孙万赋
- 作品数：38 被引量：122H指数：8
- 供职机构：新疆大学理化测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金波谱及原子分子物理国家重点实验室资助课题国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 甲基丙烯酸甲酯与聚乙烯醇共聚反应的谱学研究被引量：1
- 2010年
- 用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、固体高分辨13CCP/MAS等手段,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与聚乙烯醇(PVA)在超声波和H2O2协同作用下的共聚反应及其共聚物结构。讨论了H2O2的体积分数及反应时间对共聚反应的影响,并用XRD和13CCP/MAS表征了共聚物的结构。结果表明共聚物结构中含有MMA,且当H2O2的体积分数为1%,反应时间为5h时得到的共聚物中MMA的含量最多。
- 葛恒赵新孙万赋闫海妮
- 关键词：H2O2
- 环烷基高压加氢基础油光安定性影响因素的研究被引量：2
- 2010年
- 为了研究克拉玛依环烷基高压加氢基础油光安定性劣化的主要成因,本文采用红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)分析手段,分析了环烷基高压加氢基础油及其相应芳烃组分、光照沉淀物的烃组成和结构。通过对比各试样的光谱图及结构参数的变化可知,基础油经过强紫外光照射后发生了氧化缩合反应,生成了酸类化合物并逐渐产生沉淀,沉淀物主要由多环短侧链芳香烃所形成。研究表明:克拉玛依环烷基高压加氢基础油光安定性劣化及产生光照沉淀的原因是由极性芳烃造成的,其中多环短侧链芳烃的影响占主导因素。
- 辛秀婷孙万赋栾利新
- 关键词：加氢基础油光安定性核磁共振红外光谱
- 辐射聚合α-甲基丙烯酸的^1H NMR研究被引量：1
- 2006年
- 用1HNMR谱和质子自旋弛豫时间研究了γ射线辐射引发的α-甲基丙烯酸的聚合反应、其聚合转化率和聚合物链运动与吸收剂量和剂量率的关系。对比了聚合物在不同溶剂中各质子化学位移的变化。结果表明α-甲基丙烯酸聚合转化率随着吸收剂量的增加而增大,吸收剂量率则反之。从自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)测定中得知,自旋-晶格弛豫时间几乎不随剂量变化而变化。当聚合转化率较大时,聚合物链运动呈多指数弛豫特征。在重水溶剂中加入少量的氘代NaOH,不仅提高了谱图的分辨率,也使各质子化学位移发生了移动。
- 邹琴赵新孙万赋
- 关键词：Α-甲基丙烯酸^1HNMR
- 聚氯乙烯辐射效应的NMR研究被引量：2
- 2008年
- 用1H和13C NMR谱,FT-IR光谱等方法研究了聚氯乙烯(PVC)在限量空气氛室温下经60Coγ射线辐照后的辐照效应.结果表明PVC大分子链的脱HCl方式,受辐射剂量的影响.当辐射剂量达到2.8×105Gy时,PVC以大分子链内脱HCl为主,产生部分-CH=CH-结构,使得-CHCl的运动受阻,表现为T2减小.不同溶剂对聚合物质子自旋-自旋弛豫时间(T2)的影响,反映出溶剂效应和聚合物链在溶剂中的"伸展"状态.而水质子峰随着辐照剂量的增大而逐渐向低场位移,则是由于HCl与溶剂中的H2O在微酸性溶液中发生了快速的质子交换之故.
- 闫秀玲赵新唐军孙万赋
- 关键词：NMRPVCFT-IR
- 甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯辐射共聚物的NMR研究被引量：4
- 2008年
- 用1H NMR,13C NMR,DEPT,gHMBC和gHSQC等一维、二维谱研究了γ射线辐射引发聚合的甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸乙酯(EA)共聚物的微观化学结构并作了归属.结果表明二种单体的聚合转化率都较高,共聚物中MMA含量略多一些.由羰基碳的共振信号测得的共聚物中单体链节的三元组含量表明,在共聚物主链结构以嵌段分布为主,这是由于MMA与EA的竟聚率差异所致.
- 罗晓湄赵新孙万赋陈春丽
- 关键词：NMR甲基丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯
- Microcellobospotia grisea中具有强抗肿瘤活性多糖重复单元中心片断的合成被引量：1
- 1998年
- 通过应用三氟乙酸酯法和Koenigs-Knorr方法,对Microcellobospotia grisea中具有强抗肿瘤活性多糖重复单元中心二糖片断进行了合成研究,并经元素分析,IR,~1H,^(13)C-NMR,~1H～~1H COSY及FAB-MS确证了合成得到的二糖片断10～13的结构。
- 于建新刘方明孙万赋刘育亭董颍蔡孟深
- 关键词：二糖抗肿瘤药抗肿瘤活性
- 丙烯酰胺-甲基丙烯酸共聚物结构的NMR研究
- 2008年
- 用1H NMR谱,13C NMR谱,DEPT谱,gHMQC,gHMBC二维谱和质子弛豫时间等方法研究了在紫外光辐照条件下丙烯酰胺(AM)-甲基丙烯酸(MAA)共聚合反应,讨论了AM-MAA共聚合反应时间与转化率的关系、共聚单体的连接方式、共聚物序列结构以及不同辐照时间下形成的共聚物链运动.结果表明在紫外光辐照条件下,AM-MAA共聚物链节中同时存在多种连接方式,当反应时间为45 min时,共聚合转化率可达100%.从自旋-晶格弛豫时间(T1)和自旋-自旋弛豫时间(T2)测定中得出,在辐照1小时范围内,时间越长聚合物长链分子运动速度越快,但主链的链段运动变化不明显.
- 陈春丽赵新孙万赋王强唐军
- 关键词：NMR分子运动弛豫时间
- 紫外光辐照钕系聚丁二烯的谱学研究
- 2009年
- 用1HNMR谱,13CNMR谱,二维谱,X-射线衍射等方法研究了钕系高顺式聚丁二烯橡胶(NdBR)在强UV光辐照前后的分子微观结构的变化情况.结果表明NdBR随着UV光辐照时间的增加,侧链乙烯基端基双键比主链端基双键更易发生氧化反应.并且NdBR样品的半峰宽值逐渐增加,表明NdBR在UV辐照过程中发生了部分交联反应.样品的X-射线衍射谱图中结晶峰强度随UV光辐照时间的增加逐渐降低,表明样品的晶形无序程度增加了.
- 马燕孙万赋王强丁成丽王传贝赵新
- 关键词：NMR紫外光
- 6-S-(取代的三或四唑杂环基)-1,2∶3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃型半乳糖的合成研究被引量：1
- 2003年
- 报道了 6 O 对甲苯磺酰基 1,2∶3,4 二 O 异亚丙基 α D 吡喃型半乳糖 (3)与取代的 3 巯基三唑或 5 巯基四唑 4a～ 4c或 5a～ 5f的亲核取代反应 ,合成了 9个 6 S (取代的三或四唑杂环基 ) 1,2∶3,4 二 O 异亚丙基 α D 吡喃型半乳糖 (6a～6i) ,通过元素分析 ,IR ,NMR和MS确证了上述化合物的结构 。
- 张素娜于建新李中军孙万赋周蓉张丽静王瑞英蔡孟深
- 关键词：半乳糖
- 裂解气相色谱质谱法研究增塑剂邻苯二甲酸二甲酯的热降解机理被引量：2
- 2007年
- 用裂解气相色谱-质谱联用方法研究了橡胶产品中使用的增塑剂邻苯二甲酸二甲酯(DMP)在不同温度条件下的热裂解行为.对不同温度条件下裂解产物的分析表明,在初始阶段DMP的裂解产物主要为二氧化碳、苯、甲苯和苯甲酸甲酯.随着温度的升高苯甲酸甲酯进一步裂解成为分子质量更小的自由基,并发生稠环化反应形成更稳定的菲、蒽、间-联三苯、三亚苯等芳香族多环化合物.根据分析实验提供的裂解产物信息和有机物热裂解化学反应的原理对DMP的热裂解反应机理作了探讨,表明在废旧合成橡胶热裂解回收过程中,增塑剂DMP的高温裂解会产生多环芳烃污染物.应选择合适裂解工艺和裂解温度,以减少对环境的污染.
- 王强唐军孙万赋赵新
- 关键词：邻苯二甲酸二甲酯裂解色谱气相色谱质谱联用增塑剂
