姬小丽
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 产ESBLs肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌的耐药性分析及TEM基因的测序被引量：2
- 2013年
- 目的了解成都地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌的耐药情况及TEM基因亚型分布。方法采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的表型确认方法,对成都地区近三年临床收集的无重复的165株肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌进行菌株筛选;采用K-B纸片扩散法,对分离株进行药物敏感实验。用TEM引物对产ESBLs菌株进行PCR扩增,并对产物测序。结果 165株肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌中共检出125株产ESBLs,检出率为76.2%。亚胺培南对产ESBLs肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌表现出较高抗菌活性,敏感率为100%,阿莫西林敏感率为0。对25株含TEM型的菌株进行测序,全部为TEM-1型非ESBLs。结论亚胺培南是目前治疗产ESBLs肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌感染最有效的药物。成都地区肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌以TEM-1型β-内酰胺酶为主。
- 倪小清姬小丽刘小康
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌大肠杆菌超广谱Β-内酰胺酶
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药性分析及TEM基因测序
- 目的了解成都地区产ESBLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药情况及TEM基因亚型分布。方法采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的表型确认方法,对成都地区近3年临床收集无重复的165株肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌进行...
- 倪小清姬小丽刘小康
- 关键词：肺炎克雷伯菌大肠埃希菌TEM
- 文献传递
- 焦磷酸测序检测产ESBLs革兰阴性菌的SHV基因型被引量：2
- 2012年
- 目的探讨一种快速、准确检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性菌的ESBLs基因分型方法。方法双纸片法确定产ESBLs的临床分离菌,聚合酶链反应(PCR)扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序技术对29株成都市区临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌进行SHV基因分型研究,检测SHV基因片段中编码35位氨基酸和编码43位氨基酸位点的基因多态性。同时,采用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果焦磷酸测序发现,本地区分离出的29株产ESBLs临床分离菌有21株扩增出SHV基因片段,且在43位氨基酸密码子均没有多态性,35位密码子有基因多态性,核苷酸由T突变为A,亮氨酸变为谷氨酰胺,突变发生率达到42.9%(9/21)。29株产ESBLs的菌株对亚胺培南全部敏感;对头孢西丁、头孢吡肟、头孢他啶耐药率分别为:大肠埃希菌29.4%、11.8%、41.2%;肺炎克雷伯菌50.0%、8.3%、33.3%;对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉、头孢呋辛和复方磺胺甲口恶唑的耐药性较高,均达到75%以上,对其他药物均有不同程度的耐药性。结论焦磷酸测序技术可快速对临床分离菌产生的ESBLs耐药基因分型,具有准确、快速、实时和高通量等优点。
- 黄源芳宋晓红尹亚非扎拉嘎白乙拉姬小丽刘小康
- 关键词：焦磷酸测序
- 氯化钾氯化钠注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性研究被引量：1
- 2013年
- 目的:了解氯化钾氯化钠注射液与常用抗菌药物配伍后,是否产生药效降低或毒性增加等变化。方法:在室温下,体外实验:将氯化钾氯化钠注射液于临床常用使用浓度与常用抗菌药物配伍后,在0、30、60、120min分别观察外观、PH值、渗透压摩尔浓度、浊度、含量等变化;体内实验:将氯化钾氯化钠注射液于2个浓度(临床常用浓度,2倍临床常用浓度)的常用13种抗生素配伍后,静脉滴注家兔,记录给药前及给药后5、18、30和60min的心电图及呼吸频率。结果:在室温下,氯化钾氯化钠注射液与13种抗菌药物配伍后,在不同时间内观察到的理化性质与对照组无明显差别;静脉滴注氯化钾氯化钠注射液与抗菌药物配伍后的溶液,在不同时间内测定的呼吸及心率无明显变化。结论:室温条件下,氯化钾氯化钠注射液与常用抗菌药物配伍稳定,不会产生药效降低或毒性增加等变化。
- 李俊龙熊茉君倪小清姬小丽刘小康
- 关键词：抗菌药物稳定性
- 焦磷酸测序检测铜绿假单胞菌的SHV基因点突变
- 2012年
- 目的:通过焦磷酸测序技术检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)铜绿假单胞菌的SHV基因点突变,探讨一种快速、准确的ESBLs基因分型方法。方法:双纸片法确定产ESBLs的铜绿假单胞菌,纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)法扩增ESBLs的SHV基因片段,用焦磷酸测序法检测16株产ESBLs铜绿假单胞菌的SHV基因35位和43位密码子点突变。结果:焦磷酸测序发现,本地区分离出的16株产ESBLs铜绿假单胞菌有10株扩增出SHV基因片段,且在43位密码子基因没有突变,35位密码子有基因突变,核苷酸由T突变为A,亮氨酸变为谷氨酰胺,突变发生率达到70%(7/10)。16株产ESBLs的菌株对亚胺培南全部敏感。结论:焦磷酸测序技术可快速检测产ESBLs铜绿假单胞菌的SHV基因点突变,具有准确、快速、实时和高通量等优点,可应用于产ESBLs菌株的ESBLs基因分型。
- 黄源芳宋晓红尹亚非扎拉嘎白乙拉姬小丽刘小康
- 关键词：焦磷酸测序铜绿假单胞菌ESBLS点突变
