囊材 ,聚丙烯酸树脂Ⅳ为致密剂 ,复凝聚法得VitE微囊后 ,加入微晶纤维素压制成片。用气相色谱法进行含量测定 ,进而研究其载药量、包封率、溶出度、稳定性等质量指标。结果 :VitE在 0 .0 1~ 4g·L- 1浓度范围内线性回归方程为 :Y =0 .582 7C + 5.552× 10 - 3 ,r =0 .9999,低、中、高 3种浓度回收率分别为 ( 99.2± 0 .6) % ,( 10 0 .70± 0 .2 8) % ,( 98.6 0± 0 .17) %。微囊平均载药量为 66 .5% (n =3 ) ,RSD % =1.8,平均包封率为 83 .4% (n =3 ) ,RSD % =0 .75。微囊片体外缓释特征符合Higuchi方程。与市售VitE软胶囊相比对湿、光、热稳定性显著提高。结论 :VitE微囊片制备工艺简单 ,质量易控 ,延缓了VitE的释放 ,并提高了其稳定性 ,应进一步研究。
- 何文罗云周健许丹友
- 关键词:囊材
- 双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量被引量:3
- 2003年
- 目的:建立双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液中盐酸环丙沙星的含量。方法:采用双波长分光光度法,盐酸环丙沙星的测定波长为277nm,参比波长为234.7nm。结果:盐酸环丙沙星的平均回收率为99.81%(RSD=0.94%,r=0.9999)。结论:本法快速、简便,结果准确。
- 周延安周健李莉罗顺德
- 关键词:双波长分光光度法盐酸环丙沙星滴眼液
- 紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片含量的比较被引量:2
- 2002年
- 目的 建立测定芦氟沙星片含量的方法。方法 采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定芦氟沙星片的含量。结果 紫外分光光度法回收率为 99.6 % ,RSD =0 .5 % ;高效液相色谱法回收率 1 0 0 .1 % ,RSD =1 .7%。结论 两种方法简便、快速 。
- 张先洲李杰周健
- 关键词:芦氟沙星紫外分光光度法高效液相色谱法