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周鸣强

作品数：23 被引量：20H指数：2
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程天文地球更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 14篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇亚胺
  • 5篇吡喃
  • 5篇加成
  • 5篇苯并吡喃
  • 5篇2H-1
  • 4篇手性
  • 4篇化合物
  • 4篇加成反应
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇酮亚胺
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 2篇胆碱
  • 2篇胆碱酯酶抑制...
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙基
  • 2篇原子
  • 2篇手性碳

机构

  • 14篇中国科学院
  • 9篇四川大学
  • 8篇成都大学
  • 8篇中国科学院大...
  • 3篇成都丽凯手性...
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇遵义医科大学

作者

  • 22篇周鸣强
  • 10篇袁伟成
  • 8篇邓勇
  • 5篇沈怡
  • 5篇赵建强
  • 5篇王浩宇
  • 4篇钟裕国
  • 2篇严忠勤
  • 2篇吴贝
  • 1篇李梅
  • 1篇桑志培
  • 1篇吴成龙
  • 1篇周先礼
  • 1篇周黎丽
  • 1篇黄志雄

传媒

  • 14篇合成化学
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应
2019年
以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。
周扬周鸣强袁伟成
关键词：苄醇
抗抑郁药艾司西酞普兰的合成工艺改进被引量：1
2018年
报道了一种抗抑郁药艾司西酞普兰(1)的合成工艺改进。以消旋的4-二甲基氨基-1-(4-氰基-2-羟甲基苯基)-1-(4-氟苯基)-1-丁醇为原料,经D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸拆分、环合合成1,其结构经1H NMR和13C NMR确证。通过将拆分母液中残留的R-构型原料经分离、在硫酸作用下发生构型翻转并环合的方法,提高了1的收率(成盐产物总收率45.4%,光学纯度98.9%)。
龙超久游勇周鸣强周鸣强
关键词：抗抑郁药艾司西酞普兰手性拆分
3-异硫氰酸酯氧化吲哚与色胺酮的[3+2]环加成反应合成螺环氧化吲哚类化合物
2022年
以3-异硫氰酸酯氧化吲哚和色胺酮为原料,在催化剂EtN作用下发生[3+2]环加成反应,合成了13个结构新颖的含双螺环骨架的氧化吲哚类化合物3a~3m,收率为63%~93%,dr>19∶1,并对这些化合物进行^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进行熔点测试。该类化合物含有两个连续的螺环季碳中心,可为后续的生物活性筛选提供候选化合物。
肖宏伟王浩宇葛真真赵建强周鸣强袁伟成
关键词：色胺酮
一种3,4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法
本发明提供的是一种3，4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物(I)的制备方法。该方法以苯酚衍生物(A)和N-取代基马来酰亚胺(B)为起始原料，经缩合、水解、环合等步骤制得(I)。本发明原料价廉易得、反应条...
邓勇周鸣强沈怡钟裕国
文献传递
吲哚与含CF3氮杂对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成含CF3的吲哚衍生物
2019年
以5mol%布朗斯特酸(±)-BNPA为催化剂,含CF3氮杂对亚甲基苯醌与吲哚为原料,通过1,6-共轭加成反应合成了7个结构新颖的含CF3的吲哚类化合物,收率80%~87%,其结构经^1H NMR,^13C NMR,^19F NMR和HR-MS(ESI)表征,并对反应机理进行了探讨。
周晓建赵建强周鸣强袁伟成
关键词：吲哚
汉防己甲素全合成研究进展被引量：2
2022年
汉防己甲素是防己科千金藤属植物粉防己中分离提取的双苄基异喹啉类生物碱,已作为临床药物用于抗风湿及阵痛、抗肺癌、抗矽肺。基于粉防己产量的限制及汉防己甲素的需求量增加,深入开展汉防己甲素的全合成研究势在必行。本文按照合成策略,对汉防己甲素的全合成方法进行了综述。
刘继红赖月琴王浩宇陈宇周鸣强袁伟成韩文勇
关键词：汉防己甲素全合成
有机催化(E)-4-巯基丁-2-烯酸乙酯与4-亚胺基吡唑啉-5-酮的不对称Mannich反应被引量：1
2019年
以金鸡纳碱衍生的手性双功能方酰胺为催化剂,实现了(E)-4-巯基丁-2-烯酸乙酯与4-亚胺基吡唑啉-5-酮的不对称Mannich反应,高效构建了一系列含有四取代的氨基立体中心及N,S-缩醛结构的手性吡唑啉-5-酮类化合物,收率90%,对映选择性95/5 er,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
周扬周鸣强袁伟成
关键词：MANNICH反应
光学活性3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和3,4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法
本发明提供的是一种具有光学活性的3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物(I)和3，4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物(II)的制备方法。该方法以苯酚衍生物和N-取代基马来酰亚胺为起始原料，...
邓勇周鸣强沈怡严忠勤钟裕国
文献传递
N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯的简便合成被引量：1
2008年
目的研究N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯的简便合成方法。方法以苯甲醛和乙胺水溶液为起始原料,形成Schiff碱后经硫酸二甲酯甲基化、水解、中和,得N-甲基乙胺,再与三光气反应得N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯。结果目的化合物的化学结构经1HNMR确证,总收率为57.1%。结论改进的合成方法具有原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。
李梅周鸣强邓勇
关键词：胆碱酯酶抑制剂
苯并噻吩衍生的三氟乙基酮亚胺的合成被引量：1
2023年
鉴于含氟化合物在药物化学领域起到愈发重要的作用,以苯并噻吩酮和三氟乙胺为原料,在四氯化钛脱水作用下,合成9个新型苯并噻吩衍生的三氟乙基酮亚胺衍生物(3a~3i)。同时,初步尝试了三氟乙基苯并噻吩酮亚胺和2-硝基苯并呋喃的[3+2]去芳构化环加成反应,得到了含三氟甲基的多环杂环化合物(5)。最后对这些化合物的结构进行了1 H NMR、13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
周顺钱慧玲彭巧巧王浩宇葛真真周鸣强赵建强赵建强
关键词：酮亚胺
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