姜廷福
- 作品数：48 被引量：222H指数：8
- 供职机构：中国海洋大学医药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 盐析辅助分散液液微萃取毛细管电泳法测定口服液中甜味剂和防腐剂被引量：3
- 2022年
- 目的 采用盐析辅助分散液液微萃取(SADLLME)-大体积样品堆积(LVSS)-毛细管电泳(CE)法测定阿斯巴甜、糖精、安赛蜜3种甜味剂以及苯甲酸、山梨酸2种防腐剂。方法 将待测溶液进行盐析液液微萃取处理后进行CE分析测定,设定电泳条件为:进样压力5 000 Pa,进样时间为120 s,正常极性下分离电压为20 kV,检测波长为214 nm,分离温度为25℃。结果 该方法在0.05~1.00μg/mL范围内线性关系良好,最低检测限为3~10 ng/mL。萃取重现性良好(RSD<10%,n=5)。待测组分富集倍数达到657.9~1 674.8,富集效果良好。将该方法应用于海藻口服液等几种口服液中甜味剂和防腐剂的含量测定,均获得了满意的结果。结论 实验表明使用微萃取与在线富集结合的手段更为高效、快速,能获得更高的富集倍数,成为提高毛细管电泳灵敏度的1种可靠方法。
- 王益超薛琦姜廷福吕志华
- 关键词：分散液液微萃取毛细管电泳甜味剂防腐剂
- 高效液相色谱法测定菌肥中赤霉素和吲哚乙酸含量方法研究被引量：12
- 2005年
- 建立了一种高效液相色谱法分离测定赤霉素(GA3)和吲哚乙酸(IAA)的方法. 采用Agilent ZORBA×300SB-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,以甲醇:水=35:65,(V/V,含2%冰醋酸)为流动相,柱温为 25 ℃,流速为0.5 mL/min. 系统讨论了流动相组成及pH对分离的影响. 本法测定GA3和IAA的线性范围分别为25.0～1 000 μg/mL、2.5～50.0 μg/mL. 方法回收率分别为85.63%、90.21%. 并将该方法成功应用于菌肥中GA3和IAA的含量测定,为该类产品的质量控制提供了快速有效的方法.
- 马振宇吕志华姜廷福王远红
- 关键词：赤霉素吲哚乙酸菌肥高效液相色谱
- 一种用液相色谱法测定羧甲基壳聚糖中杂质的方法
- 本发明涉及一种用液相色谱法分离测定羧甲基壳聚糖中杂质一缩二乙二醇酸(钠)(DGA)的方法。本发明所说的一种用液相色谱方法分离测定羧甲基壳聚糖类产品中杂质DGA的高效液相色谱方法，是以C18为填料的色谱柱，以缓冲盐(pH值...
- 吕志华王远红姜廷福管华诗
- 文献传递
- 双动态吸附毛细管电色谱的手性分离——采用阳离子表面活性剂和阴离子手性选择剂作为假固定相被引量：4
- 2001年
- 建立了以十六烷基三甲基溴化铵或1 ,5_二甲基_1 ,5_二氮杂十一烷亚甲基聚N_甲溴化物为阳离子表面活性剂 ,并以磺丁基 β_环糊精为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱。以碱性的丙比胺和酸性的华法林作为拆分对象 ,考察了双动态吸附毛细管电色谱的手性分离行为 ,以及动态吸附柱的重复性。在双动态吸附毛细管电色谱条件下 ,丙比胺和华法林的手性分离度较大 ,丙比胺的分离度可达3.21 ,丙比胺连续进样10次 ,迁移时间的相对标准偏差小于1.0 %。
- 陆豪杰姜廷福沈雪蛟欧庆瑜
- 关键词：毛细管电色谱手性分离阳离子表面活性剂
- 高效毛细管电泳手性药物分离及其在中草药复杂体系分离分析中的应用研究
- 姜廷福
- 关键词：中草药药物分析毛细管电泳
- 一种基于核酸适配体的循环聚合免标记荧光检测PD-1的方法
- 一种基于核酸适配体的循环聚合免标记荧光检测PD‑1的方法。本发明涉及一种信号放大技术荧光光谱传感器的构建和应用。将自行设计的DNA单链与程序性死亡受体（PD‑1）核酸适体互补杂交，加入待测物质PD‑1后，由于其与核酸适体...
- 姜廷福吕爽
- 文献传递
- 氟西汀和西替利嗪对映体的双动态吸附毛细管电色谱手性分离被引量：11
- 2002年
- 建立了以海美溴铵 (hexadimethrinebromide,HDB)为阳离子表面活性剂 ,并以磺化 β_环糊精(SO3_β_CD)为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱;考察了背景电解质 pH和浓度、环糊精种类和浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化 ,并对手性识别机理进行了探讨 ;实验结果表明在含0.1g/LHDB和20mmol/LSO3_β_CD的20mmol/LTris-H3PO4(pH3.00)的体系中 ,氟西汀和西替利嗪对映体在较短的时间内达到良好分离。
- 姜廷福梁冰李菊白师彦平李辰欧庆瑜
- 关键词：毛细管电色谱手性分离氟西汀西替利嗪药物对映体抗变态反应药物
- 盐破乳液液分散微萃取-胶束电动色谱富集分离蜂蜜中三嗪农药
- 分散液相微萃取是2006年Rezaee等[1]提出的一种新型样品前处理技术.因该方法具有集采样、萃取和浓缩于一体,操作简单、快速、成本低且富集效率高等优点,被广泛应用于各种样品基质中的农药残留分析[2-4].本文首次建立...
- 姜廷福李倩岳美娥
- HPLC法测定兔血清中海洋硫酸多糖聚甘古酯的浓度被引量：2
- 2006年
- 建立了测定兔血清中硫酸多糖药物聚甘古酯的高效液相-柱后衍生荧光色谱方法。以盐酸胍为衍生试剂，采用离子排阻柱Aminex HPX-87H（300mm×7．8mm），0．005mol·L^-1H2SO4为流动相，流速为0．5mL·min^-1，荧光检测，外标峰高法定量。方法线性范围为10～100μg·mL^-11。高、中、低3种浓度的日内及日间精密度的RSD分别为4．28％，4．05％，5．97％。6．78％，5．32％，7．68％。高、中、低3种浓度的相对及绝对回收率平均值分别为92．32％，94．76％，94．44％，72．07％。73．42％，70．77％。本方法可准确、快速测定兔血清中聚甘古酯的浓度，为其药物动力学研究提供了1个灵敏、可靠的分析方法。
- 马振宇吕志华王远红姜廷福
- 关键词：兔血清
- 硫酸化壳聚糖衍生物对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用被引量：3
- 2010年
- 研究硫酸化壳聚糖衍生物对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用。采用定量灌胃酒脂乳剂的方法建立大鼠混合型脂肪肝模型。建模成功后的大鼠随机分为模型对照组和硫酸化壳聚糖治疗组,各组均饲以正常饲料,硫酸化壳聚糖治疗组采用腹腔注射给药,模型对照组以同等体积的生理盐水腹腔注射。治疗3周后,观察大鼠肝脏病理形态学变化,检测血清TC、HDL、LDL、AST、ALT和肝组织TG、AST、ALT、SOD含量。结果表明,硫酸化壳聚糖治疗组的肝组织形态较模型对照组有明显的好转,血清TC,HDL,LDL,AST,ALT和肝组织TG,AST,ALT含量显著降低,肝组织SOD含量增加;硫酸化壳聚糖治疗组血清TC,HDL,LDL,AST,ALT和肝组织TG,AST,ALT,SOD含量均恢复至正常对照组水平,硫酸化壳聚糖衍生物对大鼠脂肪肝有很好的治疗效果。
- 于明明吕志华王远红姜廷福
- 关键词：脂肪肝
