姜凤
- 作品数：30 被引量：81H指数：6
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 免疫分型用于68例急性白血病的分型被引量：8
- 2006年
- 为了评价免疫分型在急性白血病(AL)分型中的科学意义,应用形态学分型、直接免疫荧光标记流式细胞仪检测免疫分型对68例AL进行了分析。结果表明:形态学与免疫学检查符合率为94.1%,有4例形态学误诊被免疫分型纠正;髓系中较特异抗原为CD13、CD33,AML-M3多为CD34低表达,HLA-DR阴性,AML-M4、M5易有CD14表达,髓系中易见淋系相关抗原表达,常见为CD7;淋系中亦可合并髓系抗原表达。结论:免疫分型可提高AL的诊断分型准确性,特殊类型AL如急性未分化性白血病(AUL)、AML-M等的诊断必须依赖免疫分型。
- 孙秀丽方美云姜凤荆源
- 关键词：急性白血病形态学免疫分型免疫表型
- 急性单核细胞白血病60例核型和预后分析被引量：3
- 2010年
- 贾治林荆源林樉姜凤彭洪菊孙国珍孙光方美云
- 关键词：急性单核细胞白血病核型分析
- 自身免疫性溶血性贫血误诊为急性红白血病2例分析
- 2010年
- 孙秀丽孙国珍姜凤方美云
- 关键词：误诊
- 伴有7q-及复杂染色体核型的骨髓增生异常综合征一例
- 2007年
- 患者男，50岁。因“头晕，乏力40余天，加重7天”于2006年2月2日入院。查体：体温36．9℃，贫血貌，无皮疹及出血点，浅表淋巴结不大，胸骨无压痛，肝脾未及。血常规检查：WBC：3．3×109／L，Hb：74g／L，BPC：14×109／L。分类：原始细胞0．06，分叶核粒细胞0．49，淋巴细胞0．40，单核细胞0．09。骨髓象：骨髓增生旺盛，
- 荆源关敬范姜凤
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体核型分叶核粒细胞浅表淋巴结血常规检查原始细胞
- 骨髓转移癌20例临床分析被引量：6
- 2003年
- 姜凤孙秀丽方美云王一袁玲
- 关键词：骨髓转移癌
- 慢性粒-单核细胞白血病细胞形态学特征分析——附35例
- ＜正＞目的:为更好地认识慢性粒-单核细胞白血病（CMML）细胞形态学特征,明确与相关血液系统疾病的鉴别要点,提高该病的诊断准确率。方法:回顾分析2001年～2008年经我科实验室确诊35例CMML病人的血象、骨髓象、细胞...
- 姜凤方美云荆源王芳婷林樉
- 文献传递
- 荧光原位杂交技术检测43例慢性淋巴细胞白血病患者基因异常被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)诊断及预后评估的价值。方法:应用常规R显带方法对43例CLL患者进行染色体核型分析,同时应用FISH技术对43例CLL患者的D13S25、RB1、ATM、P53和CEP 12基因进行检测分析。结果:43例CLL患者染色体异常检出率为9.3%(24/43),涉及数目异常和结构异常,异常染色体涉及2号、6号、14号和性染色体。染色体核型正常的患者较多,占79.1%,同时有5例CLL患者未见分裂象。FISH阳性检出率为55.8%,其中D13S25基因缺失阳性率最高,占37.2%;其次依次为RB1基因缺失阳性检出率为20.9%,CEP 12基因扩增阳性检出率为16.3%,ATM基因缺失阳性检出率为9.3%,P53基因缺失阳性检出率为7.0%。在24例FISH阳性的患者中,有20例患者染色体核型正常,3例未见分裂象,只有1例染色体核型异常,但并不涉及FISH检测出的阳性基因。结论:FISH技术能够大大提高CLL患者细胞遗传学异常的检出率,是CLL患者遗传学检测的重要手段,但由于检测的探针数量有限,对于CLL患者仍需使用FISH技术结合染色体核型分析来提高细胞遗传学异常的检出率,为CLL的临床诊断及预后判断提供依据。
- 荆源林樉王芳婷于家文姜凤
- 关键词：荧光原位杂交慢性淋巴细胞白血病染色体
- 122例骨髓增生异常综合征患者的染色体核型分析及荧光原位杂交检测被引量：9
- 2016年
- 目的探讨染色体核型分析与荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH） 检测对骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）的诊断及预后评估的价值。方法应用常规R显带技术对122例初治MDS患者进行染色体核型分析，同时应用GLPCSFIR／D5S23，D5S721探针、GLPEGR1／D5S23、D5S721探针、GLPD7S486／CSP7探针、GLPD7S522／CSP7探针、GLPD20S108探针、CSP8探针及CSPX／Y探针对122例MDS患者进行FISH检测。结果122例MDS患者染色体核型异常检出率为54．9％。核型异常涉及数目异常和结构异常，其中以涉及3种及3种以上的复杂染色体异常最多见，占16．4％；其次为＋8，占14．8％；-7／7q-染色体异常占7．4％；-5／5q-染色体异常占5．7％；20q-染色体异常占2．5％；-在男性患者中占5．0％。2例RAEB-Ⅱ患者染色体核型检出t（8：21），应诊断为急性髓系白血病。FISH检测结果显示：54例MDS患者FISH检测结果阳性，阳性检出率为44．3％，其中CSP8扩增阳性率最高，占30．3％；其次为GLPD7S486／CSP7和GLPD7S522／CSP7基因缺失，阳性率占12．3％；GLPCSF1R／D5S23，D5S721和GLPEGR1／D5S23，D5S721基因缺失阳性率为9．8％；GLPD20S108基因缺失阳性率为7．4％；csPx／Y基因缺失在男性患者中占5％。结论对MDS患者进行染色体R显带分析可发现54．9％的异常，因此该技术依然是MDs的细胞遗传学检查的基础；FISH检测可以提高部分异常的检出率，但尚不能针对每条染色体进行检测，具有一定的局限性；染色体核型分析联合FISH技术可完善MDS细胞遗传学及分子遗传学检查，成为该病诊断及预后评估不可或缺的检测技术。
- 荆源林樉姜凤王芳婷方美云
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体荧光原位杂交
- 122例骨髓增生异常综合征患者染色体核型分析与荧光原位杂交检测
- 目的:探讨染色体核型分析与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的诊断及预后评估...
- 荆源林樉姜凤王芳婷方美云
- 系统性红斑狼疮的相关血液学异常被引量：6
- 2005年
- 孙秀丽方美云姜凤荆源
- 关键词：血液学试验
