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基于实验室指标的药物不良反应研究: 医院住院患者用药数据库（inpatients drug utilization databases, IDUD）是上海市药物不良反应监测系统的子系统,包括患者基本情况信息、患者住院诊断基本信息、患者用药信息（西药和中成药...; 姜慧芳; 关键词：药物性肝病药物流行病学复方氨基酸注射液相对危险度

药师在接受用药时间咨询时应考虑的因素: 临床上药师面对病人关于服药时间的咨询时,常常使用程式化的解答,如'一日三次,饭后服用'、'临睡前服'、'清晨顿服'等等.这样的回答主要考虑便于病人理解,方便实施,但没有强调服药时间的精确.从药动学角度来看,'一日三次,饭...; 何乐程能能姜慧芳王永铭; 关键词：药师用药咨询临床药学; 文献传递

茴拉西坦胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量：5: 2005年; 目的研究2种茴拉西坦胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法20位健康男性受试者,采用开放、随机、双周期交叉、自身对照试验方法,单剂量口服茴拉西坦胶囊受试制剂或参比制剂各400mg,以HPLC法测定茴拉西坦活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)血药浓度,用DBPP2.0程序进行ABA药动学参数计算和2种茴拉西坦胶囊的等效性检验。结果口服400mg受试制剂或参比制剂后,其主要活性代谢物ABA的血浆tmax分别为(38.4±16.9)和(33.4±11.1)min;T1/2分别为(30.65±11.91)和(34.29±13.01)min;cmax分别为(9.80±3.31)和(9.39±3.28)mg·L-1;AUC0→t分别为(575.53±133.41)和(566.82±149.27)mg·min·L-1,AUC0→∞分别为(600.50±140.40)和(597.39±154.27)mg·min·L-1。对两种制剂血浆茴拉西坦代谢物ABA的AUC0→t、cmax及tmax的等效性检验均显示2种茴拉西坦胶囊为生物等效制剂。结论2种茴拉西坦胶囊为生物等效制剂。; 姜慧芳陈斌艳魏志军梁欣程能能李雪宁; 关键词：生物等效性

药师在接受用药时问咨询时应考虑的因素: 2007年; 临床上药师面对患者关于服药时间的咨询时，常常使用程式化的解答，如“一日3次，饭后服用”、“临睡前服”、“清晨顿服”等等。这样的回答主要考虑便于患者理解，方便实施，但没有强调服药时间的精确。从药动学角度来看，“一日3次，饭后服用”存在白天服药间隔较短，而当日晚餐后与次日的早餐之间服药间隔过长的问题，导致晨间血药浓度过低。但由于绝大多数药物的治疗窗较宽，通常血药浓度不会低于治疗窗阈值，不致于明显影响药物的有效性。因此，这样的用药指导对于多数药物来说是可行的。然而，对于一些药物，; 何乐程能能姜慧芳王永铭; 关键词：用药时间药师应考服药时间饭后服用血药浓度

住院患者中药物性肾病的可疑药物筛选: 2011年; 目的探讨药物性肾病在我国住院患者人群中发生率及与筛选出其可疑药物。方法利用2009年5月29日至12月31日医院住院患者用药数据库(IDUD)信息,采用数据挖掘技术结合药物流行病学研究方法,计算药物性肾病与可疑药物之间相对危险度。结果共获得药物性肾病的可疑药物130个,其中中药49个。按相对危险度排序,前3位可疑药物分别为扶正化瘀、肾衰宁和精氨酸。结论在住院患者人群中,特别是使用中药的患者,应加强肾功能监测。; 姜慧芳程能能杜文民; 关键词：药物性肾病中药相对危险度

住院患者药物性肝病的危险因素和可疑药物分析被引量：1: 2011年; 目的探讨药物性肝病在住院患者人群中的发生率、危险因素和可疑药物。方法基于上海市医院住院患者用药数据库中拥有2次及以上ALT记录的患者人群,以用药后ALT>60 U·L^(-1)为药物性肝病的评价标准,采用逐步Logistic回归方法分析年龄、性别、服药种类、住院时间和基线ALT值对药物性肝病发生率的影响,并计算引起药物性肝病的可疑药物的似然比。结果 :纳入研究的3030例患者中药物性肝病有171例,占5.61%。服药种类是其危险因素。药物性肝病的可疑药物涉及各个类别的药物,以中药出现的频次最高,其次为主要抗菌药物。有220种可疑药物可能与药物性肝病有关,其中磺胺甲(?)唑、氯胺酮等似然比较高。结论住院患者在合并使用多种药物和应用磺胺甲(?)唑等具有肝毒性药物时应加强肝功能监测,以避免药物性肝病的发生。; 姜慧芳程能能杜文民陈斌艳; 关键词：药物性肝病似然比

2004-2008年上海市中药注射剂不良反应报告分析被引量：15: 2011年; 目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点和规律。方法采用描述性分析方法分析2004-2008年上海市不良反应自发呈报数据库中中药注射剂的不良反应报告。结果共纳入5 660条中药注射剂不良反应报告,占同期报告总数的7.16%。中药注射剂不良反应报告中患者以老年、女性群体多见。严重程度以一般为主,但2006至2008年出现新的一般、新的严重报告数明显增多。出现的频率较高的品种有鱼腥草素注射剂、血塞通注射剂、刺五加注射剂等。结论中药注射剂不良反应呈多发性,累及多系统-器官,近年来发现的新的不良反应(包括新的一般和新的严重)有增多趋向,故中药注射剂在临床使用时应加强不良反应监测。; 姜慧芳程能能杜文民陈斌艳王永铭; 关键词：中药注射剂药物不良反应自发呈报系统

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姜慧芳