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周国斌

作品数:21 被引量:73H指数:5
供职机构:台州学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金台州市科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 7篇强酸
  • 7篇固体超强酸
  • 7篇超强酸
  • 7篇催化
  • 5篇酸催化
  • 4篇异构化
  • 4篇葡萄糖
  • 4篇固体超强酸催...
  • 4篇催化剂
  • 3篇异构化反应
  • 3篇手性
  • 3篇酰基
  • 3篇冰片
  • 3篇O
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇氮杂环丁酮
  • 2篇丁酮
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰氧基

机构

  • 11篇江西师范大学
  • 9篇山东科技大学
  • 6篇台州职业技术...
  • 6篇台州学院
  • 3篇杭州师范大学
  • 2篇浙江永太科技...
  • 1篇嘉兴学院

作者

  • 21篇周国斌
  • 10篇陈慧宗
  • 10篇管月清
  • 5篇徐景士
  • 4篇杨翠英
  • 3篇刘跃龙
  • 3篇章鹏飞
  • 3篇宋新鲁
  • 3篇罗国强
  • 3篇刘晓明
  • 3篇王倩
  • 2篇刘显亮
  • 2篇王红明
  • 1篇陈丽慧
  • 1篇管月清
  • 1篇刘芳
  • 1篇葛军英
  • 1篇杨义文
  • 1篇建登攀
  • 1篇巩芳

传媒

  • 6篇江西师范大学...
  • 4篇山东科技大学...
  • 2篇应用化工
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇江西化工

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2002
  • 4篇2001
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯的合成被引量:1
2006年
研究一种以D-葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代等反应合成葡萄糖基异硫氰酸酯类化合物的新方法,并首次合成了一种新的2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱对其进行了结构表征。糖基异硫氰酸酯是一种重要的医药和有机合成中间体,该类化合物将在合成糖基硫脲类化合物、核苷类似物、杂环化合物、糖多肽等具有潜在药理活性的化合物中具有广阔的应用前景。
周国斌刘显亮杨翠英陈慧宗巩芳
关键词:异硫氰酸酯
替卡格雷重要中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟代苯基)环丙胺的制备方法
本发明涉及替卡格雷重要中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟代苯基)环丙胺的制备方法。所述方法主要通过樟脑锍叶立德I与丙烯腈的环丙烷化反应,立体选择性合成(1R,2R)-2-(3,4-二氟代苯基)环丙基腈II,再经水解...
管月清周国斌
文献传递
一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法
本发明涉及一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法。现有技术反应条件苛刻,处理过程繁琐、成本高、环境污染严重等缺点,不利于工业化大生产。本发明方法以4-羧基-2-氮杂环丁酮类化合物I为原料,在脱水剂N,N'-二...
管月清周国斌
文献传递
格氏试剂还原樟脑的立体选择性研究被引量:2
2007年
天然樟脑与-βC上有活泼氢的格氏试剂反应时,由于樟脑分子外侧空阻大于内侧空阻,格氏试剂立体选择性地主要从空阻小的内侧进攻羰基,发生加氢反应,得到以外型为主的冰片(异冰片).
宋新鲁杨义文周国斌罗国强陈慧宗
关键词:格氏试剂
1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
2007年
开展了2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖叠氮与炔烃的1,3-偶极环加成反应的研究,并首次合成了一种新的1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱进行了结构表征。糖基三氮唑及其衍生物是一类具有重要生物活性的杂环化合物和重要的有机合成中间体,该化合物将在合成N-未取代的具有潜在药理活性的三氮唑类化合物中具有广阔的应用前景。
周国斌管月清刘晓明王倩陈慧宗
关键词:1,2,3-三氮唑葡萄糖
N,N'-二(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-D-葡萄糖基)硫脲的合成
2008年
以葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代、亲核取代等多步反应合成了标题化合物,产物通过元素分析、IR及1HNMR进行了结构表征。
管月清周国斌王倩杨翠英章鹏飞
关键词:葡萄糖
用S_2O_8^(2-)改性的TiO_2固体超强酸催化合成异长叶烯被引量:4
2001年
该文首次采用TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸催化长叶烯异构化反应 ,并考察了催化剂制备方法 ,处理催化剂所用的 (NH4 ) 2 S2 O8溶液浓度 ,催化剂的焙烧温度、用量、反应温度及反应时间等因素对催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 .实验还表明TiO2 /S2 O2 - 8固体超强酸对长叶烯异构化反应具有很高的催化活性和选择性 .
周国斌徐景士陈慧宗管月清刘跃龙
关键词:固体超强酸长叶烯异构化异长叶烯催化合成
TiO_2/S_2O_8^(2-)固体超强酸催化长叶烯异构化反应被引量:12
2001年
采用TiO2 S2 O82 -固体超强酸催化长叶烯异构化反应 ,考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的 (NH4 ) 2 S2 O8溶液浓度、催化剂的焙烧温度、用量、反应温度及反应时间等对催化性能的影响 ,得出最佳反应条件。TiO2 S2 O82 -固体超强酸对长叶烯异构化反应具有很高的催化活性和选择性 ,主产物为异长叶烯 ,得率高达约 96%。
徐景士周国斌陈慧宗刘跃龙王红明
关键词:长叶烯异构化异长叶烯香料
新型手性Schiff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的设计、合成与表征
2008年
Schiff碱金属配合物不仅具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的重要应用,而且在催化领域具有广泛的应用前景。本文以价廉、易得的葡萄糖为起始原料,经多步反应高产率地合成出了一类新型手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物,用IR,1H NMR对手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物进行了结构表征。到目前为止,该类手性Schiff碱铜(Ⅱ)配合物合成研究尚未见文献报道。
管月清刘晓明王倩陈丽慧周国斌
关键词:葡萄糖手性SCHIFF碱
一种降血脂药物非诺贝特的制备方法
本发明涉及一种降血脂药物非诺贝特的制备方法,所述方法主要利用兼具磁性和催化性能的双功能催化剂磁性纳米固体超强酸催化非诺贝特酸与异丙醇的酯化反应;利用磁分离技术可实现催化剂与反应产物的分离与回收,高产率获得目标产物。该方法...
周国斌管月清
文献传递
共3页<123>
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