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姚伟

作品数:69 被引量:305H指数:10
供职机构:广西大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省教育厅青年基金更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇农业科学
  • 18篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 21篇基因
  • 16篇甘蔗
  • 13篇植物
  • 12篇转基因
  • 8篇体外
  • 8篇体外培养
  • 8篇体外培养方法
  • 8篇体细胞胚
  • 7篇愈伤
  • 7篇愈伤组织
  • 7篇花叶
  • 7篇花叶病
  • 6篇种质
  • 5篇胚性
  • 5篇胚性愈伤
  • 5篇胚性愈伤组织
  • 5篇种质保存
  • 5篇秭归空心李
  • 5篇克隆
  • 5篇甘蔗花叶病

机构

  • 44篇三峡大学
  • 14篇广西大学
  • 13篇福建农林大学
  • 3篇北京林业大学
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇邹城市第一中...

作者

  • 65篇姚伟
  • 37篇何正权
  • 30篇梁宏伟
  • 26篇陈发菊
  • 20篇张木清
  • 17篇乐超银
  • 14篇王玉兵
  • 14篇段真珍
  • 12篇梁薇
  • 11篇陈如凯
  • 6篇邓中美
  • 6篇余爱丽
  • 6篇戴建武
  • 5篇陈磊
  • 5篇谢伟
  • 5篇徐景升
  • 5篇陈凡
  • 4篇李雪萍
  • 4篇余云芳
  • 4篇张德春

传媒

  • 6篇安徽农业科学
  • 4篇热带作物学报
  • 4篇福建林业科技
  • 3篇江西农业大学...
  • 3篇中国生物工程...
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇江苏农业学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇特种经济动植...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇华北农学报
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇山东医药
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 11篇2008
  • 12篇2007
  • 9篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇1991
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
木本植物转基因研究进展被引量:3
2007年
综述了近年有关木本植物的转基因技术的主要成果,从应用的目的基因、转化方法、受体系统、选择标记系统等方面分别进行了阐述,并探讨了当前木本植物转基因研究存在的问题及未来的发展方向。
杜景川何正权陈发菊姚伟李凤兰
关键词:木本植物转基因
斑茅20S蛋白酶体α亚基5基因的克隆与序列分析被引量:2
2004年
进行了甘蔗属近缘野生种——斑茅抗逆性基因克隆的研究。以斑茅为材料,用RACE技术克隆了斑茅的20S蛋白酶体α亚基5基因,其编码区为711 bp,编码237个氨基酸,并于genbank分析其核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性,用Clustalx version 1.8软件分析其系统进化关系。结果表明,物种间蛋白酶体进化保守,其核苷酸序列与水稻、大豆、剑叶藓属植物的相应基因同源性分别为91%、81%、80%;其氨基酸序列与水稻、大豆、剑叶藓属植物的同源性分别达97%、95%、86%,与人的同源性也高达69%。
余爱丽姚伟徐景升张木清陈如凯
关键词:斑茅Α亚基克隆
一种改良的转基因甘蔗基因组DNA提取方法被引量:20
2004年
用改良的转基因甘蔗基因组DNA提取方法可从少量的转基因甘蔗叶片中简便快速地提取高质量的DNA,有效地去除甘蔗叶片中的多糖、多酚类和RNA等物质。经核酸蛋白测定仪及凝胶电泳分析表明,该改良方法提取的DNA具有典型的DNA分子标准紫外吸收光谱特点,其A260/A280为1.7-1.9,A260/A230为1.8-2.0,叶片的DNA产量为45-60μg(100mg)-1,适用于对转基因甘蔗进行PCR、酶切和Southern杂交检测分析。
姚伟耿广良余爱丽张木清陈如凯
关键词:转基因甘蔗DNA提取
甘蔗镰孢菌FsANT基因的克隆及表达模式分析
2022年
甘蔗是我国主要的糖料作物,是生产蔗糖最主要的原料,甘蔗生产过程中受到的病虫害威胁给蔗糖产业造成了严重的损失。甘蔗镰孢菌(Fusarium sacchari)引起的梢腐病是一种真菌性病害,严重影响甘蔗作物生产。镰孢菌致病基因的研究对于梢腐病的防治具有重要意义。腺苷酸转移酶(adenine nucleotide translocase, ANT)介导线粒体与细胞质基质之间ADP/ATP的交换,在真核细胞能量代谢中发挥重要作用,与细胞的生长、发育和凋亡密切相关。本研究克隆获得了长936 bp具有完整开放阅读框(open reading frame, ORF)的甘蔗镰孢菌ANT基因序列,命名为FsANT,其编码311个氨基酸,并且与小麦条锈菌病原菌ANT蛋白和小麦白粉病病原菌ANT序列相似性较高。蛋白软件分析显示,该基因编码的蛋白为稳定的疏水蛋白,含有5个跨膜结构,一个ADP/ATP transporter结构域,有3个同源重复的MCF基序,与粒体转运蛋白家族(mitochondrial carrier family,MCF)的基本结构特点相吻合。软件预测分析发现FsANT基因可能定位在线粒体。qRT-PCR结果显示,FsANT基因在菌丝生长时期的表达相对稳定无显著差异;在与甘蔗互作过程的表达模式表现为:接种后12 h该基因开始上调表达,24 h表达量显著升高,72 h达到表达高峰。推测FsANT基因的表达不仅与甘蔗镰孢菌细胞的生长相关,同时可能参与F. sacchari与甘蔗的互作过程,且主要在侵染后期发挥功能。研究病原菌生长保守基因为甘蔗抗梢腐病育种提供新思路。
王彩霞黄振李慧雪周宇明段真珍段真珍张木清姚伟
关键词:基因克隆
一种重组葡激酶及其高效分泌表达的方法
一种葡萄球菌激酶及利用生物技术高效分泌表达重组葡萄球菌激酶的方法。它以金黄色葡萄球菌的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得含信号肽的葡激酶(Sak)基因。该基因序列第33、34及36位氨基酸,不同于已报道的Sak基因。将...
乐超银刘敏郭政红谢伟梁薇姚伟梁宏伟陈发菊陈凡戴建武
文献传递
甲状旁腺激素促进骨形成的研究进展被引量:4
2006年
朱亚兰姚伟乐超银何正权梁宏伟梁薇
关键词:甲状旁腺激素骨质疏松症药物治疗激素调节
果蔗根腐病病原菌分离鉴定及生物学特性分析被引量:1
2022年
近年来广东省果蔗区根腐病病情连年加重,造成大面积减产,已经成为制约果蔗产业可持续健康发展的关键因素之一。为明确果蔗根腐病的病原菌种类及发病特点,本试验于广州果蔗种植区采集根腐病发病样品,采用传统组织分离法对样品进行病原菌分离,并对分离菌株进行形态学观察、分子生物学鉴定和致病性测定。结果表明,共分离27株菌,利用扫描电子显微镜、光学显微镜进行形态学观察,发现6株与镰刀菌形态特征相似的菌株。使用SDS法提取DNA,采用ITS1和ITS4、EF1和EF2引物进行扩增,结果显示供试菌株与Fusarium commune(共享镰刀菌)处于同一分支,因此将该6株分离菌株鉴定为F.commune。通过柯赫氏法则验证,初步确定F.commune为广州果蔗根腐病的病原菌,其中gx4-46菌株接种果蔗根系后的发病率高达79.96%,显著高于其他菌株。对强致病性菌株gx4-46的生物学特性进行初步分析,发现LA培养基为病原菌的最适培养基,24℃为该菌株菌丝生长的最适温度,pH=7最适合病原菌的生长。本研究对引起果蔗根腐病的病原菌进行鉴定并分析了其生物学特征,为果蔗根腐病的防治及病原菌的研究奠定了基础。
任庆肖张金旭王继华徐世强姚伟张木清
一种楸树的体外培养方法
一种楸树的体外培养方法包括1)愈伤组织的诱导:将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6‑苄基腺嘌呤(6‑BA)和2,4‑二氯苯氧乙酸(2,4‑D);2)愈伤组织...
陈发菊王玉宇梁宏伟王玉兵王长兰张德春姚伟
文献传递
十二个李品种的花粉形态的研究被引量:10
2008年
应用电子扫描显微镜,对12个李品种的花粉进行了形态观察。结果表明:12个品种的花粉均属于中等大小的花粉(25-50μm),花粉粒两端均为圆弧状。一些李品种的花粉外部形态差异明显,赤道面观分别呈长球形和扁球形之分,扁球形花粉的萌发孔在赤道面凸出角端;极面观有三裂片圆形和三角形之分;均具三孔沟,外壁纹饰均为条纹孔穴型,具平行分叉条纹或平行条纹呈皱波状,脊表面有或少或多的孔穴。不同李品种在花粉粒大小、萌发孔、形态上均表现一定的差异性,对于李品种的区分、引种、选育和生产实践中具有一定的参考和应用价值。
梁宏伟陈发菊何正权王玉兵姚伟夏晓飞
关键词:花粉粒花粉形态扫描电镜李品种
花青素合成转录因子PAP2植物表达载体构建及其遗传转化被引量:3
2020年
AtPAP2基因是拟南芥花青素生物合成途径中的重要调控基因,为了实现该基因在烟草中的高效表达,从拟南芥中分离克隆出了AtPAP2基因并构建了植物表达载体,利用农杆菌介导的侵染方法,将该基因成功转入到烟草受体材料中,并获得了紫色的转基因烟草植株,相对于野生型烟草,该烟草在根、茎、叶等组织上均表现出不同程度的紫色。进一步的qRT-PCR分析结果表明,在花青素生物合成途径中,AtPAP2基因的表达可以上调从4-香豆酰CoA到最终合成花青素过程中的相关基因,促进了合成反应的进行,对花青素的合成具有重要的作用。该研究对于揭示AtPAP2基因的作用以及烟草花青素合成途径相关基因的调节机理具有重要的意义。
段真珍段真珍周宇明李慧雪涂万富张木清姚伟
关键词:烟草花青素转录因子转基因
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