孙楠
- 作品数：104 被引量：272H指数：9
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省分析测试基金浙江省科技厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 座椅(HX57B)
- 1．本外观设计产品的名称：座椅(HX57B)。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于座椅。;3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
- 孙楠骆缘裘志奇刘峰博康暘
- MCM-41负载Lewis酸催化合成2-甲基吲哚被引量：3
- 2005年
- 以苯肼和丙酮为原料,在负载有各种Lewis酸的MCM-41分子筛催化下采用Fischer吲哚合成法合成2-甲基吲哚,在比较了AlCl3/MCM-41、ZnCl2/MCM-41和FeCl3/MCM-41对反应的选择性和收率后发现,负载量为4mmol/g的ZnCl2/MCM-41具有对反应较好的选择性,目标产物收率达到了76.2%。
- 莫卫民胡仙超孙楠胡宝祥沈振陆
- 关键词：MCM-41ZNCL2ALCL3
- Sn-β分子筛催化环化合成2,3-无取代苯并呋喃的研究
- 苯并呋喃环是自然界中存在最广泛的杂环之一,许多含有该杂环的化合物在医药、农药以及染料等精细化学品领域有着重要的应用.最近几十年,虽然开发了许多高效、实用的方法用于制备苯并呋喃类化合物,但是可有效制备2,3-无取代苯并呋喃...
- 孙楠黄鹏汪一帆莫卫民胡信全
- 杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ含氟哌酸基的缩胺硫脲被引量：14
- 2001年
- 研究了结构为 含氟哌酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性。采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼、二硫化碳反应生成 ,产率 60 .0 %。 与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成 ,产率 76.2 %～ 86.0 %。 与氟哌酸在正戊醇中回流反应生成 ,产率 4 6.0 %～ 68.0 %。经体外筛选表明
- 孙楠杨忠愚胡惟孝
- 关键词：抗癌活性氟哌酸硫酸二甲酯药理
- 基于释放曲线及虚拟生物等效模拟评价奥美拉唑肠溶胶囊包材保护性被引量：1
- 2022年
- 目的通过分析加速实验前后奥美拉唑肠溶胶囊释放曲线的变化,以考察药品包装材料的保护性。方法对市售6家生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊进行高温高湿条件下的加速试验,分别通过桨法和流通池法测定其释放曲线并进行相似因子评价和虚拟生物等效模拟分析。结果加速试验对个别生产企业的奥美拉唑肠溶胶囊的释放存在影响。相比常规桨法溶出方法,流通池溶出方法更具区分力。释放曲线的评价分析结果表明,F企业的奥美拉唑肠溶胶囊试验后存在生物不等效风险。结论市售奥美拉唑肠溶胶囊的包材保护性总体良好,但应用长时间后存在风险,提示药品包装材料有待改进。
- 蔡超慧洪利娅周烷梃阮昊孙楠
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊药品包装材料
- 不同来源右旋糖酐40葡萄糖注射液及原料样品中右旋糖酐40相对分子质量与相对分子质量分布质量差异成因研究
- 2022年
- 目的 考察比较了国内市场上不同厂家右旋糖酐40葡萄糖注射液及原料样品中右旋糖酐40相对分子质量与相对分子质量分布,并对其评价指标以及质量差异成因进行比较分析,为评价该系列药物的关键质量属性提供一定的依据。方法 采用高效体积排阻色谱-示差折光串联激光光散射检测器(HPSEC-RID-MALLS)法测定相对分子质量与相对分子质量分布,并比较多个不同来源的注射液及其原料药相关质量指标,分析其不同工艺参数(pH值和高温时间)对相对分子质量分布的影响。结果 右旋糖酐40葡萄糖注射液47批A~H企业样品的相对分子质量分布系数均在1.51~1.77内,2批I企业样品为1.40~1.41;右旋糖酐原料药9批A~C企业样品相对分子质量分布系数均在1.46~1.58内,3批D企业样品为1.33~1.34。结论 注射液中右旋糖酐40的相对分子质量分布主要源于原料药的质量,不同来源和工艺的原料药其相对分子质量分布系数差异较大。在注射液制剂工艺过程中,其pH值和高温处理时间对右旋糖酐的质量有一定的影响,建议在该品种注射剂一致性评价或产品再研发过程中予以关注。
- 孙逍谢升谷黄艳孙楠刘珊王宇林玲倪维芳
- 关键词：右旋糖酐40葡萄糖注射液右旋糖酐40相对分子质量相对分子质量分布处方工艺
- 一种烯烃功能化的IPr·HCl单体及其制备方法与应用
- 本发明一种烯烃功能化的IPr·HCl单体及其制备方法与利用其制备N‑杂环卡宾功能化有机聚合物(PS‑IPr‑x)的方法，以及所述N‑杂环卡宾功能化有机聚合物作为催化二氧化碳与胺还原N‑甲酰化的多相催化剂中的应用。本发明以...
- 孙楠王家俊靳立群
- 文献传递
- 无金属化学氧化法制备不对称有机硒醚类化合物的方法
- 一种不对称有机硒醚类化合物的制备方法：将化合物(1)、化合物(2)、有机卤胺和反应溶剂混合，在室温下反应2～8h，之后反应液经后处理，得到产物(3)；本方法中氧化剂价廉易得，同时反应不需要使用过量的氧化剂，成本低，操作方...
- 孙楠孙鹏远郑凯胡宝祥
- 文献传递
- 钯催化芳基溴代物和氨基乙醛缩二乙醇的偶联反应研究被引量：1
- 2011年
- 以Pd2(dba)3/XantPhos为原位生成的催化剂,研究了以芳基溴代物与氨基乙醛缩二乙醇之间的偶联反应合成N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺的反应,考察了催化剂前体、配体以及催化剂前体与配体的用量对该反应的影响.实验结果表明,当以2.5%Pd2(dba)3作为催化剂前体,3.75%XantPhos作为配体,吸电子取代和给电子取代的芳基溴代物均可与氨基乙醛缩二乙醇发生C-N交叉偶联反应,高选择性的得到产物N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺,分离收率为73%～96%.
- 洪灵芬孙楠任鸿莫卫民胡宝祥沈振陆胡信全
- 关键词：钯催化
- 除草剂中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成进展被引量：2
- 2004年
- 2-氯-5-三氟甲基吡啶是新型除草剂农药精稳杀得的关键中间体,该农药对于防治禾本科杂草有优良的选择性和光谱性。对2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法进行了系统的综述。
- 秦永华莫卫民孙楠王丽丽
- 关键词：2-氯-5-三氟甲基吡啶除草剂中间体禾本科杂草光谱性
