周宇
- 作品数：29 被引量：149H指数：7
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目深圳市卫生局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 缺铁性贫血对不同基因型α地中海贫血筛查的影响被引量：31
- 2016年
- 目的探讨缺铁性贫血对不同基因型α地中海贫血筛查的影响,评估HbA2与红细胞各指标在鉴别缺铁性贫血和各种基因型α地中海贫血中的作用。方法严格筛选正常人群样本、α地中海贫血患者样本、缺铁性贫血患者样本和α地中海贫血合并缺铁性贫血患者样本,进行血红蛋白电泳、血常规、铁蛋白和地中海贫血基因诊断,统计分析不同检测指标在各样本组差异。结果缺铁性贫血的HbA2平均水平低于α地中海贫血,HbH病患者HbA2水平低于缺铁性贫血。鉴别正常人群和单纯α地中海贫血时,MCH比MCV有更高的敏感性。鉴别α地中海贫血和缺铁性贫血时,HbA2和MCV准确度分别只有62.7%和72.4%,RDW-CV准确度为89.8%,RDW-CV在α地中海贫血合并缺铁性贫血组和单纯缺铁性贫血组之间无统计学意义。红细胞各指标在缺铁性贫血和HbH病患者的分布基本相似。结论 HbA2和红细胞指标对于鉴别α地中海贫血和缺铁性贫血的能力欠佳,特别是HbH病和缺铁性贫血很难鉴别。α基因缺失程度对HbA2和红细胞指标影响较大。α地中海贫血筛查时,铁代谢指标的检测非常重要。
- 陈卫东周宇王秋
- 关键词：Α地中海贫血HBH病缺铁性贫血血红蛋白电泳基因型铁蛋白
- ROC曲线分析评价术前纤维蛋白原水平对并发症性阑尾炎的诊断价值
- 目的:急性阑尾炎(acute appendicitis,AA)常和全身炎症反应综合征相关联。纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)既是血液凝固蛋白,又是急性时相蛋白,通常在感染和炎症时显著增高。本文旨在探讨术前Fib...
- 李建新肖平刘颜尹为华廖潮瑜黄锦贺聂李平周宇
- 文献传递
- 常见异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的影响被引量：9
- 2018年
- 目的评价常见的7种异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的影响。方法收集2017年1月至2018年2月北京大学深圳医院检验科糖化血红蛋白检测过程中发现的异常血红蛋白全血样本95份。采用毛细管电泳法（Sebia Capillary 2 Flex Piercing）和4种离子交换高效液相色谱法（Bio－Rad D－10，Arkray HA8180V，Tosoh G8，以及MQ6000 Plus）测定全血样本，检测常见的7种异常血红蛋白（Hb E、Hb New York、Hb J－Bangkok、Hb G－Coushatta、Hb G－Taipei、Hb Q－Thailand、以及Hb G－Honolulu），以毛细管电泳法作为参比方法，分析7种异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白结果的影响。统计分析采用SPSS 19.0软件，计算异常血红蛋白样本的平均偏倚，并用箱式图来显示偏倚分布。结果4种离子交换高效液相色谱法都不能分离异常血红蛋白Hb New York，但对糖化血红蛋白检测结果的影响均在临床可接受范围内。D－10能够识别6种异常血红蛋白，Hb J－Bangkok、Hb G－Coushatta和Hb G－Taipei干扰D－10的糖化血红蛋白结果。HA8180V快速模式未给出Hb J－Bangkok、Hb G－Coushatta、Hb G－Taipei的结果，Hb E、Hb Q－Thailand和Hb G－Honolulu的结果出现显著负偏。G8标准模式识别1种异常血红蛋白，6种异常血红蛋白结果出现显著负偏。MQ6000 Plus能够分离6种异常血红蛋白，Hb G－Coushatta、Hb G－Taipei的结果出现显著负偏。
结论常见异常血红蛋白对某些离子交换高效液相色谱法产生干扰，可导致糖化血红蛋白结果错误。
- 徐安平陈卫东周宇夏勇王勇强薛灏李明洋李杰郑若洋纪玲
- 关键词：糖化血红蛋白异常血红蛋白毛细管电泳法
- 血红蛋白变异体对Sebia Capillarys 2 Flex Piercing、Bio-Rad Variant Ⅱ、Arkray HA8160和Primus Ultra2检测糖化血红蛋白的影响
- ＜正＞目的:探讨血红蛋白变异体对四种糖化血红蛋白检测系统（Sebia Capillarys 2 Flex Piercing,Bio-Rad VariantⅡ,Arkray HA8160和Primus Ultra2）检测糖...
- 纪玲喻晶徐安平周宇李卫宁
- 文献传递
- 糖化血红蛋白对血红蛋白H病患者的适用性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨血红蛋白H(HbH)病对4种糖化血红蛋白(HbA_(1c))检测系统的影响,以及HbA_(1c)检测系统是否适用于HbH病患者。方法收集HbH病样本27例,对照组样本30例。采用亲和层析高压液相色谱法、毛细管电泳法、免疫透射比浊法和离子交换高压液相色谱法进行HbA_(1c)检测,以亲和层析高压液相色谱法为参比系统,比较不同检测系统HbA_(1c)结果的差异。同时检测空腹血糖(FG)和糖化血清蛋白(GSP),比较对照组和HbH样本的FG、GSP、HbA_(1c)和平均血糖的结果差异。结果 3种检测系统与参比系统(Ultra2)的HbA_(1c)结果比较,P值分别为0.08、0.89和0.64,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组和HbH样本的FG和GSP结果差异无统计学意义(P>0.05),对照组和HbH样本的HbA_(1c)和平均血糖结果差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HbH病患者的HbA_(1c)结果不能代表平均血糖水平,HbA_(1c)指标不适用于此类患者的长期血糖水平监控。
- 徐安平纪玲陈卫东夏勇喻晶周宇李璐
- 关键词：糖化血红蛋白平均血糖
- 弥散性血管内凝血患者凝血及纤溶分子标志物改变被引量：4
- 2003年
- 弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coag-ulation,DIC)是由多种因素导致毛细血管、小静脉及微动脉内形成广泛的血小板-纤维蛋白微血栓,不仅消耗了大量凝血因子和血小板,而且可进一步激活体内纤维蛋白溶解系统,在临床上主要表现为出血、溶血、栓塞、组织坏死和器官功能衰竭.过去诊断主要依靠对凝血和纤溶物质含量和活性的检测.近年来研究表明,其血浆凝血和纤溶激活的分子标志物变化具有更敏感更特异的意义,对DIC的早期诊断和观察病情具有重要的临床价值.我们对部分凝血和纤溶分子标志物在DIC患者体内的变化进行了观察,现报道如下.
- 杨保青张永顶周宇
- 关键词：弥散性血管内凝血凝血
- 儿童年龄相关的常规凝血功能检测指标参考区间调查被引量：21
- 2010年
- 20世纪80年代后期,Andrew等[1]提出止血发育这一概念,现已被广泛接受.了解不同年龄段儿童止血发育状况及建立相应年龄段止血参数参考区间是预防、诊断和治疗儿童止血异常的关键[2-4].现已有各个年龄段西方国家儿童的凝血试验参考区间[1-5],但有关东方国家儿童止血发育的研究较少.止血系统存在种族差异,建立种族相关的凝血试验参考区间非常必要和重要[6-10].各实验室应建立基于自身测试系统的年龄相关的参考区间[2,4,11].本研究回顾性分析北京大学深圳医院健康儿童的常规凝血功能检测指标（包括PT、INR、APTT、Fib和TT）结果,以建立儿童年龄相关的常规凝血试验参考区间.
- 李建新徐安平赖馨聂李平周宇廖潮瑜刘颜
- 关键词：儿童年龄凝血功能
- 侵袭性大颗粒淋巴细胞白血病MICM诊断及临床特征分析
- 2011年
- 目的 提高侵袭性大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）的认识及鉴别诊断.方法 报告3例侵袭性LGLL的临床特征,MICM实验室检查并结合文献进行复习.结果 1例侵袭性T-LGLL及2例侵袭性NK-LGLL,临床以全身症状明显并有肝、脾肿大,预后极差.且有各自的免疫表型特点,大颗粒淋巴细胞形态及CE,ACP,PAS是LGLL诊断的重要线索.结论 LGLL的诊断需结合临床、细胞学检测、免疫分型综合分析并加以鉴别诊断.
- 翟洪顺林丽淑邹德学聂李平刘延涛周宇张莉莉
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病MICM
- 急性淋巴细胞白血病复发预测的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)的复发与P16蛋白缺失和bcl 2蛋白及血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)表达的关系。方法 :采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)测定sIL 2R ,采用免疫组织化学方法测定P16蛋白、bcl 2蛋白的表达水平。结果 :在ALL中 ,P16蛋白缺失率、bcl 2蛋白阳性率及sIL 2R表达 ,复发组显著高于初诊组 (P <0 .0 1) ,初诊组显著高于完全缓解组 (CR组 ) (P <0 .0 1) ;初诊和复发ALL患者P16蛋白缺失率、bcl 2蛋白及sIL 2R表达与外周血白细胞总数 (r =0 .779,0 .886 ,0 .86 0 )、外周血幼稚细胞比值 (r =0 .82 1,0 .80 9,0 .813)和肝脾肿大呈正相关 (r =0 .84 6 ,0 .75 5 ,0 .84 0 ) (P <0 .0 1)。结论 :监测P16蛋白缺失、bcl 2蛋白及sIL 2R表达水平可预测ALL的复发。
- 柳金张红宇张永顶周宇李建新吴登蜀齐振华曹萍
- 关键词：急性淋巴细胞白血病复发疾病预测P16蛋白BCL-2蛋白可溶性白细胞介素2受体
- 肿瘤抑制基因WWOX转染MDA-MB-231细胞系的实验研究
- 2012年
- 目的探讨肿瘤抑制基因 WWOX 与乳腺癌疾病相关性,为进一步研究 WWOX 基因的作用机制及功能奠定基础。方法构建真核表达载体 pcDNA4.0/Myc-His-WWOX,并转染至 MDA-MB-231细胞中,采用 RT-PCR 及 Western blot 方法,检测 WWOX mRNA 及融合蛋白在 MDA-MB-231 细胞中的表达。结果测序结果显示,RT-PCR 法获得的 WWOX 序列与 GenBank 中报道的一致。真核表达载体 pcDNA4.0/Myc-His-WWOX 转染 MDA-MB-231 细胞 48 h 后,从 RT-PCR 及 Western blot 结果中观察到WWOX 基因的有效转录。结论成功构建了肿瘤抑制基因 WWOX 真核表达载体 pcDNA4.0/Myc-His-WWOX,为进一步研究 WWOX 在乳腺癌发生和进展中的作用及其靶向基因治疗奠定了实验基础。
- 翟洪顺邹德学吴志成聂李平颜存粮周宇常靖雯
- 关键词：肿瘤抑制基因真核表达MDA-MB-231细胞
