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周卓龙

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇多头绒泡菌
  • 1篇原质团

机构

  • 2篇深圳大学

作者

  • 2篇周卓龙
  • 1篇李明华
  • 1篇刘士德
  • 1篇林子扬
  • 1篇田生礼
  • 1篇程彩霞
  • 1篇邢苗
  • 1篇张建华

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
多头绒泡菌微原质团瞬时表达系统的构建
2009年
真核生物多头绒泡菌的原质团是研究细胞周期的好材料。但尚无合适的表达体系可供选择。本研究用多头绒泡菌ardC actin基因启动子和终止子分别替换哺乳动物细胞表达质粒pDsRed1-N1的CMVIE和SV40 polyA片段,构建了多头绒泡菌红色荧光蛋白(RFP)表达质粒pXM1;用PardC-MCS-DsRed1-TardC替换pTB38表达盒PardC-hph-TardC,构建了多头绒泡菌RFP表达质粒pXM2。将多头绒泡菌转录延伸因子类似蛋白(PELF1)基因与质粒pXM2重组,构建了PELF1红色荧光融合蛋白(PELF1-RFP)表达质粒pXM2-pelf1。通过荧光显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察RFP表达发现,电转参数为4kV/cm(电场)、1A(电流)、70μs(电击时间)时,质粒pXM1和pXM2电转多头绒泡菌微原质团(≤500μm)后24~48h内,RFP荧光最显著;而PELF1-RFP则主要聚集在多头绒泡菌细胞核,说明本试验建立的表达系统可以用于研究特定蛋白在多头绒泡菌内的瞬时表达。
刘士德程彩霞林子扬张建华李明华周卓龙田生礼邢苗
关键词:多头绒泡菌
多头绒泡菌SR蛋白激酶PSRPK核定位序列的研究
SR蛋白激酶(SR Proteins Kinases,SRPKs)是一类进化保守,特异催化SR蛋白剪接因子磷酸化的激酶。SRPKs家族成员通过磷酸化调节SR蛋白的剪接功能和SR蛋白在细胞核内的分布。PSRPK是本研究组前...
周卓龙
关键词:多头绒泡菌
文献传递
共1页<1>
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