周永贵
- 作品数：254 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种合成手性γ-氨基膦酸酯的方法
- 一种合成手性γ‑氨基膦酸酯的方法：从氮杂二烯和亚磷酸酯出发，在无机碱和有机催化剂的作用下反应可以得到含各种取代基的手性γ‑氨基膦酸酯。本发明操作简便实用，产率高，对映选择性高。
- 周永贵谷铮周吉孙蕾
- 文献传递
- 基于手性负离子置换策略的异喹啉不对称转移氢化研究被引量：6
- 2014年
- 报道了一种手性负离子置换策略,并将其成功应用于异喹啉化合物的不对称转移氢化反应.以手性磷酸作为催化剂,氯代甲酸酯作为底物活化试剂,Hantzsch酯为有机负氢供体的条件下,该反应能以优良收率得到手性1-取代-1,2-二氢异喹啉产物,ee值最高为79%.这是首次实现异喹啉化合物不对称转移氢化.
- 时磊姬悦黄文学周永贵
- 关键词：异喹啉
- 一类具有轴手性的联吡啶类配体及其合成方法
- 本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
- 周永贵高翔吴波
- 钯催化环状烯磺酰胺的不对称氢化研究
- 余长斌高凯周永贵
- 一类具有轴手性双亚砜配体及其合成方法
- 一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成：从光学纯的亚磺酸酯出发，与芳基卤代物生成手性亚砜中间体，然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后，可以有效的应用...
- 周永贵陈庆安陈木旺
- 四氢异喹啉的不对称催化合成
- 手性四氢异喹啉是很多天然生物碱和药物分子中的重要结构单元,该类化合物具有广谱生物活性,诸如抗癌、抗菌、抗疟等[1],发展手性四氢异喹啉化合物的有效合成方法是具有挑战性和实用意义的课题[2]。本课题组基于铱催化氢化方法,探...
- 时磊姬悦冯广收周永贵
- 关键词：铱不对称氢化
- 文献传递
- 一种手性聚硅醚及其合成方法与应用
- 本发明公开了一种手性聚硅醚及其合成方法与应用，属于含硅高分子合成技术领域。其用到的催化剂是铜氢手性双膦配合物。通过该方法可以得到高光学纯手性聚硅醚高分子(对映体过量可达99％，产率大于95％)。本发明可以实现廉价金属催化...
- 周永贵王晓清孙蕾
- 文献传递
- 一种钯催化2-羟基嘧啶化合物的不对称氢化合成手性环状脲的方法
- 本发明提供一种钯催化2‑羟基嘧啶化合物的不对称氢化合成手性环状脲的方法，<Image file="DDA0001479261700000011.GIF" he="141" imgContent="drawing" img...
- 冯广收时磊周永贵孙蕾
- 文献传递
- 一种钌催化芳基胺化合物的不对称氢化合成手性三级胺的方法
- 一种钌‑双膦配体催化9‑酰胺菲化合物的不对称氢化合成手性三级胺的方法。采用2‑5mol％钌催化剂，加入4‑10mol％氟硼酸，对9‑酰胺菲化合物进行不对称氢化，得到相应的手性三级胺化合物，其对映体过量可达到98％。本发明...
- 严忠谢焕平孙蕾周永贵
- 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法
- 一种钯催化不对称氢化捕获N‑杂频哪醇重排中间体的方法，反应条件如下，温度：25‑70度；溶剂：2,2,2‑三氟乙醇；压力：10‑40个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对3‑，4...
- 周永贵余长斌黄文学
- 文献传递
