周密
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液相色谱-质谱联用测定人血浆中罗哌卡因的浓度被引量：3
- 2005年
- 目的建立测定人血浆中罗哌卡因浓度的液相色谱质谱联用(LCMS/MS)法。方法血浆样品加入布比卡因内标,经沉淀液(甲醇∶0.1%甲酸水溶液=9∶1)处理后,以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30,V/V)为流动相,在0.2mL·min-1的流速下,用ZorbaxC18柱(5cm×2.1mm,5μm)分离。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三级四极杆串联质谱仪,以N2为碰撞气,采用多反应离子检测方式测定罗哌卡因(m/z275.2→126.1)和内标布比卡因(m/z289.2→140.3)浓度。结果线性范围为50～2000μg·L-1,最低定量浓度为50μg·L-1,方法的相对回收率在85%～115%之间,日内、日间RSD均<15%。结论该方法快速、简便,特异性强。
- 周密徐红蓉陈伟力储楠楠李雪宁
- 关键词：罗哌卡因液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 实时三维超声心动图评价不同人工二尖瓣瓣环及其成形术
- 目的:探讨实时三维超声心动图评价二尖瓣成形术中应用三种不同人工瓣环后的疗效和应用价值。方法:采用Philips公司Sonos 7500型超声心动图仪评价18例二尖瓣瓣环成形术患者,其中6例硬环(A组),6例闭合软环(B组...
- 舒先红潘翠珍周密赵强陈灏珠
- 文献传递
- 氨溴索分散片在健康志愿者的药代动力学和生物等效性被引量：10
- 2006年
- 目的研究健康志愿者单剂口服氨溴索分散片(祛痰药)60 mg后的药代动力学及生物等效性。方法用开放随机交叉给药方案,19名男性健康志愿者分别单剂量口服氨溴索分散片(受试制剂)或氨溴索片(参比制剂)60 mg,用LC—MS／MS测定健康受试者的血药浓度,计算药代动力学参数。结果用非房室模型计算药代动力学参数,受试制剂与参比制剂的AUC0-1分别为(1215．12±476．10)和(1343．90±654．28)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为 (1298．76±517．09)和(1448．63±725．68)μg·h·L-1;Cmax分别为(122．07 ±51．96)和(130．13±55．41)μg·L-1;tmax分别为(2．21±1．03)和(2．45± 0．74)h;t1/2分别为(9．12±1．31)和(9．27±1．15)h,氨溴索分散片的相对生物利用度为(95．02±20．62)％。结论 2种制剂具有生物等效性。
- 徐红蓉汪红陈伟力李雪宁储楠楠周密
- 关键词：液相色谱-串联质谱药代动力学生物等效性
- 兰索拉唑及其代谢产物的生物等效性被引量：11
- 2005年
- 目的评价2种兰索拉唑胶囊的生物等效性。方法采用开放、随机交叉试验,用LC-MS/MS测定兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜在22名中国健康男性受试者中的血药浓度。药动学参数用非房室模型处理。结果受试制剂与参比制剂的兰索拉唑的AUC0→t分别是:(12989.16±13356.96)和(13426.99±13671.51)μg·h·L^(-1);cmax为(2780±1282)和(2945±1383)μg·L^(-1);tmax为(1.73±0.74)和(1.90±0.63)h;T1/2为(2.74±2.01)和(2.53±2.06)h。5-羟基兰索拉唑的AUC0→t分别是:(197.51±68.54)和(211.77±78.40)μg·h·L^(-1);cmax为(73.45±39.09)和(77.70±43.78)μg·L^(-1);tmax为(1.59±0.76)和(1.83±0.65)h;T1/2为(3.26±1.97)和(3.03±1.77)h。兰索拉唑砜的AUC0→t分别是:(1496.74±2517.81)和(1510.80±2525.48)μg·h^(-1)·L^(-1);cmax为(160.75±146.12)和(169.20±151.28)μg·L^(-1);tmax为(2.18±1.55)和(2.27±1.37)h;T1/2为(2.94±3.48)和(2.64±2.96)h。受试制剂中的兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的相对生物利用度分别是(96.13±13.87)%、(96.89±23.09)%、(99.65±25.96)%(n=22)。结论2种兰索拉唑胶囊制剂具有生物等效性。
- 陈伟力李雪宁徐红蓉储楠楠周密
- 关键词：兰索拉唑LC-MS/MS
- LC-MS/MS法测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物的浓度被引量：4
- 2006年
- 目的:建立测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度的 LC-MS/MS 法。方法:色谱条件为 Diamonsil C_(18)(250mm×2.1mm,5μm),Octadacyl C_(18)(4.0mm×3.05mm)预柱;流动相:乙腈-2mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(60:40,含0.1%甲酸);流速0.2mL·min^(-1);柱温40℃;进样量10μL。质谱条件为电喷雾电离源(ESI^-),选择性监测质荷比(m/z)为368.1/164.1(兰索拉唑),384.0/180.0(5-羟基兰索拉唑),384.0/115.9(兰索拉唑砜),364.1/188.8(吲达帕胺,内标)带负电荷的分子离子峰。样品用沉淀蛋白法处理。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为10～5000,1.0～500,1.0～500ng·mL^(-1);定量下限分别为10,1.0,1.0ng·mL^(-1);提取回收率均在80%以上;批内、批间的 RSD 均小于15%。结论:该方法的血样处理过程简便、灵敏度高、专一,可用于兰索拉唑及其代谢产物的临床药动学研究。
- 储楠楠陈伟力徐红蓉周密李雪宁
- 关键词：兰索拉唑血浆药物浓度
