唐妤
- 作品数：15 被引量：54H指数：5
- 供职机构：西南大学动物科技学院动物医学系更多>>
- 发文基金：西南大学科研基金项目重庆市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸭疫里默氏菌感染对雏鸭部分免疫学指标的影响
- 2012年
- 给10日龄健康鸭颈部皮下接种鸭疫里默氏菌建立感染的动物模型,于24h、48h、72h、96h测定雏鸭部分免疫学指标。结果显示,鸭疫里默氏菌(RA)感染可导致T淋巴细胞活性,血清总补体活性,白细胞吞噬和杀菌功能,红细胞免疫功能降低,脾淋巴细胞增殖活性和分泌IgG能力随感染的严重程度增加而下降。研究结果表明,RA感染能引起雏鸭部分免疫功能的变化,具有免疫抑制作用。
- 唐妤高继业朱周福唐发书李继祥
- 关键词：鸭疫里默氏菌红细胞免疫功能
- 鸭疫里默氏杆菌明胶酶的纯化及特性分析被引量：1
- 2010年
- 为阐明鸭疫里默氏杆菌明胶酶的特性,试验以液化明胶的AF株为研究对象,纯化了其明胶酶,并对该酶进行热稳定性、蛋白化学修饰剂抑制作用、金属离子及络合物的影响和致病性等特性分析。结果表明,鸭疫里默氏杆菌AF株的培养上清经超滤浓缩、70%硫酸铵沉淀、阴离子交换层析、疏水柱层析和凝胶柱层析,可获得纯化的明胶酶,SDS-PAGE显示单条带,相对分子质量约59000。该酶在65℃迅速失活,Cu2+、Cd2+、Mn2+、Hg2+对酶活性有强烈的抑制作用,络合物EDTA和EGTA的抑制作用可被Ca2+逆转,PMSF、NBS和AAD可抑制其活性。明胶酶对雏鸭具有毒力,能缩短鸭疫里默氏杆菌致病菌株感染的潜伏期和致死动物的时间,显著提高动物的死亡率。以上结果表明,鸭疫里默氏杆菌明胶酶是一种具有致病作用的金属蛋白酶。
- 唐妤李继祥高继业丁孟建朱周福
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌明胶酶纯化
- 鸭疫里默氏杆菌培养滤液对鸭胚成纤维细胞形态的影响被引量：6
- 2008年
- 为探索鸭疫里默氏杆菌的致病机制,研究了鸭疫里默氏杆菌培养滤液对鸭胚成纤维细胞形态的影响。结果显示,鸭疫里默氏杆菌AF株的培养滤液能使鸭胚成纤维细胞形态发生变化,表现为细胞膜和细胞质逐渐丢失、核浓缩等;90%(27/30)的鸭疫里默氏杆菌临床分离菌株能液化明胶,具有致病性,培养滤液具有改变鸭胚成纤维细胞形态的生物学活性;10%(3/30)的菌株不液化明胶,无致病性,培养滤液无改变鸭胚成纤维细胞形态的生物学活性;经硫酸铵盐析、阴离子交换、疏水和凝胶过滤层析,从AF株培养滤液中分离获得分子质量约为55 ku、能水解明胶及改变细胞形态的活性蛋白质。证实,降解明胶的蛋白水解酶是鸭疫里默氏杆菌培养滤液影响鸭胚成纤维细胞形态的活性物质,可能是细菌的毒力因子之一。
- 李继祥唐妤黄承洪赵洁高继业丁孟建汪敏
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌培养滤液形态学鸭胚成纤维细胞
- 肠炎沙门氏菌对感染鸡部分血液生化指标的影响被引量：7
- 2009年
- [目的]探索肠炎沙门氏菌对感染鸡部分血液生化指标的影响。[方法]以肠炎沙门氏菌感染12日龄的健康三黄肉鸡为材料,在感染后不同时间采集其颈静脉血,分离血清用于生化指标检测。[结果]感染鸡血清AST、ALT、LDH和GLU活性呈先升高后降低的变化趋势,血清ALP活性、ALB和GLO含量总体呈先降低后升高的变化趋势。除TP无显著变化外,感染鸡血清其他7项生化指标都发生显著变化(P>0.05)。其中ALT、AKP、LDH和GLO活性在感染后显著升高(P<0.01),ALB活性显著降低(P<0.05)。[结论]该研究为揭示肠炎沙门氏菌感染病的发生、发展规律及制定综合防治措施提供了依据。
- 汪敏高继业丁孟建唐妤李继祥
- 关键词：肠炎沙门氏菌生化指标
- 鸭疫里默氏杆菌感染对鸭血-脑屏障机能的影响被引量：3
- 2008年
- 给10日龄健康鸭颈部皮下接种鸭疫里默氏杆菌(RA)及颈静脉注射明胶酶,分别建立了感染与酶作用的动物模型。以脑脊液中白蛋白含量、血-脑屏障通透性及脑组织学变化等指标研究了感染及酶作用对血-脑屏障机能的影响。结果显示,鸭疫里默氏杆菌感染后第24、48、72、96 h和颈静脉注射明胶酶后第3、6、9、12 h,脑脊液中的白蛋白含量升高,血-脑屏障的通透性增大,基底膜粗糙、部分节段的连续性中断,脑血管周围水肿、管腔面不光滑、内皮细胞肿胀、连接处开放;感染鸭血清中利用明胶酶谱法能检测到鸭疫里默氏杆菌明胶酶。表明,鸭疫里默氏杆菌感染引起鸭血-脑屏障机能障碍,在此过程中明胶酶起着重要作用。
- 李继祥朱周福唐妤高继业赵洁黄伟
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌明胶酶血-脑屏障脑脊液
- 重庆地区雏鹅暴发鸭病毒性肝炎被引量：7
- 2012年
- 鸭病毒性肝炎是一种传播迅速并对雏鸭具有高度致死性病毒病,以肝炎为其主要特征。本文报道重庆地区雏鹅暴发鸭病毒性肝炎病例。疾病发生于3～14日龄雏鹅,发病率20%～30%,死亡率20%～25%,临死前出现角弓反张及病死鹅肝脏出血。利用RT-PCR能从肝组织中检测到鸭肝炎病毒A型(DHV-A)和C型(DHV-C)的VP1基因。利用鸭胚从肝组织中分离出A型病毒CQ1株和C型病毒CQ2株,二者人工接种能引起6～7日龄雏鹅出现典型临床症状与病变。这是首次报道A型和C型鸭肝炎病毒混合感染导致雏鹅发病死亡。
- 唐妤甘艳君陈思怀何洪章郎静宇李继祥
- 关键词：鸭病毒性肝炎鸭肝炎病毒VP1基因
- 应用多聚酶链反应检测生鸡肉中沙门氏菌的研究
- 2010年
- 目的:建立快速、特异、灵敏的PCR方法以检测生鸡肉中的肠炎沙门氏菌。方法:以肠炎沙门氏菌的sefA基因作为靶序列设计一对引物,将样品增菌后用煮沸法提取细菌基因组DNA进行检测。结果:每克生鸡肉污染3.0×10°CFU肠炎沙门氏菌,经16h增菌培养后可扩增出500bp特异性性DNA带,对28份屠宰场样品的检测结果与传统方法相符合。结论:PCR法适于生鸡肉中肠炎沙门氏菌的快速、准确检测。
- 刘子勇高继业唐妤丁孟建李继祥
- 关键词：多聚酶链反应肠炎沙门氏菌
- 鸭疫里默氏杆菌明胶水解酶部分特性研究
- 鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的鸭传染性浆膜炎是对当前养鸭业危害最大的传染病之一。该菌主要侵害易感动物心脏、肝脏、脾脏及大脑等组织，表现为全身浆膜纤维素性渗出，形成纤维素性心...
- 唐妤
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌胞外蛋白酶鸭传染性浆膜炎病理组织学
- 文献传递
- 猪源ETEC的黏附素基因克隆与原核表达被引量：1
- 2012年
- [目的]克服传统方法制备黏附素抗原的缺点。[方法]应用PCR对猪源性产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的黏附素F4、F5和F6的质粒中扩增出faeG、fanC和fasG基因片段,克隆测序并与pET 32a(+)构建重组表达载体。将重组表达载体转化E.coli表达菌株BL21(DE3),并分析其免疫原性。[结果]重组表达载体经IPTG诱导获得高效表达。血凝抑制试验表明,鼠抗血清能抑制标准的ETEC强毒株凝集红细胞,抑制效价在1∶128以上。这说明克隆表达的猪源ETEC黏附素蛋白具有良好的免疫原性。[结论]该研究可为进一步开发抗体制剂奠定基础。
- 徐刚高继业郎静宇唐妤李阁李继祥
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌黏附素原核表达免疫原性
- 屠宰场生鸡肉肠炎沙门氏菌的污染途径被引量：7
- 2010年
- 目的:研究屠宰场生鸡肉肠炎沙门氏菌的主要污染途径。方法:以屠宰场生鸡肉样品为研究对象,在利用多聚酶链反应(PCR)检测肠炎沙门氏菌污染的基础上,通过流行病学的方法研究生鸡肉污染与肉鸡感染的关系。结果:屠宰场生鸡肉样品肠炎沙门氏菌污染阳性率为9.03%(26/288),样品污染与样品来源屠宰场间无统计学联系,但与养殖场的肉鸡感染肠炎沙门氏菌有联系;养殖场肉鸡感染肠炎沙门氏菌与生鸡肉污染有正的统计学联系(相对危险性=18.5);肉鸡实验性感染肠炎沙门氏菌后的带菌时间可达42d,排菌达56d以上。结论:屠宰场生鸡肉肠炎沙门氏菌的污染途径主要为内源性污染。
- 李继祥高继业唐妤丁孟建朱周福
- 关键词：肠炎沙门氏菌污染途径
