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周峻岗
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
山东大学
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发文基金:
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
国家自然科学基金
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相关领域:
轻工技术与工程
生物学
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合作作者
祁庆生
山东大学生命科学学院微生物技术...
王鹏
山东大学生命科学学院微生物技术...
张厚程
山东大学生命科学学院微生物技术...
王鹏
山东大学
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干扰素
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甘露糖蛋白
1篇
高尔基体
1篇
Β-干扰素
1篇
MAN
机构
3篇
山东大学
作者
3篇
周峻岗
2篇
祁庆生
1篇
王鹏
1篇
张厚程
1篇
王鹏
传媒
1篇
微生物学报
年份
2篇
2007
1篇
2005
共
3
条 记 录,以下是 1-3
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被引量排序
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酿酒酵母糖基化过程基因工程改造
<正>酿酒酵母基因组于1996年4月完成测序,遗传背景清晰,易于遗传操作,较其他的表达体系具有更高的安全性和稳定性。酿酒酵母(saccharomyces cerevsiae)所表达的糖蛋白具有核心糖链结构Man5GlcN...
周峻岗
祁庆生
王鹏
文献传递
酿酒酵母高尔基体糖基化及生物学功能的研究
酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)具有无毒、容易培养、遗传背景清晰和对外源蛋白有糖基化修饰等优点,是理想的外源蛋白表达宿主。酿酒酵母是第一个完成基因组测序的真核生物,酵母基因组数据库关于酵母基因...
周峻岗
关键词:
酿酒酵母
糖基化
高尔基体
细胞分裂
Β-干扰素
文献传递
Man_8GlcNAc_2糖基化的酿酒酵母菌株的构建
被引量:1
2007年
酿酒酵母糖蛋白的N-糖基化经过高尔基体的修饰后形成聚合度约150-200的甘露寡糖,高尔基体N-糖基化的糖基转移酶Mnn1p和Och1p在甘露寡糖的形成过程中起关键作用。通过同源重组置换敲除了酵母中的MNN1和OCH1基因阻断高尔基体N-糖基化修饰,分离纯化了mnn1 och1突变株中的N-糖蛋白,糖酰胺酶PNGaseF酶解释放的N-糖链经过2-氨基吡啶衍生后,利用HPLC和MALDITOF/MS结合的方法分析了突变株糖蛋白上的N-糖链。结果显示mnn1 och1突变株中的糖蛋白的N-糖链为结构单一的糖链,分子量为1794.66,推测为Man8GlcNAc2。
周峻岗
张厚程
王鹏
祁庆生
关键词:
酿酒酵母
糖基化
甘露糖蛋白
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