孙同友
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：承德市中心医院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二氢杨梅素诱导凋亡增敏顺铂抗肺癌A549细胞的研究被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)增强肺癌A549细胞对顺铂化疗敏感性的作用及机制,为肺癌减毒增敏治疗提供新思路。方法:体外培养A549细胞,分组(对照组、顺铂组、DMY组、顺铂+DMY组)干预细胞;倒置显微镜观察细胞生长状态;CCK-8检测各组细胞增殖情况;流式细胞术AV/PI双染检测各组细胞凋亡情况;蛋白印迹实验检测凋亡相关蛋白Parp、cleaved Parp、caspase-3、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2表达水平。结果:DMY联合顺铂对细胞的抑制作用显著高于单独应用DMY或顺铂组;流式细胞术AV/PI双染显示联合组的凋亡率显著高于单独用药组;蛋白印记结果显示联合组与单独用药组或与对照组比较总Parp及caspase-3蛋白表达显著降低,cleaved Parp及cleaved Caspase-3蛋白表达显著增加,Bax蛋白水平升高的同时Bcl-2表达减少,Bax/Bcl-2比值显著升高。结论:DMY可以增强顺铂对A549细胞的治疗作用,其机制可能与抑制Parp表达介导的线粒体凋亡有关。
- 孙大永郭娜娜庞冲杨芳宋智超刘琛宋冀孙同友左彦珍
- 关键词：二氢杨梅素A549顺铂化疗敏感性
- 四种不同量表对住院肿瘤患者深静脉血栓形成的预测价值被引量：9
- 2020年
- 目的:应用Padua、Caprini、Wells DVT及Autar评分量表分别评价住院肿瘤患者深静脉血栓形成(DVT)的预测价值,并进行比较。方法:选取2013年1月至2019年3月就诊于承德市中心医院并通过多普勒超声诊断为DVT的150例住院肿瘤患者作为血栓组,同期选择150例无DVT的住院肿瘤患者作为阴性对照。对两组患者分别采用Padua、Caprini、Wells DVT和Autar量表进行评分及比较,进一步绘制ROC并计算曲线下面积AUC,并进行两两比较。结果:两组患者根据量表所得评分进行比较:血栓组Padua、Caprini和Wells DVT量表所得评分均明显高于对照组(P<0.001),而Autar量表所得评分两组未见明显差异(P=0.704);Padua量表AUC明显高于Caprini(P<0.0001)、Wells DVT(P<0.0001),Caprini量表AUC高于Wells DVT量表,差异具有统计学意义(P=0.0012)。结论:Padua、Caprini和Wells DVT评分量表均可较准确地预测住院肿瘤患者发生DVT的风险,其中Padua量表预测价值最高,Caprini量表次之。
- 代俊利李金玲孙同友
- 关键词：住院肿瘤患者深静脉血栓形成
- 穿山龙总皂苷对胶原性关节炎大鼠炎性细胞因子的影响被引量：16
- 2013年
- 目的观察穿山龙总皂苷(total saponin from Rhizoma Dioscorea nipponica,TSRDN)对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠血清中炎性细胞因子的影响,初步探讨穿山龙总皂苷治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)可能的作用机制。方法建立CIA大鼠模型。于初次免疫后第14天,将造模成功的大鼠随机分为CIA模型组,穿山龙总皂苷高、中、低剂量组,雷公藤组。其中穿山龙总皂苷高、中、低剂量组分别经胃灌服100 mg.kg-1.d-1,50 mg.kg-1.d-1、25 mg.kg-1.d-1剂量的穿山龙总皂苷,雷公藤组灌服12 mg.kg-1.d-1剂量的雷公藤多苷,正常对照组、CIA模型组灌服等体积溶媒。用药后21 d,记录各组大鼠后肢体积、足垫厚度、关节炎指数;测定血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平;观察关节滑膜病理变化。结果经穿山龙总皂苷灌胃治疗21 d后,与模型组相比,治疗组大鼠后肢体积、足垫厚度、关节炎指数有降低趋势(P>0.05),大鼠滑膜增生减轻,炎细胞浸润减少,软骨及骨组织侵蚀破坏减轻,血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显降低(P<0.01)。结论穿山龙总皂苷能明显降低CIA大鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平,减轻滑膜组织的病理损伤,表明其对治疗类风湿关节炎有一定作用。
- 梁秀军孙同友董文娟商亚珍宋鸿儒
- 关键词：胶原性关节炎穿山龙总皂苷酶联免疫吸附试验
- 穿龙薯蓣皂苷元对CIA小鼠CD4^(+)CD25^(-)T分化为Treg细胞的诱导作用
- 2021年
- 目的:探讨穿龙薯蓣皂苷元诱导胶原性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)小鼠CD4^(+)CD25^(-)T细胞向调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)转化的影响。方法:采用免疫磁性细胞分离法(magnetic activated cell sorting,MACS)分离CIA小鼠的CD4^(+)CD25^(-)T细胞。通过不同浓度(25、12.5、6.25μmol·L^(-1))的穿龙薯蓣皂苷元诱导CD4^(+)CD25^(-)T细胞向Treg细胞分化,用FCM检测Treg细胞比率,Real-Time PCR法检测Foxp3 mRNA的水平,ELISA法检测培养上清白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)的含量。结果:免疫磁性细胞分离法分选出的CD4^(+)CD25^(-)T细胞纯度达93.89%。与对照组相比,穿龙薯蓣皂苷元给药组Treg细胞比率明显上调(P<0.05),Foxp3 mRNA的表达水平和培养上清中IL-10的水平均明显增加(P<0.05)。结论:穿龙薯蓣皂苷元可以诱导CIA小鼠CD4^(+)CD25^(-)T细胞向Treg细胞分化,并促进Foxp3的表达。
- 梁秀军于永洲夏东帅高亚贤孙同友
- 关键词：薯蓣皂苷元
- 重组变构人TRAIL联合5-FU对裸鼠结直肠癌移植瘤的抑制作用
- 2022年
- 目的:观察重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(recombinant mutant human TRAIL,rmhTRAIL)或称为环化变构TRAIL(circular permuted TRAIL,CPT)与氟尿嘧啶注射液(5-Fluorouracil,5-FU)联用对裸鼠结直肠癌移植瘤的的抗肿瘤作用。方法:将人结直肠癌(human colorectal cancer,CRC)细胞HCT116分别接种于每只裸鼠右侧腋窝中部外侧皮下,建立裸鼠移植瘤模型,随机分组后5-FU采用尾静脉注射给药,CPT以腹腔注射给药,观察裸鼠一般情况,测量其体重及皮下移植瘤长短径,实验结束处死动物后剥取瘤组织、称量瘤重并拍照,采用TUNEL/DAPI法检测细胞凋亡,并应用激光共聚焦显微镜观察。结果:CRC荷瘤裸鼠模型构建成功,荷瘤裸鼠一般情况良好;与对照组相比,单药CPT或5-FU对裸鼠移植瘤的生长均有抑制作用(P<0.01),当两药联用时抑制生长作用更加明显(P<0.01),且以CPT高剂量组最为显著;与对照组比较,CPT和5-FU单药组及联合用药组裸鼠移植瘤的体积及瘤重均明显减小(P<0.05);CPT、5-FU单药及两者联合都促进了肿瘤细胞凋亡,以联合组诱导凋亡作用更加显著,相比对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:CPT单药及其联合5-FU能明显抑制裸鼠结直肠癌皮下移植瘤的生长,并能诱导裸鼠移植瘤细胞凋亡。
- 孙同友赵丽霞崔玉洁周硕梁秀军孙大永
- 关键词：移植瘤结直肠癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体裸鼠
- 索拉非尼治疗实体瘤的研究进展
- 2010年
- 索拉非尼（sorafenib）是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂，它具有双重抗肿瘤作用，一方面能够抑制Raf21和B2Raf丝氨酸和苏氨酸激酶的活性，从而抑制RAS／RAF／MEK／ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤细胞增殖；
- 孙同友李青山
- 关键词：索拉非尼实体瘤靶向治疗
- 敲低DR5表达对rmhTRAIL联合5-FU干预结肠癌细胞增殖及凋亡的影响
- 2022年
- 目的探讨敲低死亡受体5(DR5)表达对重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rmhTRAIL)联合5氟尿嘧啶(5-FU)抑制人结直肠癌(CRC)HCT116细胞增殖及凋亡的影响。方法体外培养人CRC HCT116细胞,用DR5 shRNA质粒转染,构建敲低DR5的CRC HCT116/shRNA细胞系(HCT116/KD);MTS法检测rmhTRAIL、5-FU及两者联用对HCT116/KD细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting法检测细胞凋亡信号通路中凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、PARP和PARP裂解片段表达。结果成功构建敲低DR5的CRC HCT116/KD细胞系;MTS及流式细胞术结果显示,敲低DR5表达后,rmhTRAIL单药及与5-FU联用对CRC HCT116细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用减弱;Western blotting结果显示,rmhTRAIL单药及其联合5-FU作用于HCT116/KD细胞,Caspase-3、Caspase-9和PARP表达未见明显下降(P均>0.05)。结论敲低DR5表达后rmhTRAIL单药及其联合5-FU干预HCT116细胞,细胞增殖受抑减弱,凋亡减少。
- 孙同友周硕梁秀军武慧杰廉蕊
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体5-氟尿嘧啶死亡受体
- 索拉菲尼对人肝癌细胞株HepG2抑制作用的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨分子靶向药物索拉菲尼(Sorafenib)在体外对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用。方法:采用MTT法检测Sorafenib对HepG2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率。结果:Sorafenib能明显抑制HepG2细胞增殖,呈时间-剂量依赖效应;6μmol/L的Sorafenib处理HepG2细胞72小时,HepG2细胞周期中的S期比例明显升高,G0-G1期、G2-M期比例明显下降,凋亡率明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论:Sorafenib对体外人肝癌HepG2细胞具有明显的抑制作用,主要表现为抑制其增殖和促进其凋亡。
- 孙同友李青山孙立新刑恩鸿梁秀军
- 关键词：索拉菲尼人肝癌细胞株HEPG2MTT法流式细胞术
