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周建设

作品数:20 被引量:47H指数:4
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:西藏自治区自然科学基金河南省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 7篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇形态发生蛋白
  • 3篇螨虫
  • 3篇螨虫病
  • 3篇裂腹鱼
  • 3篇基因
  • 3篇家兔
  • 3篇骨形态
  • 3篇骨形态发生蛋...
  • 3篇骨形态发生蛋...
  • 3篇黑斑
  • 3篇虫病
  • 2篇代谢
  • 2篇新西兰白兔
  • 2篇原核表达
  • 2篇诊治
  • 2篇脂代谢
  • 2篇软粪
  • 2篇山羊
  • 2篇转录

机构

  • 20篇河南农业大学
  • 7篇西藏自治区农...
  • 2篇新乡医学院
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇信阳农业高等...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇西藏自治区农...
  • 1篇洛阳鑫泰农牧...

作者

  • 20篇周建设
  • 11篇李明
  • 7篇陈其新
  • 4篇刘向波
  • 3篇李治杰
  • 3篇秦楠
  • 3篇路鹏
  • 3篇张驰
  • 2篇孙桂荣
  • 2篇石晓卫
  • 2篇张弛
  • 2篇黄涛
  • 1篇刘忠虎
  • 1篇马波
  • 1篇李宝海
  • 1篇赵巧辉
  • 1篇赵聘
  • 1篇刘孟洲
  • 1篇唐雪峰

传媒

  • 3篇水产科学
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇西北农业学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国养兔
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇水产科技情报
  • 1篇水产学杂志
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇西藏农业科技
  • 1篇科学引导兔产...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黑斑原肌肉营养成分与品质评价被引量:9
2018年
为探究黑斑原肌肉营养成分,合理开发和保护利用黑斑原种质资源,对采自雅鲁藏布江上游流域的7尾黑斑原进行营养物质测定及氨基酸分析,分析其肌肉营养品质,并对其营养品质进行评价。结果表明,黑斑原肌肉(鲜质量)中水分、粗蛋白、粗脂肪和粗灰分的含量分别为77.92%、17.64%、1.42%和0.29%。黑斑原肌肉中17种氨基酸的总含量为661.6mg/g(干质量),其中必需氨基酸总含量为268.1mg/g(干质量),占氨基酸总量的40.52%,必需氨基酸的构成比例低于联合国粮农组织/世界卫生组织的标准。黑斑原的第一限制性氨基酸为缬氨酸,第二限制性氨基酸为蛋氨酸+胱氨酸,必需氨基酸指数为58.12,4种呈味氨基酸总含量为901.7mg/g(干质量)。黑斑原肌肉中重金属汞含量最高,为0.493mg/kg(鲜质量),黑斑原肌肉为砷重度污染级别。研究表明,黑斑原肌肉中,蛋白质质量较好,重金属汞富集显著,黑斑原肌肉为重金属轻度污染级别。
周建设周建设朱挺兵李宝海李宝海曾本和牟振波
关键词:肌肉营养成分重金属
黄淮山羊BMP4基因原核表达条件的优化及检测
<正>引言许多研究表明,采用哺乳动物细胞或昆虫细胞作为表达的宿主细胞存在周期长、成本高、技术复杂的缺陷。大肠杆菌系统由于其遗传学、生物化学和分子生物学方面已充分被人们了解而成为表达许多异源蛋白质
周建设李明陈其新张弛秦楠
关键词:黄淮山羊骨形态发生蛋白4原核表达
文献传递
猪BMP7基因外显子和内含子多态性检测及其与繁殖性状关系的研究
骨形态发生蛋白7(BMP7)是BMP家族成员之一,具有多方面的生物学活性,对动物繁殖机能具有重要的调控作用。目前住国内外尚未见到猪BMP7基因遗传多态性分析的文献报道。本研究首次对猪BMP7基因编码部位和内含子区域的遗传...
周建设
关键词:外显子内含子多态性检测繁殖性状
异齿裂腹鱼Clock基因cDNA的克隆与组织表达特征
2023年
异齿裂腹鱼广布于雅鲁藏布江,产卵期为每年的3—5月,表现出明显的季节性繁殖行为,Clock基因被认为是自然选择塑造日节律以及与动物繁殖等生活史特性有关潜在的目标基因,异齿裂腹鱼Clock蛋白C末端Poly-Q长度的变异可能与其产卵开始的时间关联。以采自雅鲁藏布江的异齿裂腹鱼为对象,采用反转录PCR和cDNA末端快速扩增技术克隆异齿裂腹鱼Clock基因cDNA全长序列,通过实时荧光定量PCR对其在异齿裂腹鱼雌、雄个体不同组织中的表达特征进行分析。试验结果显示:异齿裂腹鱼Clock基因cDNA全长为4291 bp(Genbank登录号MT774361),5′非编码区为539 bp,3′非编码区为1046 bp,编码序列为2706 bp,共编码901个氨基酸,所编码的氨基酸在末端具有典型的Poly-Q结构;Clock基因在异齿裂腹鱼雌、雄个体的肝脏、脾脏、心脏、脑、性腺和肌肉中均有表达,且以性腺中的相对表达量最高,肌肉次之,脾脏最低;Clock基因除在心脏组织中的相对表达量雄鱼高于雌鱼,在其他组织的相对表达量均表现为雌鱼高于雄鱼。异齿裂腹鱼雌、雄个体的Clock基因在性腺组织中均高表达,表明Clock基因在异齿裂腹鱼的繁殖过程中发挥着更大的作用,异齿裂腹鱼Clock蛋白大片段的插入也可能是为了适应高海拔某些条件而特化的。
周建设周建设王万良孙帅杰张驰
关键词:CLOCK基因克隆
禁食软粪对新西兰白兔肝脏脂代谢的影响
家兔有采食盲肠软粪的行为,本文旨在研究禁食软粪对新西兰白兔肝脏脂代谢的影响。选取36只甲均体重为(0.906±0.123)kg的28日龄新西兰白兔,随机分为两组,每组18个重复,每个重复一只。实验组戴伊丽莎白圈禁食软粪,...
王亚东薛明明孙帅杰黄涛周建设许会芬孙桂荣李明
关键词:新西兰白兔软粪脂代谢血清指标转录组
文献传递
哺乳动物BMP4基因A型启动子的比较分析被引量:1
2010年
以鸭嘴兽BMP4基因组序列为模型,采用比较基因组学方法分析哺乳动物BMP4基因A型启动子的结构特点。该研究分离出一段长112bp的进化上高度保守的核心启动子序列以及多个转录因子结合位点和CpG岛结构,并且在BMP4核心启动子区域发现了2种具有重要生物学功能的回文结构,为进一步研究该型启动子的转录调控功能提供了理论基础。同时以鸭嘴兽基因组为参照模型,也为今后研究其他哺乳动物进化上保留下来的基因提供更多新信息。
张驰陈其新李明周建设秦楠
关键词:BMP4启动子CPG岛回文结构
猪BMP4基因原核表达及优化被引量:1
2011年
构建猪BMP4基因pET32a-BMP4原核表达质粒,在E.coli中表达并分离纯化目的蛋白。采用PCR技术以pMD18-T-BMP4重组质粒为模板扩增获得BMP4基因编码成熟肽片段,并插入到原核表达载体pET32a中,构建原核表达重组质粒pET32a-BMP4。将阳性重组质粒转化到表达宿主菌中,在不同的温度、IPTG浓度和时间下进行诱导表达,SDS-PAGE分析鉴定。构建的重组表达质粒经PCR、酶切和DNA测序鉴定与预期的结果一致,表达宿主菌经IPTG诱导表达分子量约为31 ku的融合蛋白,表达产物占菌体总蛋白的30%以上。成功构建了pET32a-BMP4原核表达质粒,并经纯化得到BMP4目的蛋白,为进一步研究该蛋白的结构和功能奠定基础。
周建设李明陈其新张驰石晓卫赵巧辉
关键词:骨形态发生蛋白4原核表达
不同海拔拉萨裸裂尻线粒体16S rRNA基因序列变异及遗传多样性分析被引量:1
2019年
为了研究拉萨裸裂尻鱼(Schizopygopsis younghusbandi)的种群遗传多样性,为该鱼的资源保护和养殖提供科学依据,对采自雅鲁藏布江4个海拔江段的33尾拉萨裸裂尻鱼样本的线粒体16S rRNA基因片段进行扩增测序,计算遗传距离、核苷酸位点变异、核苷酸多样性和单倍型多样性,构建单倍网络图和系统发育树。经检测,33个样本均获得有效16S rRNA基因扩增片段,片段大小为563 bp,从33个个体中共检出8种单倍型,其中海拔为4 565 m的拉萨裸裂尻9尾,4个变异位点,核苷酸多样性和单倍型多样性分别为0. 002 07和0. 833,平均核苷酸差异数最大,为1. 167;海拔为4 005 m的拉萨裸裂尻10尾,4个变异位点,核苷酸多样性和单倍型多样性分别为0. 001 89和0. 644,平均核苷酸差异数为1. 067;海拔为3 609 m的拉萨裸裂尻10尾,2个变异位点,核苷酸多样性和单倍型多样性分别为0. 000 71和0. 378,平均核苷酸差异数最小,为0. 400;海拔为2 909 m的拉萨裸裂尻4尾,1个变异位点,核苷酸多样性和单倍型多样性分别为0. 000 89和0. 500,平均核苷酸差异数为0. 500。分析结果表明,拉萨裸裂尻不同海拔种群的遗传多样性与其相应海拔的人类干预程度呈负相关。
周建设周建设王且鲁王万良牟振波王金林张驰
关键词:海拔
家兔螨虫病防治体会
螨虫主要寄生于家兔表皮,会引起家兔的螨虫病,对养兔生产危害较大。笔者在河南兰考等地獭兔场对螨虫引起的疥癣病进行了为期半年的观察治疗,取得了良好效果。
李治杰周建设刘向波路鹏李明
关键词:家兔养殖螨虫病
从猪毛囊中快速提取基因组DNA的有效方法被引量:3
2011年
采用酚仿抽提法提取猪毛囊中的基因组DNA,并以此为模板进行猪骨形态发生蛋白7基因(BMP7)片段的扩增鉴定,优化建立一种快速、简单提取动物基因组DNA的方法。琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,从猪毛囊中提取的基因组DNA纯度、质量浓度较高,能满足PCR扩增需要。提取DNA所用猪毛囊数量以10根为好。用毛囊提取动物基因组DNA简便、经济,能够在短期内获得群体基因组DNA,且不会对动物造成损伤。
周建设陈其新李明谢有福刘向波
关键词:基因组DNA
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